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纤维蛋白原
因子Ⅰ说明书:药品名称:因子Ⅰ英文名称:FactorⅠ别名:纤维蛋白原;人纤维蛋白原;Human-fibringen分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.5g。因子Ⅰ的适应证:1.弥散性血管内凝血过程中的继发性出血。注意事项:密封、在凉暗处保存。因子Ⅰ的不良反应:使用因子Ⅰ有感染经血液传播疾病(如乙型肝炎)的危险。
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纤维蛋白降解产物
纤维蛋白降解产物的医学检查:检查名称:纤维蛋白降解产物分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液纤维蛋白降解产物的测定原理:(1)反向血凝试验:以抗纤维蛋白原抗体致敏红细胞来测定相应的抗原。在“V”型孔塑料板上,从第2孔开始依次每孔加生理盐水25μl。(2)葡萄球菌聚集试验:玻片法为阴性;
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冻干人纤维蛋白原
冻干人纤维蛋白原制造及检定规程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆中分离、提纯、冻干并经病毒灭活处理制成。制造1.1制造要求1.1.1对血浆的要求1.1.1.1血浆应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》要求新鲜分离的液体血浆或冰冻血浆,去除冷沉淀以及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ后的血浆,均可用于生产。
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WS/T 623—2018 全血和成分血使用
标准正文:全血和成分血使用1范围:本标准规定了全血和成分血的适应证、输注剂量和使用方法。但白蛋白和其他凝血因子与新鲜冰冻血浆含量相当适用于TTP患者的输注或血浆置换6.4.4输注指征:6.4.4.1血浆输注宜参考凝血功能检测结果及临床出血情况。创伤、产科和心脏手术患者纤维蛋白原维持在1.5g/L~阿仑单抗等)等。
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血液病病人手术的麻醉
概述:血液病病人手术的麻醉血液病包括出血性疾病及凝血机制障碍。与此同时内源性与外源性凝血系统激活凝血因子ⅹ及稳定因子(?需外科治疗的血液病:1、患有原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、溶血性贫血、脾功能亢进者需行脾切除术。3、麻醉选择:硬膜外加浅全麻更适合此类病人;单纯脾切除术可在腰麻下完成;
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红细胞沉降率
概述:将抗凝血置于特制的血沉管中,观察红细胞在一定时间内沉降的距离,称为红细胞沉降率,简称血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。相关疾病:肺结核、肾结核、风湿热、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、白塞病、真性红细胞增多症、颞动脉炎、风湿性多肌痛、霍奇金病
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血沉
概述:将抗凝血置于特制的血沉管中,观察红细胞在一定时间内沉降的距离,称为红细胞沉降率,简称血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。相关疾病:肺结核、肾结核、风湿热、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、白塞病、真性红细胞增多症、颞动脉炎、风湿性多肌痛、霍奇金病
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普恩复
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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溶栓药
3.链激酶(SK)商品名或别名为溶栓酶、链球菌激酶,本品是从C族β溶血链球菌制取的一种不具酶活性、而有抗原性的蛋白质,是一种外源性纤溶系统激活剂,与纤溶酶原前激活物形成复合物,催化纤溶酶原转变为纤溶酶而发挥血栓溶解作用;治疗:溶栓药中毒的治疗要点为:1.发生出血反应者,应立即停药。
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百奥蚓激酶胶囊
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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蛋白水解酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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蚓激酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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安克洛酶
静脉滴注安克洛酶,需用生理盐水稀释,缓慢滴入,在4~2U/kg,10天后每次4U/kg,每周2次~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:安克洛酶是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶,能切断纤维蛋白原的α键,形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用,安克洛酶对凝血因子和血小板功能无明显影响。
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恩克罗特
静脉滴注安克洛酶,需用生理盐水稀释,缓慢滴入,在4~2U/kg,10天后每次4U/kg,每周2次~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:安克洛酶是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶,能切断纤维蛋白原的α键,形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用,安克洛酶对凝血因子和血小板功能无明显影响。
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博洛克
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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东菱精纯克栓酶
巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射:非急性出血或防止出血时,每次1~3.皮下注射:用量同“肌内注射”。
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巴曲酶
巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射:非急性出血或防止出血时,每次1~3.皮下注射:用量同“肌内注射”。
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东菱克栓酶
巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射:非急性出血或防止出血时,每次1~3.皮下注射:用量同“肌内注射”。
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得可乐
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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欣维宁
AGGRASTAT;药物相互作用:1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用,有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。
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敌血栓
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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替罗非班
AGGRASTAT;药物相互作用:1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用,有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。
