度他雄胺
...雄胺6個月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用於前列腺...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物西那卡塞
...93%~97%與血漿蛋白結合。西那卡塞經多種酶代謝,主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要經腎臟排出,佔給藥劑量的80%,約15%經糞便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分別升高2.4倍和4.2倍,半衰期延長33%和70%。西那卡塞的適應證:...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物依立曲坦
...138L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛...
依西曲坦
...138L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛...
依來曲普坦
...138L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物索拉非尼
...需要檢測靶點:否適應證:晚期腎癌。合理用藥要點:1.CYP3A4誘導劑聯合索拉非尼可減低索拉非尼的藥物濃度,而根據目前數據,CYP3A4抑制劑和索拉非尼在臨牀藥代動力學方面不太可能存在相互作用。2.空腹給藥,用藥前無需進...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥氟唑帕利
...次,即每天總劑量爲100mg。8.本品治療期間避免合併使用CYP3A4強抑制劑。如必須使用,可以停用氟唑帕利;在停止合併使用CYP3A4強抑制劑且至該藥物清除5~7個半衰期後,可恢復氟唑帕利至原給藥劑量和頻率。如與CYP3A4中等抑制劑...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;生殖系統腫瘤用藥樂在
...可下調到每次1mg,每日二次。對於肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者,推薦劑量是每次1mg,每日二次。禁忌症:·尿瀦留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼患者禁用。·已證實對本品有過敏反應的患...
路優泰
...的中樞神經系統過度鎮靜作用。6.聖·約翰草提取物誘導CYP3A4,可升高卡馬西甲的血藥濃度,兩者合用應注意監測不良反應。7.聖·約翰草提取物誘導CYP2E1,降低氯唑沙宗的代謝。兩者合用應監測氯唑沙宗的持續作用。8.聖·約翰草...
金尼亭
...量爲一次1mg,一天2次。3.成人其他疾病時劑量:正在服用CYP3A4抑制劑者,推薦劑量爲一次1mg,一天2次。藥物相互作用:1.托特羅定與CYP3A4強效抑制劑,如大環內酯類抗生素(紅黴素、克拉黴素)、抗真菌藥物(酮康唑、咪康唑、...