WS/T 616—2018 臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈
...室用於對檢驗前、中、後過程中的數據進行收集、存儲、分析和應用實施管理的軟件。2.3中間件middleware中間件是一類基礎軟件,處在操作系統軟件(儀器控制軟件)與用戶應用軟件(LIS)的中間層。2.4差值檢查deltacheck將一個檢...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS 399—2023 血液儲存標準
...報警裝置。”的描述(見4.2.2);——增加了全血和去白細胞全血保存期“當密閉系統變爲開放系統,保存期爲24h,且不超過原保存期。”的描述(見5.1.2);——刪除了去白細胞全血中的“去白細胞全血應在血液採集後48h內去...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;獻血;血液存儲;醫療機構管理WS/T 393—2012 醫療機構臨牀路徑的制定與實施
...提高,臨牀路徑的標準也需要不斷修訂和完善。3.3以數據分析爲依據:開展臨牀路徑工作應以數據分析爲依據,包括病種的選擇、文本的制定、過程的控制和結果的評價均需要以臨牀路徑管理的相關數據爲基礎。具備條件的醫療...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS 538—2017 醫學數字影像通信基本數據集
...RIS)生產商的各種醫學影像的獲取、處理、歸檔、複製、分析、比較以及資源共享、遠程傳輸、異地會診等軟件功能開發。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備GBZ/T 328—2023 放射工作人員職業健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受照劑量估算標準
...了“標本採集與微量全血培養”“微核標本製備”“微核分析”“檢測結果判斷”“檢測報告與歸檔”“劑量-效應標準曲線的建立”“劑量估算”和“質量控制”(見第4章~第11章);f)更改了“CB微核法估算受照劑量的原則”...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生WS/T 623—2018 全血和成分血使用
...板含量≥2.0×1010×混合單位數,見GB18469。單採血小板採用血細胞分離機從單個獻血者循環血液中採集,純度高,血小板含量≥2.5×1011個/治療劑量,見GB18469;與混合濃縮血小板相比,可降低同種免疫反應的發生率。6.3.4輸注指徵...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血β-半乳糖苷酶
...尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)一同測定作尿酶譜分析,有助於病程觀察和預後評價。在遺傳學領域中對人類β-半乳糖苷酶缺陷病的診斷(包括產前診斷)和基礎研究也是重要的指徵。國內近年合成了2-氯-4-硝基酚-β-半乳...
生物學WS/T 615—2018 輻射生物劑量估算 早熟染色體凝集環分析法
...業標準WS/T615—2018《輻射生物劑量估算早熟染色體凝集環分析法》(Estimationofradiationbiologicaldose—analyzingprematurechromosomecondensationring)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年06月15日《關於發佈〈公衆成員的放射性核素年攝...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輻射生物劑量估算;電磁輻射WS/T 404.10—2022 臨牀常用生化檢驗項目參考區間第10部分:血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、遊離三碘甲狀腺原氨酸、遊離甲狀腺素、促甲狀腺激素
...考區間(續)注1:目前T3、T4、fT3、fT4、TSH檢測結果存在分析系統間/方法學間差異,本標準提供的是基於部分體外診斷產品特定型號分析系統的參考區間。建立參考區間時所使用的分析系統及型號見附錄A的A.2.4.1。注2:實驗室應...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;臨牀常用生化檢驗項目參考區間;臨牀生化檢驗;血液檢查WS 399-2012 血液儲存要求
...應保存到血液發出後1年,以保證可追溯性。5全血與去白細胞全血:5.1全血:5.1.1儲存溫度:2℃~6℃。5.1.2保存期:含ACD-B、CPD血液保存液的全血保存期爲21d;含CPDA-1(含腺嘌呤)血液保存液的全血保存期35d。使用其他血液保存...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;獻血管理;輸血醫學;衛生標準