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醫用超聲耦合劑標準修訂建議
...保產品質量。 3.3醫用超聲耦合劑的定義爲:“在超聲診斷和治療操作中,充填或塗敷於皮膚-黏膜與探頭(或治療頭)輻射面之間,用於透射聲波的中介媒質。即醫用超聲耦合劑屬於與人的皮膚相接觸的凝膠劑。超聲耦合劑...
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2010年版《中國藥典》編制完成
2010年版《中國藥典》分爲三部出版,一部爲中藥,二部爲化學藥,三部爲生物製品。該藥典共收載品種4600餘種,其中新增1300餘種,基本覆蓋國家基本藥物目錄品種和國家醫療保險目錄品種。2010年版《中國藥典》有以下主要特...
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預計2022年美國可再生燃料使用量達360億加侖
...制定和下達每年參與計劃的各方可再生燃料體積計劃任務指標(RVO)。爲了促進和跟蹤RFS落實,2007年9月1日後,可再生燃料生產商或進口商必須給出其生產或進口的再生燃料識別號碼(RINS)。環保署設立一個自願的第三方質量...
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淺析抽驗過程中中藥飲片存在的問題
...戶分散經營爲主,科學種養水平很低,缺乏規範化的生產質量控制標準,生產管理粗放,施肥、滅蟲大多不顧忌重金屬和農藥殘留,採收時間較爲隨意,加工方法落後,致使在原產地的初加工過程中造成有效成分流失、雜質過多...
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陳竺:分批制定常見病多發病的臨牀路徑
...守的執業規則;逐步建立完善國家、區域和省級專科醫療質量控制中心,充分發揮各級質量控制中心的控制和管理作用,提升醫療服務品質;要完善醫療服務標準體系,制定單病種醫療質量控制標準以及重點部門醫療質量管理和...
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無公害中藥材金銀花:質量安全要求
前言本部分3.4、3.5爲強制性條款。DB33/655-2007《無公害中藥材金銀花》分爲四個部分:——第1部分:產地環境;——第2部分:種苗;——第3部分:生產與加工技術規程;——第4部分:質量安全要求。本部分是DB33/655-2007的第4部分。...
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無公害中藥材杭白芍質量安全要求
前言本部分4.3、4.4爲強制性條款。DB33/637—2007《無公害中藥材杭白芍》分爲四個部分:——第1部分:產地環境;——第2部分:種栽;——第3部分:生產與加工技術;——第4部分:質量安全要求。本部分是DB33/637—2007的第4部分...
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我院部分輸液製劑質量指標的結果分析
...質量完全一致。關鍵詞自制輸液藥品生產企業內在質量《醫療機構製劑配製質量管理規範》(GPP),是我國醫療機構製劑管理的一個重要法規,對提高製劑質量,確保病人使用的安全有效具有重要意義。醫療機構製劑是指醫療機...
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依法提升標準增強產業核心競爭力
...解決制約藥品質量與安全的突出問題,着力提高藥品標準質量控制水平。在組織制定2010年版《中國藥典》一、二、三部的工作中,藥典委員充分發揮了主力軍作用。 周福成說,在制定工作中,廣大藥典委員主動承擔編制任...
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新版藥典引領中藥產業發展“方向標”
...進行了修訂提高,有效提升了山茱萸和含山茱萸中成藥的質量控制。 國家藥典委員會十分重視保障中藥有效性的標準的研究和提升,尤其是近十年來,在“十一五”和“十二五”國家重大新藥創制專項的滾動支持下,組織全...
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醫院建立ISO9000族質量管理體系與醫院管理評價體系的比較研究
...SO9000族國際質量管理體系標準則更側重於醫療服務過程的質量控制。《指南》對質量控制的操作分類比較抽象,對宏觀結果指標考覈較多,對內部流程及指標控制的方法與過程考覈較少,ISO9000族質量管理體系用過程管理的方法...
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新版藥典亮點:安全和有效一個也不能少
...地爲醫藥事業發展服務。早在2014年6月,國家藥典委名詞專業委員會就重新編纂出版了《中國藥品通用名稱》,以適應我國醫藥事業迅猛發展的新形勢。該版在總結前幾版的經驗基礎上,在詞條設計上一改以往僅僅中英或者英中...
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無公害中藥材吳茱萸:質量安全要求
前言本部分3.3、3.4爲強制性條款。DB33/613-2006《無公害中藥材吳茱萸》系列標準按部分發布,分爲四個部分。——第1部分產地環境;——第2部分:種苗;——第3部分:生產技術準則;——第4部分:質量安全要求。本部分是DB33/61...
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2015版中國藥典品種將新增43%
...標準。建立100個安全性數據庫由於中藥成分的複雜性,其質量控制技術一直是難題。爲此,周福成提出,在2015版藥典的修訂中,要建立健全符合中醫藥的“君臣佐使”理論,優先解決對“君、臣”藥的有效控制,從整體上建立...
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心可寧膠囊薄層色譜質量鑑別改進
...驗採用薄層色譜法對本品進行質量研究,爲心可寧膠囊的質量控制奠定基礎。結果如下。 1儀器與試劑 CAMAGREPROSTAR3數碼成相系統和半自動進樣器(CAMAG),SartoriusBP211D電子分析天平(德國),電熱恆溫水浴鍋(北京醫療設...
