藥品標準
正式名
嗎氯貝胺
漢語拼音
Malubeian
標準號
WS-486(X-427)-99
拉丁文或英文
Moclobemide
主要活性成分
本品爲4-氯-N-(2-(4-嗎啉基乙基)(-苯甲酰胺
性狀
本品爲白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦。
本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在水中微溶。
熔點 本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VI C)爲136~140℃。
吸收係數 取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9?1000)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IV A)在240nm的波長處測定吸收度,吸收係數(E )爲557~591。
鑑別
(1) 取本品約5mg,加稀鹽酸2ml,使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,
中華人民共和國國家藥品監督管理局 發佈 江蘇省藥品檢驗所 審覈
國家藥品監督管理局藥品審評委員會 審訂 江蘇省藥物研究所
紐迪希亞製藥(無錫)有限公司 提出
本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。
保護期至2004年4月23日,保護期內,其它單位不得仿製。
即生成橙紅色沉澱。
(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IV A)測定,在240nm的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品(Ι型)的圖譜一致。
檢查
有關物質 取本品,加流動相製成每1ml中含1.5mg 的溶液,作爲供試品溶液,精密量取適量,加流動相製成每1ml 中含15μg的溶液,作爲預試溶液。照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄V D)測定,用氰基鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-0.14%(v/v)三乙胺溶液 [以磷酸溶液(1?2)調節pH值至6.0](1:6)爲流動相,檢測波長爲235nm,理論板數應不低於600,取預試溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高爲記錄儀滿量程的20~25%;再取供試品溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如顯示有雜質峯,量取各雜質峯面積的和,不得大於總峯面積的1.0% 。
氯化物 取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,分取濾液25ml ,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。
乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣 取本品1.0g ,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1% 。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取樣品1g,加水23 ml 溶解,加鹽酸5ml,按中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ J砷鹽檢查法第一法(古蔡氏法)操作,應符合規定(0.0002%)。
含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20 ml溶解後,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L )滴定,至溶液顯藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1 ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於26.87mg C13H17ClN2O2 。
作用與用途
抗抑鬱藥,治療抑鬱症。
用法與用量
注意
1.對嗎氯貝胺過敏,有意識障礙及患嗜鉻細胞瘤者禁用。
2.禁止同時應用度冷丁、可待因、5羥色胺再攝取抑制劑(包括三環抗抑鬱劑)、麻黃素、僞麻黃素、苯丙醇胺、美沙芬等藥。
3.兒童禁用,妊娠及哺乳期婦女應權衡利弊後用。
4.肝功能障礙或應用西米替丁者,應減少劑量至一般劑量的1/2~1/3 。
5.服藥期間忌服含高酪胺飲食如奶酪、酵母提取物、發酵的大豆類製品等。
6.對已服5羥色胺再攝取抑制劑者,如需服用本藥,則需停服上述藥物2~4周(4~5個半衰期)後才能應用。
劑量
飯後口服,每日300 ~ 450mg,分2 ~ 3次服,或遵醫囑。
標示量
按乾燥品計算,含C13H17ClN2O2不得少於99.0 %
類別
製劑
飯後口服,每日300 ~ 450mg,分2 ~ 3次服,或遵醫囑。
規格
貯藏
遮光,密閉保存。
有效期
暫定二年。
藥品說明書
別名
甲氯苯酰胺,朗天,嗎氯貝胺
外文名
Moclobemide
適應症
特別適用於老年憂鬱症,對精神運動和識別功能無影響。對兒童多動症、社會恐懼症有效。 對睡眠障礙也有一定的效果.
用量用法
口服:每日300mg,分次服。 可漸加劑量至450mg,最大劑量每日600mg.
不良反應
常見爲噁心.
規格
片劑:150mg/片.