注射用阿拉瑞林
...激素依賴性疾病。【藥代動力學】動物實驗表明:本品在大鼠肌肉注射後吸收迅速,20min左右血藥濃度達到峯值,血藥濃度下降符合二房室模型,肌注給藥時t1/2a約爲0.2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼注射液
...本品的人體藥代動力學參數尚未見研究。動物實驗中,給大鼠靜脈注射後,15分鐘以腎臟的含量最高,30分鐘以胰腺的含量最高。消除半衰期爲40分鐘,38.8%藥量從尿中排出。【適應症】用於感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒...
藥品說明書鹽酸倍他司汀口服液
...排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少...
藥品說明書水楊酸鈉片
...用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物...
藥品說明書;解熱鎮痛類己酸羥孕酮注射液
...貯存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。大鼠肌注後體內半衰期爲10天左右。【適應症】本品可用於治療習慣性流產,月經不調,子宮內膜異位症,功能性子宮出血等。【用法用量】一般深部肌內注射一次0.25~0.5g...
藥品說明書貝諾酯片
...時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲10000mg/Kg,腹腔注射LD50爲1830mg/Kg;小鼠經口LD50爲2000mg/Kg,腹腔注射LD50爲1255mg/Kg。【藥代動力學】口服後以原形吸收,吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利...
藥品說明書水楊酸鈉片
...用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍...
藥品說明書;解熱鎮痛類