雙香豆素片

...第二天以後每日1～2次，每次0.05g（1片）。根據凝血酶原時間決定增減劑量，凝血酶原時間宜控制在25～30秒（正常值12秒）或INR值2～3。維持量0.05～0.1g（1～2片），1日1次。極量每次0.3g（6片）。與肝素聯合應用可達到滿意效果。...

舒林酸片

...的釋放，以及抑制膠原誘發的血小板聚集作用，延長出血時間。【藥代動力學】口服後約90%被吸收，吸收迅速，服藥後血藥濃度達峯值時間爲1～2小時，食物可延緩其吸收，達峯值時間爲4～5小時。分佈以血漿中濃度最高，其次...

鉻[51Cr]酸鈉注射液

...人靜脈血，抗凝後與一定量本品混合後，在37℃保溫一定時間，使本品透入紅細胞膜，然後通過加入一定量還原劑（抗壞血酸）使未透入的六價51Cr還原成三價，中止對紅細胞的標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代...

尼古丁貼劑

...格（15毫克/16小時），至少持續12周，此後，在4周以上的時間內逐漸降低劑量，整個療程應大於16周。不主張使用尼古丁貼劑超過6個月，但是，有些人可能需要更長時間的治療以避免重新吸菸。建議按下列步驟進行治療：1．在開...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也...

溴吡斯的明片

...和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也...

貝敏僞麻片

...血濃度。吸收後水解爲水楊酸及對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長，並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好，血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時，肝內代謝，腎臟...

氟比洛芬緩釋片

...【藥代動力學】本品口服200mg後吸收良好，血藥濃度達峯時間(tmax)約爲5小時，血漿蛋白結合率爲90%，消除相半衰期(t1/2b)約爲5.7小時，本品主要經尿排泄。【適應症】適用於類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎等，也可用...

賴氨匹林散

...、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，血藥濃度達峯時間約3.7小時，吸收後分佈於各組織，也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡...