甲氧苄啶片
...對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制爲干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質...
藥品說明書非諾貝特片
...過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物...
藥品說明書西洛他唑片
...爲2.2小時,b相爲18.0小時。血漿蛋白結合率爲95%,主要代謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗本品體內無蓄積性。主要分佈於胃、肝臟、腎臟,而在中樞神經系統的分佈比其他組織低。本品主要經腎及糞便排出,部分自膽...
藥品說明書異煙肼片
...,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遺傳所決定。慢乙酰化者常有肝臟N-乙酰轉移酶缺乏,未乙酰化的異煙肼可被部分結...
藥品說明書鹽酸酚苄明片
...,半衰期(t1/2)約24小時,作用可持續3-4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。【適應症】1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿瀦留。【...
藥品說明書;心血管系統用藥醋硝香豆素片
...完全,服後36~48h達抗凝高峯。t1/2約爲8~11h,其還原形代謝產物也有抗凝作用,抗凝作用可持續2~4天。經肝臟代謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...甲腺氨酸而活性增強,具有維持人體正常生長髮育、促進代謝、增加產熱和提高交感椛鏨舷儐低掣惺苄緣茸饔謾?/P【藥代動力學】經用131I標記的左甲狀腺素鈉研究證明,血清T1/2爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後大部分迅速由肝臟代謝,經腎臟排泄,少數經膽汁排泄。【適應症】主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...至9~16小時(平均12.5小時)。吸收後大部分迅速由肝臟代謝,經腎臟排泄,少數經膽汁排泄。【適應症】主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉...
藥品說明書鹽酸酚苄明片
...半衰期(T1/2)約24小時,作用可持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。【適應症】(1)嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。(2)周圍血管痙攣性疾病。(3)前列腺增生引起的尿瀦...
藥品說明書