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付燦主任治療多發性神經病經驗
...名老中醫，行醫40餘載，擅長治療多種疑難雜症，其中對多發性神經病的治療有獨到之處，臨牀療效好。筆者跟師學習期間，受益匪淺，現將其經驗介紹如下。 1病因病機 付老認爲本病屬中醫“血痹”、“痿證”範疇，其...
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葉酸缺乏致多發性神經病2例報告
多發性神經病是指主要表現爲四肢對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元癱瘓和（或）自主神經障礙的臨牀綜合徵。可由多種原因引起，主要有中毒、營養缺乏或代謝障礙、炎症性或血管炎、遺傳性及惡性腫瘤等。1病例資料例1:...
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砷中毒致多發性神經病1例報告
...業病院測尿，砷含量高於正常（具體值不詳）。遂確診爲多發性神經病，砷中毒，帶狀皰疹。轉入職業病院治療。2討論 該患者具備四肢無力，肌張力減低，腱反射減退，手套、襪套樣痛覺障礙，且無病理反射，故病變在周...
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糖尿病的神經病變分類如何？
...率報告不一。若以周圍神經傳導速度或臨牀判斷，糖尿病多發性神經病損害幾乎可佔47％～91％。 糖尿病神經病變的病因和發病機理尚不清楚，高血糖是一個重要因素。根據近年來的研究有以下幾種學說。 ⑴缺血性學說...
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手提裝置NeuroQuick幫助發現糖尿病性神經病
...anZiegler）和同事指出，小神經纖維功能障礙是遠端對稱性多發性神經病的一種常見特徵，通常只能通過一些測量熱感覺閾值的檢查來檢測，這些檢查很費時，而且昂貴。而NeuroQuick使用一種內置風輪的激光二極管來分類和進行顯...
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變應性肉芽腫性血管炎的神經系統表現
...者中5例表現爲多發性單神經病，4例表現爲遠端不對稱的多發性神經病，2例表現爲對稱的多發性神經病。腓腸神經活檢可見有髓神經纖維丟失，軸索變性.電生理檢查發現感覺和運動傳導波幅顯著降低或消失。CSS的診斷應結合臨...
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慢性鉛中毒
...液等系統的綜合症狀。1.神經系統:主要表現爲神經衰弱、多發性神經病和腦病。神衰，是鉛中毒早期和較常見的症狀之一，表現爲頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢等，其中以頭昏、全身無力最爲明顯，但一...
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肌萎縮側索硬化症（ALS）的鑑別診斷
...神經傳導阻滯對於多竈性運動神經病（mmn）、慢性炎症性多發性神經病（cidp）、急性炎症性多發性神經病（aidp）的診斷以及與als的鑑別具有重要價值。一旦發現傳導阻滯或明顯異常的波形離散、傳導速度減慢，就應該懷疑als的...
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酒依賴致神經系統損害的研究進展
...選擇性對小腦某些部位產生直接毒性。 六、酒相關性多發性神經病［2］ 發生此症的病因目前肯定的是營養(主要爲維生素B1)缺乏，此外也有人提出與創傷有關，主要是壓迫性神經病變。患者的感覺、運動及植物神經系統...
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慢性正己烷中毒的神經電生理研究
...並有蓄積作用。 一般認爲正己烷慢性毒性作用主要爲多發性神經病，神經傳導速度減慢，甚至肌肉萎縮，嚴重者可引起肝腎損害。末梢神經有髓鞘退行性變，軸突輕度變性。長期職業性低濃度接觸正己烷的工人，可發生周圍...
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鹽酸戊乙奎醚在急性有機磷農藥中毒救治中的臨牀研究
...復快。（2）本治療組未發生中間肌無力綜合徵及遲發性多發性神經病，對照組發生3例中間肌無力綜合徵均爲抬頭無力、發音無力，1例爲遲發性多發性神經病，表現爲雙足下垂，兩組均無呼吸肌無力致呼吸困難或呼吸停止發生，...
