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關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
...藥品審評工作的科學、規範、公平、公正，我局制定了《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)，經局務會討論通過，現印發你們，請遵照執行。 特此通知 國家藥品監督管理局 二○○○年一月七日 國家藥品審評專...
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關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...藥管理部門： 1999年，在黨中央、國務院的領導下，國家藥品監督管理局認真開展了以取締藥品集貿市場爲重點的糾正醫藥購銷中不正之風的工作，全國各地取締和關閉藥品集貿市場113個，清理無證照藥品經營戶14219家，查處...
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關於開展藥品藥材集貿市場專項整治工作的通知
...經營藥品者在新開辦地重新集結。（四）在很大一部分由國家批准的中藥材專業市場所在地附近，存在着無證經營藥品行爲，有的經營規模還相當大，形成了新的藥品集貿市場。（五）有的中藥材專業市場以城爲市，有的以路爲...
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關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
...署廣東分署，天津、上海特派辦，各直屬海關： 根據國家食品藥品監督管理局、海關總署第4號令，《藥品進口管理辦法》（下稱《辦法》）將於2004年1月1日起施行。爲切實做好《辦法》的貫徹實施工作，現將有關事宜通知...
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關於印發2001年加強藥品市場監督管理努力促進藥品流通體制改革意見的通知
...品市場監督管理，努力促進藥品流通體制改革的意見 國家藥品監督管理局 二○○一年三月九日附件： 2001年加強藥品市場監督管理 努力促進藥品流通體制改革的意見 2001年是新世紀的第一年，也是深化全國醫...
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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）
...該第二類精神藥品調整爲第一類精神藥品。 第四條 國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除本條例另有規定的外，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》的通知
... 國家食品藥品監督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法...
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關於表彰藥品監管優秀論文和調研報告的通報
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，駐局監察局，國家藥品監督管理局機關各司室，各直屬單位：爲了總結藥品監督管理系統近年調查研究的成果和經驗，激發調研的積極性，進一步推動調研工作向廣度和深度發展，我局組...
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關於全面開展加強農村藥品監督網絡建設促進農村藥品供應網絡建設工作的指導意見
...民用藥安全，認真貫徹落實“三抓一加強”的工作部署，國家食品藥品監督管理局於2003年6月下發了《關於開展加強農村藥品監督促進農村藥品供應網絡建設試點工作的通知》（國食藥監市［2003］120號），明確了加強農村藥品監...
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關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》（徵求意見稿）修改意見的函
...ei@sda.gov.cn附件：《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)國家藥品監督管理局市場監督司二○○二年十月十七日附件藥品廣告審查管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條爲加強藥品廣告審查管理，規範藥品廣告發布行爲，保...
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關於加強農村藥品監督和管理工作的意見
...，嚴禁在農村集貿市場銷售中藥材以外的藥品；嚴禁將受國家保護的瀕危動、植物品種作爲中藥材進入集貿市場銷售；取締各種非法的藥品集貿市場，規範農村藥品市場秩序。 衛生、中醫藥、藥品監管和工商部門要加強對在...
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《藥品註冊管理辦法》（局令第17號）
國家食品藥品監督管理局令 第17號 《藥品註冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2005年5月1日起施行。 ...
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關於徵求對《麻醉藥品管理辦法（修訂徵求意見稿）》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...修改的理由。並請於2002年5月24日前將書面修改意見反饋國家藥品監督管理局安全監管司。聯繫人：李芳，聯繫電話：010—68355484傳真：010—68336683附件：1．關於《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》的修訂說明（略）2...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》（徵求意見稿）意見的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳（局）：2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部，組織全國各省（區、市）藥品監督管理局和衛生廳（局）徵求對《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》（下稱《試行辦法》）的修改意...
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《藥品進口管理辦法》（局令第4號）
國家食品藥品監督管理局令 第4號 《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過，現予發佈，自2004年1月1日起實施。 ...
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關於藥品價格改革的一些思考
...的影響較大，醫生處在藥品流通環節的強勢地位。其三，國家必須有一定品種、數量的儲備，或者要求醫藥企業的藥品供應時間要快，以保證“藥到病除”，而不能等藥治病。在這種情況下，國家對藥品的管理採取了大部分藥品...
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《藥品召回管理辦法》（局令第29號）
...12月10日發佈 《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。 局長：邵明立 ...
