酮

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

D-阿洛酮糖-3-差向异构酶

概述：来源于枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶（D-psicose3-epimerase）为食品工业用酶制剂新品种。

羰基

由一个碳原子和一个氧原子组成的二价原子团（）叫做羰基。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等分子中都含有羰基。醛、酮类羰基化合物中羰基有较大的极性（），性质活泼，容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等发生亲核加成反应。例如，一氧化碳跟金属钴、镍反应生成八羰基二钴[CO2（CO）8]和四羰基镍[Ni（CO）4]。

甲乙酮肟

别名：丁酮肟,甲乙酮肟,甲基乙基酮肟,2-丁酮肟分子式：C4H9NO;C2H5C（=NOH）CH3分子质量：87.12理化性质：无色液体。折射率1.4410。能与乙醇、乙醚混溶。用途：主要用于醇酸树脂涂料的防结皮剂和硅固化剂。该品作为防止结皮的抗氧剂使用，比丁醛肟；环己酮肟的效果好。还用于异氰酸酯封闭剂、有机合成中间体。

Darzens反应

醛或酮在强碱（如醇钠、醇钾、氨基钠等）作用下与α-卤代羧酸酯发生缩合反应，生成α,β-环氧羧酸酯（即缩水甘油酸酯）：本反应适用于脂肪族、酯环族、芳香族杂环以及α,β-不饱和醛或酮。含α-活泼氢的其他化合物，如α-卤代醛、α-卤代酮、α-卤代酰胺等亦能与醛类或酮类发生类似反应。

Friedel-Crafts酰基化反应

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。

乌棒子

《中医大辞典》·乌棒子：乌棒子为中药名，出自《贵州药用植物目录》。性味：甘，平。功能主治：止咳平喘，清热利湿。化学成分：根含具止咳作用的乌棒子黄酮和有祛痰作用的皂苷。《全国中草药汇编》·乌棒子：拼音名：WūBànɡZi别名：水黄杨木来源：为远志科植物尾叶远志PolygalacaudataRehd.etWils.，以根入药。

蒽醍类化合物

蒽醍类化合物包括醌类和蒽衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌．萘醌、菲醌、蒽醌等类型；蒽酮以及蒽酮的双聚物等。如兰雪醌，紫草素具有抗菌作用；胡桃醌、落羽松酮具有抗抗肿瘤作用；维生素K1、紫草色素具有止血作用；番泻甙具有泻下作用。

Elbs反应

反应机理：本反应的机理尚不清楚。

Reformatsky反应

醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。反应机理：首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成，再水解：反应实例：参考文献：[1]S.Reformatskii,Ber.,1887,20,1210;

蒽酿类化合物

蒽酿类化合物包括醒类和慰类衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌、荼醌、菲醌、蒽醌等类型；蒽类衍生物包括蒽醌及其不同程度的还原产物，例如蒽酚、愈酮以及蒽酮的双聚物等。如蓝雪配、紫草素具有抗菌作用；胡桃醌、落羽松醌具有抗肿瘤作用；紫草色素具有止血作用，番泻式具有泻下作用。

胆甾烷醇

C27H48O。又称5α-胆甾烷-3β-醇，或二氢胆固醇。是固醇（甾醇）之一。在生物体中随胆固醇少量存在。从胆固醇经胆甾烯酮（胆甾-4-烯-3-酮）进行生物合成。化学上是通过胆固醇的接触还原而合成。可被毛地黄皂苷沉淀。

银杏黄色素

银杏黄色素是一种黄色着色剂，主要成分为类胡萝卜素色素。来源：以银杏叶提取银杏酮（黄酮类化合物）过程中分离出的混合物，即下脚料为原料提取。用途：用于食品、饮料和医药等行业的产品着色，为黄色着色剂。

Knorr反应

氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯：反应实例：参考文献：[1]L.Knorr,Ber.,1884,17,1635;

α-氨基己二酸

α-氨基己二酸α-aminoadipicacid氨基酸的一种，发现于玉米种子或人、天竺鼠等的尿中。通过给予天竺鼠肝均浆以14C-赖氨酸的试验等明确了赖氨酸→六氢吡啶羧酸→α-氨基己二酸→α-酮基己二酸→酮戊二酰CoA的分解途径。此外，它还是赖氨酸合成途径的一个（在某些霉菌、酵母、藻类中）代谢中间产物。

