與發汗試驗相關的文獻報道

盛志勇院士：大面積燒傷救治取得新突破

...後的燒傷志願者進行臨牀試驗。兩個月後病人傷口癒合，發汗試驗發現病人的皮膚上有汗液排出，其發汗速度比正常人較慢。經免疫組化鑑定，證明確是汗腺細胞，生化實驗也證明，分泌的汗液pH值、電解質、滲透壓和正常人的...

我國醫學家體外培養汗腺破解燒傷愈後排汗難題

...在此基礎上，研究組對12名治癒後的燒傷志願者進行臨牀發汗試驗，把體外誘導培養的汗腺細胞種植到新鮮創面上，兩個月後發現病人的皮膚上有汗液排出。對種植部位取標本進行免疫組化鑑定後，證明確是汗腺細胞，生化實驗...

我國大面積燒傷患者有望用上人造汗腺

...在上面，再用異體皮覆蓋創面。兩個月後患者傷口癒合，發汗試驗發現患者皮膚上有汗液排出，其發汗速度比正常人較慢。經免疫組化鑑定，證明確是汗腺細胞。生化實驗也證明，分泌的汗液pH值、電解質、滲透壓和正常人的汗...

第十九節　神經外科病歷

...性良好，溼潤，汗腺分泌、毛髮分佈，指趾甲均無異常，發汗試驗、立毛反射均正常。　　檢驗及其他檢查　　Hb110g/L，紅細胞3.7×1012/L,白細胞計數6×109/L，中性65%，淋巴30%，嗜酸3%。出血時間1min。尿糖及蛋白陰性，鏡檢及無異...

第十一節　神經科病歷

...，檢查括約肌功能、性功能、皮膚劃紋試驗，立毛反射，發汗試驗等。　　附一昏迷患者的神經檢查　　昏迷患者病史應向陪送者瞭解，除一般檢查外，神經檢查着重以下幾點：　　（一）意識　包括“覺醒狀態”和“意識內容...

藥品臨牀試驗管理規範（局令第13號）

《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日，經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。　　局長：鄭筱萸　　　　　一九九九年九月一日　　　藥品臨牀試驗管理規範　　　　第一章總則　...

腫瘤婦科實施藥物臨牀試驗的護理

【關鍵詞】腫瘤;藥物臨牀試驗;護理　　藥物臨牀試驗指任何在人體(患者或健康志願者)進行藥品的系統性研究或其他干預措施，以證實或揭示試驗用藥品或其他干預措施的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分佈、代謝和...

如何選用環境試驗箱

...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範，用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》，指導電工電子...

《藥物臨牀試驗質量管理規範》（局令第3號）

...　　　　　　　　　　　　　　　第3號　　《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈。本規範自2003年9月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

GCP的主要內容

...括五個方面：　　GCP對受試者的保護主要包括：所有臨牀試驗均應符合《赫爾辛基宣言》等倫理原則；試驗方案與其他有關資料及其修改，應經倫理委員會審查；應讓受試者知曉和明瞭與臨牀試驗相關的必要信息，獲得受試者自...

如何選擇環境試驗設備

...存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範，用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》，指導電工電子...

新增保健食品功能評價指標及評價程序的初步方案

...程序和檢驗方法作準備。　　1　調節血糖作用　　1.1　試驗項目　　1.1.1　動物試驗　a.高血糖模型動物的空腹血糖值，糖耐量試驗。　　b.選用正常動物進行降糖試驗，以排除受試物對胰島素分泌的刺激作用。　　1.1.2　人體試...

心臟負荷試驗/心電學系列叢書

...，在討論心臟運動生理的基礎上，系統地介紹了心臟負荷試驗，特別是活動平板心臟負荷試驗的原理、方法、適應證、禁忌證、操作規程及檢查結果在診斷冠心病和指導心臟康復訓練方面的應用。內容緊密結合編者多年實踐經驗...

關於認可上海生物材料研究測試中心體外細胞毒性試驗等項目檢測資格的通知

...了現場評審。經審查，國家局認可該中心對體外細胞毒性試驗等9個項目（見附件）進行檢測的資格。有效期5年。　　附件：認可的醫療器械受檢目錄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品...

第二節　皮膚試驗

第二節　皮膚試驗　　皮膚試驗（skintest）簡稱皮試，是在皮膚的體內免疫學試驗。當試驗抗原進入致敏者皮膚時，皮膚中結合有IgE的肥大細胞或致敏T細胞就會與試驗抗原結合，引發即刻型或遲髮型的皮膚超敏反應。試驗抗原也...

關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知

...》和國家藥品監督管理局《新藥審批辦法》、《藥品臨牀試驗管理規範》等有關規定，我局制定了《藥品臨牀研究的若干規定》，現印發給你們，並請轉發有關單位貫徹執行。　各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應加強對...