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抵克立得
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄噻唑定
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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防聚灵
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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AGGRASTAT
AGGRASTAT;药物相互作用:1.与阿加曲班、阿司匹林、维生素A、软骨素、多昔单抗、低分子肝素、萃布地尼、尕古树脂、抗凝药、溶栓药合用,有增加出血的危险性。4.可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。
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噻氯匹定
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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力抗栓
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄噻啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄匹啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄噻哌啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄噻定
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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海绵状血管瘤血小板减少综合症
概述:海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道,其病理变化大多数是先天性的,在少年时期或成人时期病变逐渐明显,海绵状血管瘤是多数血管组织延伸、扩张并汇集一团所致,一般要巨大海绵状血管瘤才会引起血小板减少,若血管瘤体积较小,范围不大,则不一定会引起血小板减少。
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海绵状血管瘤血小板减少综合征
概述:海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道,其病理变化大多数是先天性的,在少年时期或成人时期病变逐渐明显,海绵状血管瘤是多数血管组织延伸、扩张并汇集一团所致,一般要巨大海绵状血管瘤才会引起血小板减少,若血管瘤体积较小,范围不大,则不一定会引起血小板减少。
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毒蛇咬伤中毒
首先头面部肌肉受累表现眼肌麻痹、眼睑下垂、复视、张口困难、吞咽障碍、声音嘶哑、言语不清,继之向全身发展,引起呼吸肌麻痹,甚至呼吸停止。20mg加入补液中静脉滴注。3、肌毒表现海蛇咬伤的局部仅有轻微疼痛,甚至无症状,约半到数小时候,患者感觉肌肉疼痛,僵硬和进行性无力,腱反射消失,眼睑下垂和牙关紧闭。
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蛇毒凝血酶时间
概述:爬虫酶有类似凝血酶的作用,能够使纤维蛋白质凝固,但对抑制凝血酶的因子不敏感。别名:蛇毒凝血酶时间爬虫酶时间的医学检查:检查名称:爬虫酶时间分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液爬虫酶时间的测定原理:Bothropstararace(属响尾蛇科)蛇毒内含有一种酶称为爬虫酶,它有类凝血酶作用。
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爬虫酶时间
概述:爬虫酶有类似凝血酶的作用,能够使纤维蛋白质凝固,但对抑制凝血酶的因子不敏感。别名:蛇毒凝血酶时间爬虫酶时间的医学检查:检查名称:爬虫酶时间分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液爬虫酶时间的测定原理:Bothropstararace(属响尾蛇科)蛇毒内含有一种酶称为爬虫酶,它有类凝血酶作用。
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纤维蛋白胶
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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纤维蛋白黏合胶
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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纤黏胶
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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康普欣
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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纤维蛋白封闭系统
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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FG
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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FFSS
纤维蛋白封闭系统;FFSS分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.0ml;制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的器具混用,以免凝胶提前形成。9.用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接在一起。纤维蛋白胶的用法用量:用注射器抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液,注入冻干人纤维蛋白原瓶内,得冻干人纤维蛋白原溶液;
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邦解清
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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卫达得可乐
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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利血达
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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WS/T 622—2018 内科输血
b)特殊情况及说明::1)自身免疫性溶血性贫血患者血红蛋白<40g/L,根据组织缺氧与耗氧情况、心肺代偿功能等情况综合评估考虑是否需输注;骨髓穿刺和活检操作前一般无需输注血小板;造血干细胞移植的患者宜输注HLA配合型辐照单采血小板;3)单采粒细胞输注后宜及时观察患者感染缓解情况,实时调整输注剂量。
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血清
概述:血清:1.经外奇穴名;即止泻穴。血液的组成部分·血清:血清是血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。血清与血浆的区别,在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子,但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。
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凝血因子
概述:凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。因子VI事实上是活化的第五因子,已经取消因子VI的命名。激肽释放酶是激活因子XⅡ、XⅠ、VⅡ,使高相对分子质量激肽原转变成激肽,使纤溶酶原转变成纤溶酶。式中左侧为内源性通路(intrinsicpathway),如缺乏内源性因子表现为ptt异常。