吡哆胺

吡哆胺是具有维生素B6作用的自然物质之一。作为粪链球菌（Streptococcusfaecalis）的生长因子，效应要比吡哆醇（维生素B6）大数千倍，但对促进于酪乳酸杆菌（Lactobacilluscasei）的生长作用却很差。在大肠杆菌中存在着可将吡哆胺的氨基转移至α-酮戊二酸的酶。吡哆胺对二胺氧化酶具有颉颃性的抑制作用。

柏枝节

《*辞典》:柏枝节：出处：《唐本草》拼音名：BǎiZhīJi 来源：为柏科植物侧柏的树枝。还有倍半萜酮α-及β-叩巴萜酮，麦由酮，韦得醇α-环氧化物和单萜酸等。功能主治：《唐本草》:煮以酿酒，主风痹历节风。附方：①治霍乱转筋:先以暖物裹脚，然后以柏树木细锉，煮汤淋之。（《圣惠方》）摘录：《*辞典》

二异丁基(甲)酮

二异丁基（甲）酮为高闪点液体，遇明火、高热能引起燃烧爆炸；熔点：-41.5℃沸点：166℃饱和蒸气压：0.23kPa（20℃）相对密度：[水=1]：0.81[空气=1]：4.9外观性状：无色液体，略有气味，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用途：用作硝化纤维素、橡胶、树脂等的溶剂和涂料，及用于有机合成。

氨基转移酶

氨基转移酶也称为转氨酶。是催化把α-氨基酸上的氨基转移给α-酮酸形成新的酮酸和氨基酸反应的酶类之总称是D．Needham（1927）在鸽胸肌中发现的氨基转移作用，后来A．E．Braunstein和M．G．Kritzmann等研究了此酶的性质，发现几乎在所有生物中都存在着这种酶。它以与脱辅基酶蛋白结合的形式变为磷酸吡哆胺，并生成酮酸。

Tiffeneau-Demjanov重排

1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到扩大一个碳原子的环酮，产率比Demjanov重排反应要好。本反应适合于制备5-9个碳原子的环酮，尤其是5-7个碳原子的环酮。

白花白头翁

概述：白花白头翁为中药名，出自《中药形性经验鉴别法》，为《闽东本草》记载的毛大丁草根之别名。来源：菊科植物毛大丁草Gerberapiloselloides（L.）Cass．的根及根茎。性味：苦，平。功能主治：功在清热解毒，理气和血。主治痈肿，乳蛾，痄腮，瘰疬，疝气，痢疾，便血。

4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮盐酸盐

中文名称：4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2（1H）-酮盐酸盐英文名称：4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2（1H）-onehydrochloride质量规格要求：1.生产工艺：丙二腈和3-巯基-2-丁酮在甲醇钠的催化下进行反应，反应完后与尿素进行反应生成4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2（1H）-酮。

Favorskii重排

a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理：反应实例：参考文献：[1]A.E.Favorskii,J.Ptakt.Chem.,[2]88,658（1913）[2]A.E.FavorskiiandV.N.Bozhovskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,46,1097（1914）[3]C.A.9,1900（1915）;

二甲基·亚甲基氧锍

二甲基·亚甲基氧锍又称二甲基·亚甲基氧硫鎓。由二甲基亚砜与碘甲烷反应生成（CH3）2SO+（:O）CH3I—,后者在碱性介质中转化为本叶立德。与酮反应生成环氧乙烷衍生物；与α,β-不饱和酮反应生成环丙烷衍生物。在有机合成中有广泛用途。

烯醇磷酸

烯醇磷酸是高能磷酸化合物之一。在通常的条件下烯醇式不稳定，经互变异构转变为酮式，但烯醇式的磷酸酯RCH＝O（PO3H2）R′（烯醇磷酸）比较稳定。生物体的烯醇磷酸可以磷酸烯醇丙酮酸CH＝CO（PO3H2）COOH为代表，它比其水解产物丙酮酸CH3COCOOH的能量约高15千卡。此能量由丙酮酸激酶的反应用于ATP的生成。

Arndt-Eister反应

酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得到烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得脂或酰胺反应实例参考文献[1]W.E.Bachmann,W.S.Struve,Org.Reactions,1942,1,38.[2]F.Arndt,B.Eistert

胆甾醇的侧链切断酶系

胆甾醇的侧链切断酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中，是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后，再将20位与22位间切断，而生物合成娠烯醇酮的酶系。三种酶都需要分子态氧和NADPH，含有P－450。也称为娠烯醇酮合成酶，是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。

