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聯苯雙酯口服混懸液
...間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的...
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聯苯雙酯滴丸
...體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的...
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聯苯雙酯滴丸
...間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的...
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注射用還原型谷胱甘肽
...傷,促進修復。通過轉甲基及轉丙氨基反應,GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,並促進膽酸代謝,有利於消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。【藥代動力學】小鼠肝注約5小時達血濃峯位,t1/2約24小時...
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注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞...
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注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞...
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注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後,立刻和血漿蛋白結合,隨血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞...
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鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大診斷價值。...
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異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
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異煙肼注射液
...快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小...
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丙戊酸鈉片
...驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合...
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丙戊酸鈉片
...驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率...
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鵝去氧膽酸膠囊
...和磷脂分泌量維持不變。劑量較大時,腹瀉發生率高,對肝臟有一定毒性。【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸...
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來氟米特片
...質類固醇激素。【不良反應】主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫髮、皮疹等。在國外臨牀試驗中,來氟米特治療1339例類風溼關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹...
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普伐他汀鈉片
...;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部...
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複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...峯值在30~120分鐘內出現,半衰期爲3~4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15~30分鐘內出現,半衰期爲1~3小時。亦主要通過肝臟進行代謝,經腎臟排泄。【適應症...
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對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延...
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對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延...
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鹽酸西布曲明膠囊
...間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。...
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鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
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維生素K4片
...均能有良好吸收而直接進入血循環,隨β脂蛋白轉運,在肝臟內被代謝利用,經膽汁及尿排泄。【適應症】用於維生素K缺乏症及低凝血酶原血癥。【用法用量】口服。每次2—4mg,每日3次。阻塞性黃疸術前治療,每日10—20mg,連...
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鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
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維生素K4片
...均能有良好吸收而直接進入血循環,隨b脂蛋白轉運,在肝臟內被代謝利用,經膽汁及尿排泄。【適應症】用於維生素K缺乏症及低凝血酶原血癥。【用法用量】口服。每次2~4mg,每日3次。阻塞性黃疸術前治療,每日10~20mg,連...
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注射用促肝細胞生長素
...色的凍幹塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品系從新鮮乳豬肝臟中中提取純化製備而成的小分子多肽類活性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再...
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阿託伐他汀鈣片
...減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。【藥代動...
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注射用促肝細胞生長素
...色的凍幹塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品系從新鮮乳豬肝臟中中提取純化製備而成的小分子多肽類活性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再...
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注射用促肝細胞生長素
...色的凍幹塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品系從新鮮乳豬肝臟中中提取純化製備而成的小分子多肽類活性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再...
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消栓通絡片
...【注意事項】1.禁食生冷、辛辣、動物油脂食物。2.患有肝臟疾病、腎臟疾病、出血性疾病及糖尿病患者,或正在接受其他治療的患者應在醫師的指導下服藥。3.應按照用法用量服用,年老體虛者應在醫師指導下服用。4.對本品過...
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熊去氧膽酸片
...粒聚集時,其pKa值約爲6.0。口服後主要由迴腸吸收。通過肝臟時被攝取5%~60%,明顯低於鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥...
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消栓通絡顆粒
...【注意事項】1.禁食生冷、辛辣、動物油脂食物。2.患有肝臟疾病、腎臟疾病、出血性疾病及糖尿病患者,或正在接受其他治療的患者應在醫師的指導下服藥。3.應按照用法用量服用,年老體虛者應在醫師指導下服用。4.對本品過...