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辛伐他汀膠囊
...持續4~6周。【適應症】用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和腦中風的防治。【用法用量】成人常用量,口服:10~20mg,每日1次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過每日80mg。【不良反應】(1)...
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氨甲苯酸注射液
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,...
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呋塞米片
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
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螺內酯膠囊
...代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所...
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螺內酯片
...代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有所...
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螺內酯片
...代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有...
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螺內酯膠囊
...代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2有...
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呋塞米片
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
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注射用依他尼酸鈉
...要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合,本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。靜脈用藥後作用開始時間爲5分鐘,達峯時間爲0.33~1小時。作用持續時間爲2小時,...
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非諾貝特緩釋膠囊
...,適用於經適當和正規飲食療法不能控制的高膽固醇血症和高甘油三脂血癥。【用法用量】成人,口服,每次0.25g(一片),一日1次。【不良反應】少數患者服藥後有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高;偶有...
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葡萄糖注射液
...脈營養療法葡萄糖是此療法最重要的能量供給物質。在非蛋白質熱能中,葡萄糖與脂肪供給熱量之比爲2∶1。具體用量依據臨牀熱量需要而定。根據補液量的需要,葡萄糖可配製爲25%~50%的不同濃度,必要時加入胰島素,每5~10g...
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氯化鉀控釋片
...,10%由腸道排泄。【適應症】口服鉀鹽用於治療輕型低鉀血癥或預防性用藥,以及無胃腸道反應的病例。口服鉀鹽的優點爲避免使用葡萄糖或氯化鈉注射液靜脈滴注時抵消鉀鹽的作用,其缺點爲易引起腹部不適、噁心等胃腸道反...
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呋塞米注射液
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
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呋塞米注射液
...兒由於肝腎廓清能力較差,t1/2b延長至4~8小時。與血漿蛋白結合率約95%,並能通過胎盤屏障與泌入乳汁中,88%以原形經腎臟排泄,12%經肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。【適應症】(1)...
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小兒用氨基酸注射液(18)
...無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位,是合成激素的原料,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用,嬰幼兒體內苯...
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氨基己酸注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形...
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依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
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依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
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複方電解質葡萄糖R2A注射液
...量給藥時,有可能出現腦浮腫、肺水腫、末梢浮腫、高鉀血癥;【禁忌】(1)乳酸血癥患者;(2)高鉀血癥、少尿、阿狄森氏病、重症燒傷、高氮血癥患者;(3)高磷血癥、低鈣血癥、副甲狀腺機能低下症患者;(4)高鎂血...
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氯噻酮片
...血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。(3)下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能減退者(GRF20ml/min),因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;②...
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氯噻酮片
...血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。(3)下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能減退者(GRF20ml/min),因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;②...
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右旋糖酐鐵注射液
...爲深褐色的膠體溶液。【藥理毒理】抗貧血藥。鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成份。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶均含鐵,或...
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脂肪乳注射液(C14—24)
...發生於腎功能障礙和感染患者。脂肪超載綜合徵表現爲:高脂血症、發熱、脂肪浸潤、臟器功能紊亂等,但一般只要停止輸注,上述症狀即可消退。【禁忌】休克和嚴重脂質代謝紊亂(如高脂血症)血栓患者禁用。【注意事項】...
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硫酸魚精蛋白注射液
【藥品名稱】通用名:硫酸魚精蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:ProtamineSulfateInjection漢語拼音:LiusuɑnYujinɡdɑnbɑiZhusheye本品爲硫酸魚精蛋白加氯化鈉使成等滲的滅菌水溶液。【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本...
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氨苯蝶啶片
...排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。T1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延...
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氨苯蝶啶片
...排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。t1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延長...
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巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
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巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
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布美他尼片
...腫性疾病時,由於腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率爲94%~96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別爲30~60分鐘和數分鐘,作用達峯時間爲1~2小時和15~30分鐘。作用持續時間爲4小時(應用1~2mg時,大劑量時爲...
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普伐他汀鈉片
...胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C...