疾病別名
衣原體肺炎感染
疾病代碼
ICD:A74.8
疾病分類
感染科
疾病概述
肺炎衣原體感染(chlamydia pneumonia infection)是由肺炎衣原體引起的感染性疾病，主要引起成人及青少年的非典型肺炎，亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。本病的發生及流行，熱帶國家地區高於北部發達國家，有的地區5～14 歲年齡組發病率高於成年人。
疾病描述
肺炎衣原體感染(chlamydia pneumonia infection)是由肺炎衣原體引起的感染性疾病，主要引起成人及青少年的非典型肺炎，亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染，據統計在引起肺炎的病因中，是繼肺炎球菌、流感嗜血桿菌之後引起社區獲得性肺炎的第叄位主要病原體。美國報告每年發病約30 萬例，而鸚鵡熱衣原體引起的肺炎僅約150 例。香港亦有類似報告，在呼吸系統感染的患者中，檢測血清肺炎衣原體抗體陽性率爲54.8%，嚴重感染者爲24.8%，抗體效價多≥1∶256，而鸚鵡熱衣原體抗體之陽性率僅爲0.9%，且多爲非近期感染。此外亦發現肺炎衣原體感染與冠心病、心肌梗死及擴張型心肌病等心血管疾病及腦血管疾病等的發生明顯相關。
症狀體徵
本病潛伏期10～65 天。缺乏特異性臨牀表現，無症狀感染和輕症患者常見。
1.急性呼吸系感染 是其主要表現，如咽炎、喉炎、鼻竇炎、中耳炎、支氣管炎及肺炎，以肺炎最常見佔50%以上，支氣管炎次之。老年人以肺炎多見，20歲以下的青少年，則多爲支氣管炎及上呼吸道感染。常以發熱、全身不適、咽痛及聲音嘶啞起病，數日後出現咳嗽，此時體溫多已正常。亦可引起支氣管炎、支氣管哮喘，原有支氣管哮喘的患者感染肺炎衣原體後，可加重病情。還可引起咽炎、鼻竇炎及中耳炎，此多與肺炎及支氣管炎同時存在。病變一般均較輕，但即使應用抗生素治療，病情恢復較慢，咳嗽及全身不適等症狀可持續數星期至數月。病情嚴重者可因原基礎疾病加重或因發生併發症如細菌感染而死亡。
2.傷寒型 少數患者表現爲高熱、頭痛、相對緩脈及肝脾大，易併發心肌炎、心內膜炎和腦膜炎，重症患者出現昏迷及急性腎衰竭，表現類似重型傷寒。
3.肺炎衣原體感染與動脈硬化、冠心病及急性心肌梗死之發病的相關性 據統計50%的慢性冠心病及68%急性心肌梗死患者血清中，可檢出抗肺炎衣原體抗體(IgG 和IgA)，對照組僅17%。用肺炎衣原體單克隆抗體免疫組化染色或用PCR法，在冠狀動脈或主動脈的硬化斑中，可檢出肺炎衣原體抗原或其DNA，證實在病竈內存在病原體，而在正常動脈組織中未檢出。在電鏡下觀察亦發現在硬化的冠狀動脈壁上，可見大小和形態與肺炎衣原體相似的梨狀物。Gloria 等報告用單克隆抗體免疫熒光法，分別在主動脈和冠狀動脈硬化的標本中檢出肺炎衣原體抗原，陽性率分別爲13%和79%，正常主動脈爲4%。故認爲肺炎衣原體感染與動脈硬化的發生相關，是發生冠心病的危險因素，對冠心病患者應注意除外肺炎衣原體感染，並認爲防治肺炎衣原體感染有可能減少冠心病的發生。據報告，動脈粥樣硬化、冠心病及外周動脈栓塞等心血管病患者，常合併肺炎衣原體感染，用羅紅黴素等大環內酯類抗生素治療，並經過2～7 年的隨訪，可明顯降低心血管病的進展。同時發現有腎衰竭的冠心病患者，其肺炎衣原體的感染率更高，且更易促進心血管病的進展。
4.其他 可引起虹膜炎、肝炎、心內膜炎、腦膜炎及結節性紅斑等。是艾滋病、惡性腫瘤或白血病等疾病發生繼發感染的重要病原體之一。另發現在一些疾病如惡性腫瘤、腦血管病、腎功能不全、帕金森綜合徵、肝硬化及糖尿病患者，均可檢出較高陽性率的肺炎衣原體抗體，兩者間的確切關係尚不明確。近年來發現，肺炎衣原體感染在COPD 中常見(65%)，重症患者更高。且發現COPD 患者肺炎衣原體特異性抗體陽性率明顯高於健康人羣。尤其是＞50 歲的COPD 患者，4%以上的急性發作與肺炎衣原體感染有關。
