關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...人員和其他工作人員,創新院前醫療急救醫師和護士招聘引進舉措,確保滿足服務要求。規範開展院前醫療急救專業人員崗前培訓和在崗培訓,加強調度員、駕駛員、擔架員業務培訓,完善考覈管理。四、提升院前醫療急救服務...
急救醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...(區)產生不良影響。第四十條工作服的選材、式樣及穿戴方式應與製備操作和空氣潔淨度級別要求相適應,不得與一般工作服裝混用。潔淨工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質。無菌工作服應當包蓋全部...
法規文件醫療機構藥物重整服務規範
...科或出院等重要環節,通過與患者溝通、查看相關資料等方式,瞭解患者用藥情況,比較目前正在使用的所有藥物與用藥醫囑是否合理一致,給出用藥方案調整建議,並與醫療團隊共同對不適宜用藥進行調整的過程。一、基本要...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範WS/T 514—2017 臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證
...驟a)~d)。a)將B個空白標本的檢測結果按從小到大的方式進行排序,B表示整個數據集的總數:X1、X2、X3……XB。b)按照預期的Ⅰ類錯誤風險概率α,計算空白標本結果分佈的百分位數(PctB)(如α=0.05,P=0.95)。c)根據PctB計...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準血站技術操作規程(2012版)
...連續走低趨勢且無法使其回升糾正,應考慮終止使用。4.3儀器設備使用要求4.3.1新的或者經過大修的檢測設備在正式投入正常使用之前應經過確認。新設備的確認應包括安裝確認、運行確認和性能確認。經過大修的設備根據需要...
2010年版藥典一部附錄Ⅺ
...當方法應與其製劑使用說明書中註明的臨牀使用前處理的方式相同。如除振搖外還需其他輔助條件,則應在各品種項下中作出規定。用無色透明容器包裝的無色供試品溶液,檢查時被觀察樣品所在處的光照度應爲1000~1500lx;用透...
2010年版藥典附錄肺部病變經皮穿刺活檢
...影像學資料,以決定穿刺針的選擇、進針的徑路和導向的方式,並作好必要的器械準備。手術前,應給病人作必要的解釋,消除其緊張心理,取得病人合作。介入技術設備:主要包括穿刺針和導向設備兩大類。1.穿刺針大致可分...
醫療技術名;手術;化驗及醫學檢查醫療器械分類規則
...其他有源接觸人體器械。有源非接觸人體器械:臨牀檢驗儀器設備、獨立軟件、醫療器械消毒滅菌設備、其他有源非接觸人體器械。(四)根據不同的結構特徵、是否接觸人體以及使用形式,醫療器械的使用狀態或者其產生的影...
部門規章;醫療器械醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...止產生耐藥菌株。第四十四條工作服的選材、式樣及穿戴方式應與配製操作和潔淨度級別要求相適應。潔淨室工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質。無菌工作服必須包蓋全部頭髮、鬍鬚及腳部,並能阻留...
法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...,僅靠軟件調節功率的,增加、減少或更換部分電路板的方式調節的,可以劃爲同一註冊單元。3、由於臨牀需求的多樣性,醫用X射線診斷機和系統經常需要有多種多樣部件的靈活配置。在基本組成不變的情況下,不同選擇的配...
法規文件