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食物營養輔助治療肺結核分析
... 化療藥物的主要不良反應有肝臟毒性、消化道反應、多發性神經病、中樞神經興奮、視神經炎等，而通過食物營養，提供優質蛋白，充足的熱量，保證肝腦充足的營養及能量，增強肝臟解毒功能，減少了肝毒性及消化道反應...
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POEMS綜合徵1例的護理
...02例該綜合徵患者的臨牀特點認爲該綜合徵的主要表現爲:多發性神經病（Polygneuropathy）、臟器腫大（Organomegaly）、內分泌病（Endocrinopathy）、M蛋白（M-protein）和皮膚改變（Skin-changes）並常伴有全身凹陷性水腫、胸腹水、杵狀指（...
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神經病學——中醫院校課程體系改革系列教材
...總神經損害第十節枕神經痛第十一節坐骨神經痛第十二節多發性神經病第十三節急性炎病性脫髓鞘性多發性神經病第6章脊髓疾病第一節解剖生理基礎第二節臨牀表現與分類第三節定位診斷第四節急性脊髓炎……第7章腦部疾病第8...
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慢性酒精中毒患者腦電圖的分析
...的完整性，造成中樞和周圍神經系統的瀰漫性損害，引起多發性神經病及腦功能異常，與酒精造成腦細胞的損害、變性和消失有關［2］。患者飲酒史越長，量越大，腦電圖異常程度越重，陽性率越高，腦萎縮的形成與飲酒也有...
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Morvan氏綜合徵
...兩型並存。若合併有肌力減退和肌肉萎縮則稱感覺運動性多發性神經病。植物神經病常見瞳孔和淚腺分泌的障礙，心血管、胃腸道、泌尿生殖系及汗液分泌功能障礙等。此三型多合併Morvan氏綜合徵。（四）遺傳性感覺神經根神經...
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伊曲康唑的不良反應
...同樣反應，患者大便及血常規、肝腎功能均正常。 3多發性神經病 王繼躍等［8］報道1例23歲男患者，因念珠菌龜頭包皮炎，予伊曲康唑200mg，第2天出現對稱性雙手腕關節以下及雙足趾麻木，輕微灼痛，第3天又出現大腿內...
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急性有機磷中毒並遲發性神經病1例
...，從而產生遲發性神經炎。主要臨牀表現爲感覺－運動型多發性神經病。通常首先累及感覺神經，逐漸累及運動神經，起初多見於下肢遠端部分，然後逐步發展，並波及上肢。一般是下肢較上肢嚴重，運動障礙較感覺損害明顯，...
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促紅細胞生成素治療糖尿病末梢神經病變30例臨牀觀察
糖尿病併發多發性神經病變是糖尿病的常見併發症，也是世界各地的一個主要致殘原因。近幾年筆者用促紅細胞生成素治療該病30例，臨牀取得了較好療效，現報告如下。 1資料與方法 1.1一般資料按世界衛生組織(WHO)確定...
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鉛中毒1例的診斷與治療
...症狀、體徵 2.3.1神經系統 主要表現爲神經衰弱、多發性神經病和腦病。(1)神經衰弱，是鉛中毒早期和較常見的症狀之一，表現爲頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢、昏迷患者等，其中以頭昏、全身無...
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慢性酒精中毒的神經系統表現（附34例臨牀分析）
...爲高信號。入院診斷：慢性酒精中毒合併Korsakoff綜合徵及多發性神經病，給予肌注維生素B1、B6、B12及促進腦代謝藥物治療，症狀改善不明顯。例2，男，54歲，嗜酒35年，每日650g，常以酒代飯，因“上呼吸道感染”停酒48h後出現...
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鍼灸治療糖尿病周圍神經病變48例臨牀觀察
...。現認爲侷限性神經受累主要由血管異常所致，而對稱性多發性神經病更主要是由於代謝紊亂引起。中醫普遍認爲是由於消渴日久、久病入絡、氣陰兩虛、肌膚筋脈無以濡養，出現肢體麻木、無力、疼痛等症，針刺治療本病是根...
