2011年10月29日，“十一五”國家重大新藥創制科技重大專項一類生物溶栓新藥普佑克成果發佈會在張江生物醫藥基地的天士力藥業有限公司舉行，上海政協副主席蔡威宣佈：國家一類生物新藥普佑克成功上市。
全國人大常委會副委員長桑國衛發來賀信，指出普佑克的成功研製是生物醫藥創新領域取得的又一突破性進展，也標誌着我國生物製藥技術水平邁上了新的臺階。
衛生部科技教育司司長、國家重大新藥創制專項實施辦公室主任何維說，經過“十一五”的努力，在“重大新藥創制”專項支持下，全國已有16個品種獲得新藥證書，20個品種提交新藥註冊申請；還有10多個自主研發的新藥在發達國家進行了臨牀試驗，18個品種完成全部研究，36個品種處於三期臨牀研究階段，96個品種處於一、二期臨牀研究階段，今年有數百個候選藥物。新藥研發鏈已經形成，並與產業鏈對接，企業成爲新藥研製、技術創新的主體，新藥普佑克是一項突破性創新的成果。
上海市衛生局、食品藥監局局長徐建光認爲，普佑克成功上市爲生物新藥研製產業化發展樹立了典範。
天士力集團董事長閆希軍介紹，上海天士力藥業有限公司始建於2001年10月29日，是我國目前最大的連續灌流哺乳動物細胞培養基地，核心產品—普佑克（注射用重組人尿激酶原）的研製成功，是在國家產業政策指導和支持下，天津和上海市政府有機聯動，生物醫藥基地和企業密切配合，軍、地科研單位共同努力的結果，是完全依靠我國科研人員經過自主創新，擁有多項自主知識產權的高科技生物製藥技術成果，成爲中國自主製造的第一個換代溶栓藥品。
據瞭解，普佑克是我國“十一五”重大新藥創制科技重大專項中的第一個治療用生物製品一類新藥，用於治療由血栓引起的急性心肌梗死，該項目歷經軍事醫學科學院幾代專家、長達十幾年的臨牀前研究及天士力公司牽頭十年之久的臨牀研究和產業化試驗，得到國家863、“十一五”國家重大新藥創制科技重大專項、上海生物醫藥產業轉化項目等多項產業政策的支持，經過多年艱苦努力，於今年4月和7月分別獲得“國家食品藥品監督管理局”批准的新藥證書和新版GMP證書。
國家一類生物新藥普佑克的研製，是全球第一個採用哺乳動物細胞表達系統重組人尿激酶原，在國內率先建立產業規模的哺乳動物細胞連續灌流生產體系，建立了一個新的平臺。