疾病病因
本病之病原體爲肺炎衣原體。1965 年Grayston 首次在一中國臺灣兒童之結膜分泌物中， 分離出一株與其他衣原體不同的衣原體， 當時命名爲TW(Taiwan)-183。1983 年又在美國西雅圖1 名急性呼吸道感染的大學生咽部分泌物中，分離出另一株衣原體而命名爲AR-39(acute respiratory-39)，後經研究鑑定，發現此兩株實爲同一種衣原體，其包涵體形態與鸚鵡熱衣原體類似，但其網狀體超微結構、單克隆抗體反應及DNA 同源性均有別於沙眼及鸚鵡熱衣原體，1989 年正式命名爲TWAR，又稱肺炎衣原體，爲衣原體屬中之第叄種衣原體。肺炎衣原體的形態與另兩種衣原體有不同，但近似鸚鵡熱衣原體，包涵體爲緻密卵圓形，不含糖原碘染色陰性。電鏡下原體典型爲梨形，亦可呈多形性，平均直徑380nm，周圍原漿區較大；始體爲球形，平均直徑510nm。
肺炎衣原體的主要外膜蛋白(MOMP)爲主要結構蛋白，其最重要的是熱休克蛋白(HSP)，是其重要的致病物質，尤其與血管內膜損傷及動脈粥樣硬化的形成密切相關。目前所知有兩個血清型。組織培養較其他衣原體困難，可用Hela 細胞、229 細胞、HEP-2(人喉癌)細胞、Mc Coy 細胞及MTED(人氣管上皮)細胞培養，其中HEP-2 細胞最敏感。
病理生理
鑑於本病病原體發現時間不長，發病機制尚不清。肺炎衣原體侵入人體後，主要引起單核巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作爲病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的實驗動物研究中發現，感染後多無症狀，大部分在2 個月後出現肺部病變，主要表現爲間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以後則爲巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。可從肺部及脾臟分離出肺炎衣原體。其感染多爲慢性，故與許多慢性感染有關，如冠心病、動脈粥樣硬化、慢性阻塞性肺病(COPD)、支氣管喘息、結節病及反應性關節炎等。
診斷檢查
診斷：由於本病缺乏特異性臨牀表現，故對有肺炎或上述臨牀表現的患者，如疑及本病，可做病原學或免疫學檢測確診。
實驗室檢查：
1.血象 血白細胞計數多正常，重症患者可升高。血沉多增快。
2.病原學檢查 是確診本病的可靠方法。臨牀診斷不常用。
(1)直接塗片：塗片後用Giemsa 或免疫熒光單克隆抗體染色，檢測肺炎衣原體包涵體及原體，方法簡便，但陽性率低。
(2)組織培養法：雞胚卵黃囊接種因檢出陽性率低已少用。可用細胞培養法，取咽拭子或採集下呼吸道標本，用HEP-2 細胞(喉癌細胞)或Hela229 細胞培養24 h，再用肺炎衣原體特異性單克隆抗體染色，檢測特異性包涵體。方法較繁雜，且較其他衣原體檢出率低。
3.免疫學檢查 是常用的診斷方法。
(1)直接免疫熒光法：用肺炎衣原體單克隆抗體染色，直接免疫熒光法檢測肺炎衣原體抗原，方法特異敏感且快速簡便。
(2)微量免疫熒光(MIF)法：檢測肺炎衣原體抗體，特異性IgM 滴度≥1∶16和(或)IgG≥l∶512 或雙份血清滴度4 倍以上升高者，均可診斷急性感染。如IgM≤1∶16 或IgG≤1∶512，則爲既往感染。本方法特異性敏感性均較高，且可用於區分原發感染和再感染，是目前最常用且最敏感的血清學方法。但要排除血循環中類風溼因子的影響。
(3)補體結合抗體檢測：滴度≥l∶64 和(或)雙份血清滴度4 倍以上升高者，均可診斷急性感染，但不能用於早期診斷，亦不能區分爲哪種衣原體感染。