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咪達唑侖注射液
正式名:咪達唑侖注射液 漢語拼音:Midazuolun 標準號:WS-77(X-64)-98 拉丁文或英文:Midazolam 主要活性成分:8-氯-6-(2-氟苯)-1-4H-咪唑並[1,5-a][1,4]苯並二氮雜卓。按乾燥品計算,含C18H13CLFN3不得少於98.5%。 ...
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貧困地區縣級醫院管理模式改革初探
...高醫療護理質量爲重點,醫務人員要把主要精力放在提高專業技術水平和改善服務態度上,而不是把注意力放在抓收入上。關鍵詞:醫院改革;政府投入;人事制度;獎金分配貧困地區主要是指人均收入極低的老區、少數民族地...
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2022年全球3D生物打印市場將達18.2億美元
...應用方面當前3D生物打印技術的主要應用領域包括牙科、醫療、生物傳感器、生物墨水、食品和動物產品的生物製造(比如生物打印可食用肉類)、消費者/個人產品測試(比如,歐萊雅與Organovo合作開發3D打印皮膚組織以用於化...
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改革臨牀護理實施系統的實踐
...力分層次上崗工作。[1,3] 註冊護士從事了大量非專業性的工作,減少了註冊護士用於觀察病情和與病人交流的時間。[4] 護理人員每日用於護理病人的時間少,而用於安排事物、計劃工作和書寫時間過多。[1] ...
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升麻配方顆粒的製備工藝和質量控制研究
升麻爲毛茛科植物大三葉升麻Cimicifugahera2cleifoliaKom.、興安升麻C.dahurica(Turcz.)Max2im或升麻C.foetidaL.的乾燥根莖[1]。升麻配方顆粒是升麻飲片經水提、濃縮、乾燥、制粒等工序製成的單味中藥配方顆粒劑。文獻報道升麻中含有異阿魏...
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王秀萍,常軍民,張富洪:中藥製劑的質量控制與評價研究
...等原因,目前傳統中藥製劑存在諸多問題,如中藥原料的質量控制標準不統一,中藥提取方法差異較大,對製劑穩定性、生物利用度、藥代動力學、生物效應等的研究薄弱,中藥製劑的質量標準還不完善等,嚴重製約阻礙了中藥...
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規範炮製標準提高飲片質量——關於中藥飲片炮製規範的調查
...中,許多專家都指出,缺乏規範統一的炮製標準及有效的質量控制指標,是造成中藥飲片質量不高的主要原因。因爲炮製是控制飲片質量的關鍵環節,如果炮製不好,飲片的療效必然會大打折扣,運用到臨牀中就會出現“藥對方...
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規範炮製標準提高飲片質量——關於中藥飲片炮製規範的調查
...中,許多專家都指出,缺乏規範統一的炮製標準及有效的質量控制指標,是造成中藥飲片質量不高的主要原因。因爲炮製是控制飲片質量的關鍵環節,如果炮製不好,飲片的療效必然會大打折扣,運用到臨牀中就會出現“藥對方...
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臨牀檢驗項目評價方法的初步探索
...術實行准入制度,保障醫療行業的有序競爭。在臨牀檢驗專業中,由於臨牀檢驗技術的迅速發展和臨牀需求的提高,檢驗領域不斷擴展,檢驗項目隨之快速增長,這些項目的臨牀價值有多大,檢測性能和價格的比例是否合理,目...
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淺析中藥飲片存在的質量隱患及對策
...等現象,致使中藥飲片變質,失去了應有的療效。 1.8專業技術力量薄弱,中藥人才缺乏中藥專業技術力量薄弱、人才缺乏是目前較爲突出的問題,現在從業中藥的人員,還有很大一部分都沒有專業技術知識,沒有經過系統的...
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2015版中國藥典實施公告引發的爭議和討論
...時報所在地省級食品藥品監督管理部門,同時應持續完善質量控制和質量標準研究,不斷提高藥品質量控制水平。【解析】對於這一條沒有什麼說的,製藥企業應該這樣做,也一直在不斷地這樣做。九、各省級食品藥品監督管理...
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縮短平均住院日與提高病牀使用率及經濟效益的關係
...增強科主任主人翁與責任感意識,整體調控,微觀搞活,質量控制,效益爲主,綜合評估。綜合目標各項指標的制定要科學測算,符合科室實際情況,過高過低都無益於科室工作積極性。搞好醫療工作環節質量控制,強化醫療工...
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乳腺腫瘤病理診斷圖譜
...適於廣大病理醫師、腫瘤病理醫師、腫瘤臨牀醫師和相關專業人員參考。作者簡介:傅西林,1936年5月出生於廣東省龍川縣。1959年畢業於河北醫學院醫療系本科,1964年投師著名腫瘤病理學專家王德延教授,1985年迄今致力於乳腺...
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醫療質量實時控制與醫院管理
...環節質量實時監測和控制;實現傳統醫療質量管理從終末質量控制向環節質量控制的轉變,從被動管理向主動管理轉變,從事後管理向事前管理轉變,提高醫療質量管理水平;面向醫院決策者、管理者和醫務人員,實現醫療質量...
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深化醫院內部分配製度改革的探討
...無縫連接將“每住院人次平均費用控制指標與病區和專業組績效工資掛鉤,把它作爲綜合目標的考覈內容,把“每診療人次平均費用與門診掛鉤,把“每住院病人平均藥費、“每門診病人平均藥費和“藥品佔業務...