Dakin反应

邻位或对位有羟基（或氨基）的芳醛或芳酮在碱溶液中用过氧化氢或其他过氧化物氧化，得到相应的多元酚：碱性试剂可以用氢氧化钠、氢氧化钾、三甲基苄基氢氧化铵和四甲基氢氧化氨基、铵等。含有羧基、硝基、卤素、甲氧基、甲基等各种取代基的羟基芳醛或芳酮都能发生此反应。

6酮-前列腺素F1α

化验结果意义：降低：急性心肌梗死、冠心病、心绞痛、高血压、高胆固醇血症、糖尿病。化验取材：激素化验方法：其他激素测定化验类别一：激素类测定化验类别二：其他激素测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

尿渗透量(压)

化验结果意义：增高：失水，失血，糖尿病，糠尿病酮症酸中毒，高渗性非酮症性昏迷，高钙血症，高钠血症，甲旁亢，应用渗透性利尿剂，高热，高蛋白饮食等。

Wolff-Kishner-黄鸣龙反应

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（二甘醇，b.p.245°C）中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。对碱敏感的化合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。

Claisen-Schmidt反应

一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到a,b-不饱和醛或酮:反应机理：反应实例：参考文献：[1]L.Claisen,A.Claparede,Ber.,1881,14,2460.[2]L.Claisen,A.C.Ponder,Ann.

异染料木苷

异染料木苷为带黄色针状晶体（由稀乙醇重结晶）。不溶于水，稍溶于热水。遇三氯化铁，先呈血红色，后变红紫色。以醇态稀盐酸于热时进行水解；得异染料木黄酮及1分子葡萄糖。本品为存在于大豆Soyahispi-da中的一种异黄酮苷，由萃取而得。

环丙沙星滴眼液

药品说明书：药理作用及用途：为喹诺酮类抗菌药。用于敏感菌引起外眼感染如结膜炎等。用法及用量：滴眼:1次1～2滴，每日3～6次。不良反应：偶有眼部轻度刺激症状。注意事项：对本品过敏者禁用。规格：滴眼剂:0.3%-5ml

脂肪乳剂(中链及长链复合剂)

药品说明书：别名：脂肪乳剂(中链及长链复合剂)(10%～20%中/长链脂肪乳剂)外文名：FatEmulsionforInjection(MCT/LCT)药理作用及用途：胃肠外给药，可补充人体热能，避免必需脂肪酸缺乏。具有易于氧化水解、氧化完全、生酮作用和对肝功能影响较少等特点。适用于创伤以及肝功能不全病人。不良反应：基本同长链脂肪乳剂。

脂肪乳剂（中链和长链复合物）

药品说明书：别名：脂肪乳剂(中链及长链复合剂)(10%～20%中/长链脂肪乳剂)外文名：FatEmulsionforInjection(MCT/LCT)药理作用及用途：胃肠外给药，可补充人体热能，避免必需脂肪酸缺乏。具有易于氧化水解、氧化完全、生酮作用和对肝功能影响较少等特点。适用于创伤以及肝功能不全病人。不良反应：基本同长链脂肪乳剂。

复方庚炔诺酮

药品说明书：适应症：复方庚诺酮注射液又称复庚１号，每支１ｍｌ内含庚炔诺酮５０ｍｇ和戊酸雌二醇５ｍｇ，庚炔诺酮为长效孕激素，肌注后贮存在肌内组织中逐步缓慢释放而发挥长效避孕作用。用量用法：于月经第５天肌注２支，第２周期起，每次月经第１０天肌注１支，每支可避孕１个月经周期。规格：注射液。

思肤霜

药品说明书：别名：思肤霜，丙酸氯倍他索软膏适应症：适用于治疗神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、局部性瘙痒症、盘状红斑狼疮等。注意事项：偶有烧灼感及不同程度的瘙痒加重或局部红肿。规格：软膏：０．０２％（含月桂草酮２％）；霜剂：０．０５％（特美肤）。

丙酸氯倍他索软膏

药品说明书：别名：思肤霜，丙酸氯倍他索软膏适应症：适用于治疗神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、局部性瘙痒症、盘状红斑狼疮等。注意事项：偶有烧灼感及不同程度的瘙痒加重或局部红肿。规格：软膏：０．０２％（含月桂草酮２％）；霜剂：０．０５％（特美肤）。

妥苏沙星

药品说明书：别名：三氟沙星;妥苏沙星,托磺沙星,托氟沙星外文名：Tosufloxacin,TELX适应症：用于呼吸道、肠道、泌尿系统、外科、妇产科、耳鼻科、皮肤科、眼科、口腔科等感染。６日或１０～１４日，个别病人长达２６日为１疗程。注意事项：参见奎诺酮类抗菌药。规格：片剂：每片１５０ｍｇ、３００ｍｇ。