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第一節 生物化學實驗
...（十三）脊髓蛛網炎（spinalarachnoiditis） 肥大性間質性多發性神經病（deierinesottasdiease）、急性化膿性脊髓炎（acutepurulentmyeitis）、結核性脊髓脊髓炎（tuberculousmenigo-myelitis）、病毒性腦炎（viralencephaslitis）、化膿性腦膜炎（purul...
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大劑量免疫球蛋白治療格林-巴利綜合徵的療效觀察
...林-巴利綜合徵(GBS)是一種以遲緩性癱瘓爲主要表現的急性多發性神經病。GBS的發病機制是由細胞免疫和體液免疫介導的，致病性抗體目前被認爲是最主要的損害機制。病死率大約爲4%～5%[1]。近年來國內將大劑量靜脈注射免疫球...
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正確認識神經系統遺傳代謝病
...、全身性抽搐、肌張力過高或過低、對稱的肢體癱或者以多發性神經病爲主要症狀的患者(尤其是兒童)，無論是否詢問出陽性的家族史，都應該考慮到有遺傳代謝病的可能性。此時必需的實驗室篩查十分重要，藉此可以證實或排...
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雞甲胺磷中毒性神經肌病的肌肉病理研究
...e.ProgNeurobiol，2000，61:61-74. 2鄭榮遠.甲胺磷中毒遲發性多發性神經病的臨牀特徵.中華內科雜誌，1990，29:79-82. 3吉佑華，吉衛華.甲胺磷中毒致遲發性神經病58例分析.右江民族醫學院學報，1998，20:403-404. 4範永仙，陳小龍...
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格林-巴利綜合徵的電生理研究進展
...合徵（Guillain-Barresyndrome，GBS），又稱急性炎性脫髓鞘性多發性神經病。此病的診斷有賴於臨牀、電生理、分子生物學、病理學等多學科的綜合分析。而電生理檢查簡便、易行、可重複性好，是GBS的早期診斷及判斷預後的客觀指...
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顱腦創傷患者腦脊液β2-微球蛋白測定的臨牀價值研究
...逐步展開。研究表明，剛發生的腦梗死、腦膜炎、腦炎和多發性神經病時，腦脊液β2-MG含量增高；中樞神經系統感染、腫瘤和全身性自身免疫性疾病時，腦脊液β2-MG含量也增高［2~4］。顱腦損傷患者腦脊液β2-MG含量如何變化、有...
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體液學檢查進展
...常值爲(1.15±3.7)mg/L，當剛發生的腦梗塞、腦膜炎、腦炎和多發性神經病時，腦脊液中β2-MG含量增高。中樞神經系統感染、腫瘤和全身性自家免疫性疾患時腦脊液中β2-MG含量增高，這可能與中樞神經系統免疫機制有關。1997年憲瑩...
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第二節 神經病綜合徵（四）
...兩型並存。若合併有肌力減退和肌肉萎縮則稱感覺運動性多發性神經病。植物神經病常見瞳孔和淚腺分泌的障礙，心血管、胃腸道、泌尿生殖系及汗液分泌功能障礙等。此三型多合併Morvan氏綜合徵。 （四）遺傳性感覺神經根...
與多發性神經病相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於多發性神經病
多發性神經病（polyneuropathy）也稱末梢神經炎、周圍神經炎、多發性神經炎、多發性周圍神經病，是由各種原因所致的周圍神經病，包括遺傳性、感染後、變態反應性、中毒性、營養缺乏性、代謝性等原因。臨牀主要表現爲四肢對稱性或非對稱性下運動神經元性癱瘓、感覺障礙和自主神經功能障礙。多發性神經病包括中毒性周圍神經病、代謝性周圍神經病、免疫介導性周圍神經病、遺傳性周圍神經病等。多發性神經病多發於青壯年及兒童，男性略多，冬夏季稍多。約2/3的病人在發病前數日到數週有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手術和疫苗接種可能爲某些病例的誘發因素。多發性神經病經合理、及時的綜合搶救治療，預後一般較好，經數週或數月後開始好轉，約85%患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下後遺症。3%－8%的病人可能死於各種併發症。 ...
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