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賴諾普利片
...大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時，終末半衰期約爲30小時。每日服用一次，3天后達血藥濃度達穩態，腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均爲每分鐘106ml，主要通過腎髒排泄。【適應症】用於治療原發性高...
藥品說明書 -
伊曲康唑膠囊
...一週內隨尿液排泄。【適應症】伊曲康唑適用於治療以下疾病：1．婦科：外陰陰道念珠菌病。2．皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3．由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4．系統性真菌感...
藥品說明書 -
丙谷胺膠囊
...化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起...
藥品說明書；消化系統用藥 -
丙谷胺片
...化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起...
藥品說明書；消化系統用藥 -
丙谷胺膠囊
...化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起的...
藥品說明書 -
丙谷胺片
...化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起的...
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注射用洛鉑
...後，血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。遊離鉑的終末半衰期（t1/2）爲131±15min，總鉑爲（6.8±4.3）天。遊離鉑標準化曲線下面積（AUC）（50mg/m2）爲（13.9±1.8）min·m2/L，總鉑爲（57±19）min·m2/L。遊離鉑標準化平均血漿清除...
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甲碸黴素顆粒
...反應，發生“灰嬰綜合徵”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期應儘量避免使用。本品可自乳汁分泌，對哺乳嬰兒可造成包括骨髓抑制在內的不良反應，因此本品不宜用於哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。【兒童用藥...
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注射用鹽酸多柔比星（速溶）
...星使用後10天左右可出現明顯的骨髓抑制，故不管是血液疾病或非血液疾病患者都應常規監測血象。2.心臟毒性。心臟毒性可表現爲心動過緩，包括室上性心動過緩和心電圖改變，建議常規監測心電圖，對已有心功能損害的患者...
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硝酸咪康唑膠囊
...衰期(t1/2α)約爲0.4小時，血消除半衰期(t1/2β)約爲2.1小時,終末半衰期(t1/2)爲20～24小時，血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛，可滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的...
藥品說明書；抗感染藥