-
鹽酸金剛烷胺片
...抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障,半衰期(T1/2)爲11~15小時。口服後主要由腎臟...
-
鹽酸金剛烷胺膠囊
...抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障。半衰期(T1/2)爲11~15小時。口服後主要由腎臟...
-
天麻素注射液
...天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥代動力學】注射給藥後,血藥濃度高低與鎮靜作用時間一致,消除半衰期爲4.44小時。在體內分佈以腎最高,其次爲肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出,灌胃後24小時從尿...
-
鹽酸維拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收縮,可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運動中,維拉帕米不改變心室功能正常病人的心臟收縮功能。器質性心臟疾病的病人,維拉帕米的負性肌力作用可被降低後負荷的作用抵消,心臟指數無下降。但在...
-
鹽酸維拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收縮,可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運動中,維拉帕米不改變心室功能正常病人的心臟收縮功能。器質性心臟疾病的病人,維拉帕米的負性肌力作用可被降低後負荷的作用抵消,心臟指數無下降。但在...
-
鹽酸多巴酚丁胺注射液
...源性去甲腎上腺素的釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1-2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/h,半衰期約...
-
鹽酸多巴酚丁胺注射液
...源性去甲腎上腺素的釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1~2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰...
-
卡馬西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~...
-
卡馬西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時...
-
蘭索拉唑片
...)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。【藥代動力學】本品口服後1小時左右可在血中檢出,達峯時間爲3.6小時,吸收相半衰期爲1.3小時,消除相半衰期爲2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分佈於以胃壁和小腸壁...
-
複方丙戊酸鈉緩釋片
...要的作用機理可能與增加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學】本品口服,其生物利用度接近100%。分佈的範圍主要限於血液,並迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳...
-
醋酸潑尼松龍注射液
...上也常用於嚴重休克,特別是中毒性休克的治療。【藥代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與...
-
鹽酸丁咯地爾注射液
...制血小板聚集,改善微循環,增加氧分壓的作用。【藥代動力學】本品靜脈給藥後,廣泛分佈於體液和組織中。清除半衰期約2?/FONT3小時,主要以原形和氨基一去甲基的代謝物由尿中排出。【適應症】(1)周血管疾病:間歇性跛...
-
倍他米松片
...刺激反應,減輕細胞損傷,發揮保護機體的作用。【藥代動力學】本品極易由消化道吸收,其血漿t1/2爲190分鐘,組織t1/2爲3日。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾...
-
醋酸潑尼松龍注射液
...上也常用於嚴重休克,特別是中毒性休克的治療。【藥代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與...
-
氟哌啶醇片
...鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,...
-
卡馬西平膠囊
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~...
-
卡馬西平膠囊
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時...
-
地塞米松磷酸鈉注射液
...基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。多用於結締組織病、活動...
-
谷維素注射液
...性狀】本品爲淡黃色澄明油狀液體。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】用於自主神經功能失調,經前期緊張症,更年期綜合徵及原發性痛經。【用法用量】深部肌內注射,每日1次,每次40mg。用於原發性痛經,在月經前10...
-
鹽酸地爾硫䓬注射液
...能改善左室舒張功能,可用於治療肥厚性心肌病。【藥代動力學】靜脈注射分佈相半衰期(T1/2b)爲1.9小時。【適應症】可用於控制心房顫動的心室率。【用法用量】靜脈注射。成人用量,初次爲10mg,臨用前用氯化鈉注射液或葡萄...
-
鹽酸依米丁注射液
...及組織中的滋養體,而不能消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。主要由腎臟排泄,自腸粘膜隨糞便排出的量極少。由於此藥的排泄很慢,停藥後40~60天仍繼續排泄...
-
維生素B6注射液
...作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。維生素B6的t1/2長達15-20天。肝內代謝。經腎排泄。可經血液透析而排出。【適應症】1、適用於維生素B6...
-
鹽酸苯海索片
...胺和乙酰膽鹼的平衡,改善患者的帕金森病症狀。【藥代動力學】口服後吸收快而完全,可透過血腦屏障,口服1小時起效,作用持續6~12小時。服用量的56%隨尿排出,腎功能不全時排泄減慢,有蓄積作用,並可從乳汁分泌。【...
-
倍他米松磷酸鈉注射液
...刺激反應,減輕細胞損傷,發揮保護機體的作用。【藥代動力學】肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於...
-
地塞米松磷酸鈉注射液
...基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。多用於結締組織病、活動...
-
鹽酸維拉帕米緩釋片
...荷,抑制心肌收縮,可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運動中,維拉帕米不改變心室功能正常病人的心臟收縮功能。器質性心臟疾病的病人,維拉帕米的負性肌力作用可被降低後負荷的作用抵消,心臟指數無下降。但在...
-
鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...改善左室舒張功能,還可用於治療肥厚性心肌病。【藥代動力學】【適應症】治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛,包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛,或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用於治療室上...
-
枸櫞酸西地那非片
...g的平均峯值血藥濃度高2~5倍,但患者運動時上述的血流動力學應答仍存在。(4)西地那非對血壓的反應。健康男性患者單劑口服西地那非100mg,導致臥位血壓下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服藥後1~2小時血壓下降最明顯,服...
-
尼麥角林片
...神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲...