-
变形体
变形体亦称原质团。(1)粘菌的营养体,两个同形配子接合后,核分裂和原生质的增长可旺盛地进行,但由于原来是阿米巴型的生活相,所以完全不形成细胞壁,而是以多核体的形式生长。在生活史中,可由变形体转变成为子实体(孢子囊),但也可直接由变形体变硬形成菌核样的原质因而休眠。(2)变形体指多核的裸原生质体。
-
原质团
变形体亦称原质团。(1)粘菌的营养体,两个同形配子接合后,核分裂和原生质的增长可旺盛地进行,但由于原来是阿米巴型的生活相,所以完全不形成细胞壁,而是以多核体的形式生长。在生活史中,可由变形体转变成为子实体(孢子囊),但也可直接由变形体变硬形成菌核样的原质因而休眠。(2)变形体指多核的裸原生质体。
-
粘菌门
子实体具不同的形状和颜色,其中经减数分裂产生单倍体的孢子,孢子具纤维素组成的胞壁,单核。根肿菌属(Plasmodiophora)为专性寄生菌,侵染十字花科作物,引起根肿病。由游动细胞或变形菌胞两两配合,形成合子,合子不经过休眠,合子核进行多次有丝分裂,形成多数双倍体核,构成1个多核的变形体。
-
菌类植物
植物体的营养细胞内无叶绿素及其它光合色素,一般营寄生或腐生生活,寄生就是从活的有机体中获得营养物质;菌类植物共分三门:细菌门、粘菌门和真菌门。(2)粘菌门:粘菌的营养体是裸露的原生质体,称为变形体。高级的种类菌丝体在有性繁殖时形成各种子实体,如常见的银耳、菌灵芝、蘑菇等都是子实体。药用植物较多。
-
子实体
子实体(fruitbody,fructification)为真菌的产生孢子的生殖体,一般称为担孢子体,但对子囊菌和担子菌来说,如子囊果、担子果那样而分别由菌丝组织构成的各种形状的,特称为子实体。在粘菌类,是由变形体形成原质果(变形子实体)、粘菌体(团块子实体)以及柄孢子囊群等子实体。集胞粘菌纲则由假变形体而形成累积子实体。
-
形态形成运动
例如变形菌类的Dictyostelium变形体群的形成(形成伪变形体)和子实体形成时所发生的显著运动;脊椎动物胚胎后期,由神经纤维的游离顶端前进而出现的神经分布状况等,都包括在广义的形态形成运动中。Vogt曾把两栖类从原肠胚期到尾芽期整个期间的形态形成运动区分为内陷、伸长、集中、扩散等。
-
显原质团
显原质团phaneroplasmodium见于典型粘菌绒泡粘菌目(Physarales)的某些种中。是数平方毫米到一平方厘米以上的大型变形体。在原生质中可见许多颗粒,胶状的外围部分和富于流动性溶胶状内部有明显的界线。在原生质管中,可以看到原生质流动,特别是往复运动。
-
细胞运动
(2)微管蛋白系:除去细菌以外的动植物细胞的鞭毛和纤毛基本上具有同样的结构,由球状蛋白质的微管蛋白构成的直径约为20—25毫微米的微管,进行规律地排列着,在这种微管上还附着具有ATP酶活性的单宁蛋白;(3)肌动蛋白-肌球蛋白系:肌动蛋白和肌球蛋白参与着变形虫、白血球、粘菌的变形体以及平滑肌和横纹肌等的运动。
-
变形运动
由于质膜的粘着性,伪足对基底的附着,和细胞后边的凝胶质转变为溶胶质,细胞前边的溶胶质,转变为凝胶质(凝溶转换)是变形移动运动的二个主要原因。从表现变形运动的变形虫和白血球中可以分离、精制出收缩性蛋白质为肌纤蛋白和肌球蛋白。这些物质的物理化学性质与从兔的横纹肌和变形菌的变形体中分离的很相似。
-
网粘菌
网粘菌原属于粘菌门,现已被作为一个独立的小菌群,有3属6种。寄生于海藻类及其它植物的细胞,为单细胞个体,或由原生质丝联结一群个体而成的网状假变形体。营养体为纺锤形或椭圆形单细胞,无细胞壁,呈变形虫状。有的已明确孢子发芽后可形成羽型或尾型2条鞭毛的游动孢子。
-
休眠原质团
休眠原质团macrocyst是粘菌的变形体在应付不良环境时.变成为有细胞膜状态的休眠体,在生活史的各时期,它们的名称不同。当游动孢子或配子变成有膜的状态时称为小包囊,若接合后不久就变成小形变形体,然后进入有膜状态,则称为大包囊,如果在成为大形变形体后进入有膜状态,则与真菌菌丝体团块的休眠体一样.称为菌核。
-
伪足
伪足是变形虫型生活相细胞特有的结构,也见于粘菌的变形体及紫菜的游动孢子,但特别是指原生动物内足类及多细胞动物的某种游离细胞,以及在组织培养的各种多细胞动物的组织细胞等,由原生质体形成的临时性突起的、与运动有关的细胞器。此外,即使在正常溶液中进行细胞分裂,伪足也会成星状。
-
吸胃
吸胃是吸食液体的昆虫(具有吸式口器)的嗉囊变形体。嗉囊成大盲囊向侧方突出,以细柄部与前肠相连,当在迅速吸大量食物时,吸胃具有暂时贮藏的功能,吸胃还有另外一些作用,即还可以从低渗透压的食物中除去水分,再把食物送到中肠。