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左炔諾孕酮聚己內酯棒
【藥品名稱】通用名:左炔諾孕酮聚己內酯棒曾用名:商品名:英文名:漢語拼音:ZuoquenuoyuntonɡJujineizhiBanɡ本品主要成份爲:左炔諾孕酮。其化學名稱爲:D(-)-17?-乙炔基-17?-羥基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。結構式:分子式:C21H28...
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鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...膠體顆粒,直徑20~40nm,由網狀內皮系統從血中清除,90%聚集在肝臟的枯否細胞內,2%~3%進入脾,8%進入骨髓。因此可使肝顯像,而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變,不能濃聚植酸鈣膠體顆粒,故出現放射性減低區或缺損區...
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鍀[99mTc]司它比注射液
...亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌內,梗死的部位無聚集。應激試驗(運動或藥物擴張血管)99mTc-MIBI的濃聚主要與心肌血流量有關。因此,缺血(如狹窄血管的供應部位)濃聚較少。甲狀旁腺及甲狀腺顯像的腫瘤定位的詳細...
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維A痠軟膏
...表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程去除角質栓,從而起...
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維A痠軟膏
...表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程去除角質栓,從而起...
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酚酞栓
...肌,於是腸蠕動增加,同時又能促進液體與離子在腸內積聚而加快致瀉作用。【藥代動力學】【適應症】用於便祕。【用法用量】直腸給藥一次一枚一日1~2次【不良反應】由酚酞引起的過敏反應臨牀上罕見。【禁忌症】闌尾炎...
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鹽酸烏拉地爾注射液
...靜脈T1/2爲2.7小時。【適應症】1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重度和極重度高血壓。3.難治性高血。4.控制圍手術期高血壓。【用法用量】烏拉地爾針劑應靜脈注射或靜脈點滴,病人須取臥位。單次和重複靜脈注射及...
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酚酞栓
...肌,於是腸蠕動增加,同時又能促進液體與離子在腸內積聚而加快致瀉作用。【藥代動力學】【適應症】用於便祕。【用法用量】直腸給藥一次一枚一日1~2次。【不良反應】由酚酞引起的過敏反應臨牀上罕見。【禁忌】闌尾炎...
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甘糖酯片
...份爲:甘糖酯。化學名稱爲:褐藻酸鈉水解,酯化而成的聚甘露糖醛酸丙酯的硫酸鈉鹽。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣顯白色或淡黃色。【藥理毒理】本品爲類肝素藥;有降血膽固醇、甘油三酯,...
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複方氯己定撒粉
...,一日1~4次。【不良反應】本品可與炎性滲出液或汗液聚集成塊,而對皮膚有一定刺激性,應注意及時清洗患處。【禁忌】【注意事項】1.本品不宜用於急性滲出性皮膚病。2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用藥部...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
【藥品名稱】通用名:聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液曾用名:商品名:英文名:PolyethoxyethylMethacrylateAerosol漢語拼音:JujiɑjibinɡxisuɑnyiyɑnɡyiziRonɡye本品爲複方製劑,其組分爲:聚甲基丙烯酸樹脂成膜材料、乙酸乙酯和拋射劑等。...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯氣霧劑
【藥品名稱】通用名:聚甲基丙烯酸乙氧乙酯氣霧劑曾用名:商品名:英文名:PolyethoxyethylMethacrylateAerosol漢語拼音:JujiɑjibinɡxisuɑnyiyɑnɡyiziQiwuji本品爲複方製劑,其組分爲:聚甲基丙烯酸樹脂成膜材料、乙酸乙酯和拋射劑等。...
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鹽酸恩丹西酮注射液
...在啓封后一次使用,任何剩餘的溶液均應棄去;對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認爲用聚乙烯輸液袋或I型玻璃瓶,本藥亦有相當的穩定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%(W/V)氯化鈉或5%(W/V)葡...
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鹽酸川芎嗪注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】有抗血小板聚集,擴張小動脈,改善微循環活血化淤作用,並對已聚集的血小板有解聚作用。【藥代動力學】【適應症】用於閉塞性腦血管疾病如腦供血不全、腦血栓形成、腦栓塞及...
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羥乙基澱粉20氯化鈉注射液
...迅速增加血容量,稀釋血液,並增加細胞膜負電荷,使已聚集的細胞解聚,降低全身血粘度,改善微循環。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,由於分子量大,主要停留於血循環內,主要分佈於肝臟,大部分從腎臟排出,小部分隨...
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氯化亞鉈[201Tl]注射液
...攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分鐘已達最高水平,30分鐘內迅速減少。腎臟在靜注後5分鐘至48小時內,攝取率明顯高於其他臟器。本品主要通過腎臟排出。...
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羥乙基澱粉40氯化鈉注射液
...迅速增加血容量,稀釋血液,並增加細胞膜負電荷,使已聚集的細胞解聚,降低全身血粘度,改善微循環。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,由於分子量大,主要停留於血循環內,主要分佈於肝臟,大部分從腎臟排出,小部分隨...
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鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...。【藥代動力學】大鼠自顯影試驗表明,99mTc-DMSA主要濃聚在腎皮質遠端和近端小管部位,小部分濃聚於腎髓質、腎小球、收集系統和血管中。腎皮質與髓質放射性之比爲22∶1,而腎小管與身小氣腎小球放射性之比約爲27∶1。在...
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替尼泊甙注射液
...:口腔炎,頭痛和精神障礙罕見。【禁忌】對替尼泊甙及聚乙基代蓖麻油過敏者,嚴重白細胞減少或血小板減少者禁用。【注意事項】(1)肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。(2)應定期檢查血象,如白細胞低於3.5×109/l或血...
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替尼泊甙注射液
...口腔炎,頭痛和精神障礙罕見。【禁忌症】對替尼泊甙及聚乙基代蓖麻油過敏者,嚴重白細胞減少或血小板減少者禁用。【注意事項】肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。應定期檢查血象,如白細胞低於3.5×109/l或血小板低於75...
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磷[32P]酸鈉口服溶液
...能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆在濃聚局部吸收,對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,血液惡性腫瘤細胞分裂迅速,濃聚量較正常造血細胞高3~5倍,加上腫瘤細胞對...
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磷[32P]酸鈉注射液
...能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆被濃聚局部組織吸收,故對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,惡性腫瘤細胞分裂迅速,聚集量較正常造血細胞高3~5倍,加上腫瘤細胞...
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枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛...
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鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀態和新骨的形成速率。此外本品還能夠定位於梗塞的心肌細胞或鈣化的軟組織,入肌肉、軟骨、血管及臟器。【藥代動力學】99mTc-MDP靜...
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磷酸氯喹注射液
...經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入...
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右旋糖酐40葡萄糖注射液
...短暫,但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚,降低血液粘滯性,改善微循環,防止血栓形成。此外,還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性。鑑於正常腸道中有產生本品的細菌,因此...
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磷酸氯喹片
...經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入...
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磷酸氯喹片
...經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入...
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妥布黴素氯化鈉注射液
...病人血藥濃度高,持續時間長。多次給藥後在腎皮質內積聚,積聚量可爲血藥濃度的10~50倍。正常人肌注本品後,血半衰期爲2.1±0.1小時,快速靜注後血半衰期爲1.4±0.1小時。本品血清蛋白結合率爲0~25%。本品在膽汁和腦脊液中...
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西咪替丁口服乳
...可有心動過緩或過速、面部潮紅等。靜脈注射時偶見血壓聚降、房性早搏、心跳呼吸驟停。⑥對內分泌和皮膚的影響:由於具有抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日劑量1.6g)時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性慾減退、陽...