鹽酸舍曲林片

...可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取，從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收，血藥濃度達峯時間爲6～10小時，t1/2約26小時，服藥4～7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲...

輔酶Q10注射液

...常作用：在缺氧條件下灌流離體動物心室肌時，可使動作電位持續時間縮短，電刺激測定其產生室性心律失常閾值較對照組少，冠狀動脈開放後，閾值恢復亦較快。（4）使外周血管阻力下降。此外，還有抗阿黴素的心臟毒性作...

鹽酸多塞平注射液

...樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積（Vd）9～33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲基...

鹽酸曲馬多注射液

...）對映體作用於阿片受體，而（－）對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用，其作用強度爲嗎啡的1/8～1/10。本品無抑制呼吸作用，長期應用依賴性小...

雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖

...麻痹而排出體外；另外，它可使蟲體單個細胞去極化，峯電位發放頻率增加，肌張力亦增加，使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快，先顯著收縮，其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1～3小時血藥濃...

艾司唑侖注射液

...與中樞苯二氮受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）爲17小時。【適應症】用於抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。【用法用量】...

腦蛋白水解物注射液

...種方式作用於中樞神經，調節和改善神經元的代謝，促進突觸的形成，誘導神經元的分化，並進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障，促進腦內蛋白質的合成，影響呼吸鏈，具有抗缺氧的保護...

鹽酸曲馬多滴劑

...）對映體作用於阿片受體，而（－）對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用，其作用強度爲嗎啡的1/8～1/10。本品無抑制呼吸作用，長期應用依賴性小...

雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖

...麻痹而排出體外；另外，它可使蟲體單個細胞去極化，峯電位發放頻率增加，肌張力亦增加，使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快，先顯著收縮，其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1～3小時血藥濃...

苯妥英鈉片

...作用，提高房顫與室顫閾值。3.其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用，而具抗神經痛及骨骼肌鬆弛作用。4.本品可抑制皮膚成纖維細胞合成（或）分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝，可引起淋巴結腫大，有抗葉酸作用，對造血...