妥舒沙星

药品说明书：别名：三氟沙星;妥苏沙星,托磺沙星外文名：Tosufloxacin,TELX适应症：用于呼吸道、肠道、泌尿系统、外科、妇产科、耳鼻科、皮肤科、眼科、口腔科等感染。少数病人可６００ｍｇ，分３次服。１４日，个别病人长达２６日为１疗程。注意事项：参见奎诺酮类抗菌药。规格：片剂：每片１５０ｍｇ、３００ｍｇ。

三氟沙星

药品说明书：别名：三氟沙星;妥苏沙星,托磺沙星,托氟沙星外文名：Tosufloxacin,TELX适应症：用于呼吸道、肠道、泌尿系统、外科、妇产科、耳鼻科、皮肤科、眼科、口腔科等感染。６日或１０～１４日，个别病人长达２６日为１疗程。注意事项：参见奎诺酮类抗菌药。规格：片剂：每片１５０ｍｇ、３００ｍｇ。

托磺沙星

药品说明书：别名：三氟沙星;妥苏沙星,托磺沙星,托氟沙星外文名：Tosufloxacin,TELX适应症：用于呼吸道、肠道、泌尿系统、外科、妇产科、耳鼻科、皮肤科、眼科、口腔科等感染。６日或１０～１４日，个别病人长达２６日为１疗程。注意事项：参见奎诺酮类抗菌药。规格：片剂：每片１５０ｍｇ、３００ｍｇ。

尿丙酮与乙酰乙酸

化验结果意义：增高或阳性：糖尿病，妊娠呕吐，长期饥饿等。肾衰时，血酮体明显升高，但尿酮可阴性。化验取材：尿液化验方法：尿液其他检测化验类别一：尿液检查化验类别二：尿液其他检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

肾上腺素激发试验

正常值：尿１７羟皮质类固醇较对照日测定的数值增加２２．０８～2.严重垂体前叶机能减退病人，滴注ＡＣＴＨ第一日结果与肾上腺皮质机能减退症相近。化验取材：尿液化验方法：肾上腺功能检测化验类别一：激素检查化验类别二：肾上腺功能检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

基础麻醉

操作名称基础麻醉适应症适用于不合作的小儿或精神极度紧张的患者，使其能接受各种麻醉操作。常用药物1.2.5％硫喷妥钠肌内注射，剂量为20mg/kg，适用于5岁以内小儿。2．其他麻醉药酌减。改变体位或搬运患者时，要防止发生低血压。4．基础麻醉下完成硬膜外穿刺操作后，应在能测试麻醉平面条件下，行硬膜外给药。

胆色素原

2-氨甲基-4-羧乙基-3-羧甲基吡咯。是从急性卟啉症患者的尿中所发现的无色结晶。P．Ehrlich的重氮反应和醛反应呈阳性。如果在稀盐酸中加热，则4分子由非酶促的聚合而生成尿卟啉。是氯化高铁血红素生物合成的中间体，由2分子的δ－氨基酮戊酸脱水缩合产生，在胆色素原脱氨基酶作用下4分子聚合生成尿卟啉原Ⅲ。

醇脱氢酶

醇脱氢酶系可逆地催化醇脱氢形成醛（或酮）的酶，参与醇的发酵。EC1．1．1．1。底物专一性较广，亦作用于其他的醇。除酵母外，也广泛存在于高等植物（特别在发芽时活性增强）、动物肝脏、细菌等生物界。已从酵母（E．Negelein，H．J．Wulff1937）或肝脏中以结晶状态被提取出来。肝脏的酶分子量约7万3千。

维生素A2

维生素A2多存在于淡水鱼中，与维生素A具有同样的质和作用，用氯化锑显色最大吸收为693毫微米。其构造式是在维生素A1的β-芷香酮（ionone）上多一个双键的3-脱氢视黄醇（3-dehydroretinol）。维生素A2醛（视黄醛2）存在于视觉物质视紫质（porphyropsin）中。图中侧链的双健全为反式。

精油

挥发油亦称精油。是由植物、动物及微生物的衍生物经蒸馏、压榨或溶剂提取而获得的芳香油，一般专指植物原料经水蒸汽蒸馏而获得的芳香油，具有挥发性，有特殊而强烈的香味，常温时为油状液体，有的在冷却时其主要成分可有结晶析出。如薄荷脑、樟脑等。几乎不溶于水，可溶于浓乙醇和多数有机溶剂。