4.PCR 法 檢測肺炎衣原體DNA，敏感性更高，且可和其他種衣原體區分，其特異性敏感性高於其他方法。據統計，PCR 法檢出率爲50%～55%，而直接免疫熒光法及塗片法分別爲24%～27%和6%～10%。用連接聚合酶鏈反應(LCR)檢測，可進一步提高靈敏性及檢出率，但尚未在臨牀應用。據報告，PCR-EIA 法是一種快速、簡便的酶免疫測定法，能提高PCR 對肺炎衣原體DNA 的擴增檢測效率，優於PCR 法，更優於培養法。
其他輔助檢查：肺部X 線檢查：呈非典型肺炎表現，常爲單側階段性肺炎表現，嚴重者病變廣泛甚至波及雙肺，可伴有胸膜炎或胸腔積液。
鑑別診斷
本病須與其他病原引起的肺炎如支原體肺炎、病毒性肺炎、嚴重急性呼吸綜合徵(SARS)、軍團病及其他細菌性肺炎鑑別。其中SARS 的特點是：①流行病學特點是與發病者有密切接觸史，或屬受傳染的羣體發病者之一，或有明確傳染他人的證據。或發病前2 周內曾到過或居住於報告有此病患者並出現繼發感染疫情的區域。②臨牀表現是發病急，以發熱爲首發症狀，體溫多＞38℃，可伴有頭痛、關節、肌肉痠痛、咳嗽少痰、胸悶，嚴重者出現呼吸困難或呼吸窘迫，肺部體徵不明顯，可有少許溼囉音或肺實變。③外周血白細胞及淋巴細胞可降低。④肺部有片狀、斑片狀或呈網狀改變。其他則主要是通過各自的病原學和(或)血清免疫學檢查確定。
治療方案
病原治療同另兩種衣原體感染，對四環素類、紅黴素及氟喹諾酮類藥物均極敏感，對磺胺耐藥，故常用四環素或紅黴素，2g/d，分4 次口服。亦可用多西環素(doxycyc1ine)0.1g/次，2 次/d，療程＞3 周。孕婦、哺乳期婦女及兒童禁用四環素和喹諾酮類藥物。兒童(包括嬰幼兒)可用克拉黴素(克拉紅黴素)，有較好的療效。部分病例停藥後可復發，尤其是用紅黴素治療者，再用四環素或多西環素治療仍有效。近年來發現新型大環內酯類抗生素的阿奇黴素(azithromycin)，在體外藥敏試驗對肺炎衣原體呈高敏反應，易進入細胞內，細胞內濃度是血濃度的200%，半衰期長，成人1g/次，1 次/d，頓服，具高效和低胃腸道反應的優點。有報告認爲阿奇黴素聯合利福平是本病最佳治療方法。另經多中心臨牀試驗證實，對3～12 歲兒童用克林黴素15mg/(kg?d)、紅黴素50mg/(kg?d)或阿奇黴素10mg/(kg?d)均有效。
併發症
可併發上額竇炎、心內膜炎、心肌炎、腦膜炎等。
預後及預防
預後：肺炎衣原體感染大多無症狀或輕微，隱性感染高達90%，無需住院治療。年大體弱多病者偶見死亡病歷。
預防：
1.合理地服用奏效的抗生素，務期儘快地達到根治，以防病程遷延，轉爲慢性或長期帶菌。
2.講究集體和個人衛生，應強化對環境公共衛生的管理和監督。
3.目前尚無疫苗。
流行病學
1.傳染源 爲患者及無症狀病原攜帶者，後者數量多且不易察覺，故在本病傳播上更重要。
2.傳播途徑 經呼吸道傳播。
3.人羣易感性及免疫力 人羣普遍易感，隱性感染率高，兒童血清抗肺炎衣原體IgG 抗體陽性率較低大約10%，10 歲以後迅速上升，且持續多年，許多國家統計成人半數以上血清中可檢出抗-肺炎衣原體IgG 抗體，其陽性率男性高於女性，亦可有健康病原攜帶者。但感染後免疫力差，抗體滴度可迅速下降，以後再次感染又出現高滴度抗體，故認爲本病不僅感染十分普遍，且再感染及反覆發作相當常見。
4.流行特徵 本病的發生及流行，熱帶國家地區高於北部發達國家，有的地區5～14 歲年齡組發病率高於成年人。發病可有散發和流行交替出現的週期性，散發發病3～4 年後，可有2～3 年的流行期，此間可發生短期暴發。本病可在家庭、學校或軍隊中流行，在美國、英國、芬蘭、挪威、丹麥及瑞典等國家均有本病流行或暴發流行的報導。我國1963 年即有此病原體感染。本病感染的廣泛性及致病多樣性引起人們的極大關注。