《醫療器械臨牀試驗規定》（局令第5號）

...　　　　　　　　　　　　　第5號　　《醫療器械臨牀試驗規定》於2003年12月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈。本規定自2004年4月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局...

JNCI：精準醫學時代的劃時代試驗——NCI-MATCH試驗

舉世矚目的NCI-MATCH試驗已於7月開始招募患者。這項“史上試驗對象最多、最精密的腫瘤臨牀試驗”預計將會獲得大量有價值的數據。7月份的JNCI重點介紹了這項試驗。醫脈通對此進行報道。今年7月，一個有20個（或更多）分組的...

Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責探討

【摘要】目的瞭解Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責。方法通過近三年來我科二十餘項藥物臨牀試驗的過程，逐步瞭解護士職責。結果Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士應有嚴格的准入制度，並按照GCP的要求，與研究者一起參與試驗。結論Ⅰ...

辨不可發汗病脈證並治第十五

...在諸可與不可中也。少陰病，脈細沉數，病爲在裏，不可發汗。脈浮緊者，法當身疼痛，宜以汗解之。假令尺中遲者，不可發汗，何以知然？以榮氣不足，血少故也。脈濡而弱，弱反在關，濡反在巔，微反在上，澀反在下。微則...

保健食品功能學評價程序和檢驗方法

...　本程序和檢驗方法規定了評價食品保健作用的人體試食試驗規程。　　2進行食品保健作用評價的基本要求　　2.1對受試物的要求　　2.1.1提供受試物的物理、化學性質(包括化學結構、純度、穩定性等)等有關資料。　　2.1.2受...

新藥臨牀試驗,需要科學需要真實

自我國頒佈第一部《藥品臨牀試驗管理規範》(GCP)到現在，已有近八個年頭了。在這八年當中，行業法規與技術指導原則都在不斷修訂完善，臨牀試驗實施過程的規範性、結果的科學性也都有了顯著的提高，特別是近幾年，一些...

人大代表：八成藥物臨牀試驗數據不真實

「真實、規範、完整的臨牀試驗，是藥品安全性和有效性的源頭保障」。而過去的半年中，國家食藥監總局公佈數據顯示，1622個待審臨牀試驗數據中有超80%數據存在造假、不規範等問題。對此，全國人大代表、浙江華海藥業股...

CDE發文：教你如何做好藥物臨牀試驗？

...（CFDA）藥品審評中心（CDE）發佈了關於徵求《藥物臨牀試驗的一般考慮》指導原則徵求意見的通知。通知強調：藥物研發的本質在於提出療效、安全性相關的問題，然後通過研究進行回答；臨牀試驗是指在人體進行的研究，用...

國家總局加強疫苗臨牀試驗質量管理

爲加強疫苗臨牀試驗的管理，提高疫苗臨牀試驗的質量，近日，國家食品藥品監管總局出臺《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》（試行）（以下簡稱《指導原則》）。該《指導原則》適用於國家藥品監管部門批准的疫苗臨牀試驗...

藥物非臨牀研究質量管理規範試點檢查結果公告

...構實施GLP情況進行了試點檢查。經檢查，該4家機構以下試驗項目基本符合GLP要求，現予公告。　　　　　機構名稱　　　　　　　　　　　　　　　試驗項目中國藥品生物製品檢定所　　　　　　　1．單次、多次給藥毒性試驗...

關於印發《疫苗臨牀試驗技術指導原則》的通知

...　　爲加強對疫苗類生物製品臨牀研究的指導，規範臨牀試驗行爲，我局組織制定了《疫苗臨牀試驗技術指導原則》，現予下發，請有關單位遵照執行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品...

新藥臨牀試驗倫理學問題探討

【摘要】新藥臨牀試驗必須保障受試者的安全與權益，因而必須考慮醫學倫理學問題。受試者的權益已經日益受到重視。目前國內臨牀研究基地對臨牀試驗已進行了規範，也有相應的保障受試者安全與權益的法規和措施，但仍然...

Coombs試驗對診斷自身免疫性溶血性貧血的價值

【摘要】目的探討Coombs試驗對自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的診斷價值。方法對50例臨牀高度疑似爲AIHA的患者進行Coombs試驗。結果31例診斷爲AIHA，其中22例直接Coombs試驗陽性，類型分佈依次爲IgG＋C3型（14/22）、IgG型（5/22）、C3型（...

不可汗

...譫語）脈浮緊者法當身疼痛宜以汗解之假令尺中遲者不可發汗何以知之以榮氣不足血少故也（活人云先以小建中湯加黃如尺脈尚遲再作一劑卻服桂枝柴胡二越婢一湯其湯分小劑和解之愈）許一鄉人邱生者病傷寒發熱頭疼煩渴脈雖...