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甲氧吡嗪
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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比莫酸
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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氧甲吡嗪
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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阿西莫司
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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阿昔莫司
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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磺胺药物
磺胺药物是重要的广适性的抗生(抗菌)药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团,故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用,而且可内服,预防和治疗局部和全身细菌感染,如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲基异噁唑(SMZ)。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪基团取代便成为长效磺胺。
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乐脂平
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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吡莫酸
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。