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關於實施《藥品註冊管理辦法》（試行）有關事項的通知
...：一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收，但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品註冊申請，由各省級藥品監督管理部門通知申請人，按照《辦法》要求填寫《藥品註冊申請表》並重新整理申報資料，其中已完成的現...
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印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門，國家藥品監督管理局各直屬單位： 國務院辦公廳於2000年2月21日轉發了國務院體改辦、國家計委、國家經貿委、財政部、勞動和社會保障部、衛生部、國家藥品監督管理...
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關於加強藥品監督管理促進藥品現代物流發展的意見
...專業化的現代物流服務體系，2004年8月，經國務院批准，國家發展和改革委員會等九部門聯合印發的《關於促進我國現代物流業發展的意見》強調：對促進現代物流發展，各地區、各部門要高度重視，努力探索，結合實際，制定...
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國家藥品監督管理局、衛生部、國家工商行政管理總局關於進一步整頓和規範藥品市場秩序，嚴厲打擊製售假劣藥品醫療器械違法犯罪活動的通知
...打擊製售假劣藥品的違法犯罪行爲，確保人民生命健康，國家藥品監督管理局、衛生部、國家工商行政管理總局將進一步加強合作，整頓和規範藥品市場秩序，嚴厲打擊製售假劣藥品的違法犯罪行爲。現將有關事項通知如下： ...
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《藥品註冊管理辦法》（局令第28號）
...07月10日發佈 《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2007年10月1日起施行。 局長：邵明立 ...
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《藥品廣告審查辦法》（局令第27號）
2007年03月13日發佈 《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過，現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自2007年5月1日起施行。 ...
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藥品流通監督管理辦法（暫行）（局令第7號）
《藥品流通監督管理辦法》（暫行）於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈。本辦法自1999年8月1日起施行。 局長：鄭筱萸 一九九九年六月十五日 藥品流通監督管理辦法 （暫行） 第...
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醫院藥品供應工作的幾點認識
...格後方可購進。麻醉藥品、精神藥品及醫療用毒性藥品按國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》的有關規定，經有關部門批准，到指定的供應單位採購［3］。2在確保購進藥品質量的基礎上，儘可...
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關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...質量監督抽驗管理規定》，現印發給你們，請遵照執行。國家藥品監督管理局二○○三年二月十七日藥品質量監督抽驗管理規定第一章總則第一條爲加強和規範藥品質量監督抽驗工作，保證藥品監督抽樣、檢驗工作的質量，促進...
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關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知
...局或衛生廳(局)、醫藥管理部門： 現將《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》(國發［2000］10號)轉發給你們，望認真學習、研究，及時向地方黨委、政府及相關部門彙報，並結合當地的實際情...
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關於開展藥品研究機構登記備案工作的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局，解放軍總後衛生部： 國家藥品監督管理局於1999年頒佈了《藥品研究機構登記備案管理辦法（試行）》（國藥管安［1999］324號）以下簡稱《辦法》，在總結試點工作的基礎上，國家藥品監督管...
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關於實施食品藥品放心工程開展藥品專項整治督查工作的通知（急件)
...實施食品藥品放心工程的通知》（國辦發〔2003〕65號）和國家食品藥品監督管理局等8部（局）《關於印發〈食品藥品放心工程實施方案〉的通知》（國食藥監辦〔2003〕174號）精神，國家食品藥品監督管理局決定從11月上旬開始...
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關於重申地方藥品標準和地方藥品批准文號有關問題的函
...、直轄市藥品監督管理局： 爲加強藥品監督管理，原國家藥品監督管理局先後開展了地方藥品標準整頓和統一換髮藥品批准文號等工作，並下發了相關的文件。爲便於藥品的生產、經營和監督管理，現將有關問題重申如下：...
與國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自治區、直轄市和計劃單列市、副省級省會城市、新疆生產建設兵團發展改革委、物價局，深圳市市場監督管理局：爲貫徹落實國家發展改革委、衛生計生委、人力社會資源保障部等部門《關於印發推進藥品價格改革意見的通知》（發改價格[2015]904號）精神，規範藥品市場價格行爲，維護藥品市場價格秩序，保障藥品價格改革順利實施，現就加強藥品市場價格行爲監管有關問題通知如下：藥品價格涉及廣大羣衆的切身利益，藥品價格改革必須堅持放管結合，在取消絕大部分藥品政府定價的同時，進一步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管，促進建立正常的市場競爭機制，引導藥品價格合理形成。各級價格主管部門應當深刻認識到，在改革後絕大多數藥品價格 ...
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