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鹽酸氯米帕明注射液說明書
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可...
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癸酸氟哌啶醇注射液說明書
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
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癸酸氟哌啶醇注射液說明書
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
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癸酸氟哌啶醇注射液說明書
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
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鹽酸丙咪嗪片說明書
...這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼,抗a1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用,但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時...
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鹽酸氯米帕明片說明書
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代...
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苯磺阿曲庫銨注射液說明書
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液說明書
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌】(1)下列情況禁用:①對...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液說明書
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌症】(1)下列情況禁用:①...
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鹽酸金剛烷胺膠囊說明書
...成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏...
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馬來酸氯苯那敏注射液說明書
...品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝...
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塞替派注射液說明書
...腸反應。個別報道用此藥後再接受手術麻醉時,用琥珀酰膽鹼後出現呼吸暫停。少見過敏,個別有發熱及皮疹。有少量報告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,頭痛、頭暈,閉經、影響精子形成。【禁忌症】對本藥過敏者,有嚴重...
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鹽酸洛哌丁胺膠囊說明書
...肌的收縮,減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽鹼,通過膽鹼能和非膽鹼能神經元局部的相互作用,直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間,促進水、電解質及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍亂毒素...
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馬來酸氯苯那敏注射液說明書
...不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝...
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甘羅溴銨片說明書
...量:398.34【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】季銨類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。【...
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環磷酰胺片說明書
...老年患者用藥】【藥物相互作用】環磷酰胺可使血清中假膽鹼酯酶減少,使血清尿酸水平增高,因此,與抗痛風藥如別嘌呤醇、秋水仙鹼、丙磺舒等同用時,應調整抗痛風藥物的劑量。此外也加強了琥珀膽鹼的神經肌肉阻滯作用...
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環磷酰胺片說明書
...必須中止哺乳。【藥物相互作用】環磷酰胺可使血清中假膽鹼酯酶減少,使血清尿酸水平增高,因此,與抗痛風藥如別嘌呤醇、秋水仙鹼、丙磺舒等同用時,應調整抗痛風藥物的劑量。此外也加強了琥珀膽鹼的神經肌肉阻滯作用...
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複方山莨菪鹼滴眼液說明書
...】山莨菪鹼作用與阿托品相似或稍弱,具有明顯的外周抗膽鹼能作用,能使乙酰膽鹼所引起痙攣的平滑肌鬆弛,並解除血管(尤其是微血管)痙攣,改善微循環。硫痠軟骨素系從動物組織中提取製備的酸性粘多糖類物質,分子中...
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塞替派注射液說明書
...醇;2.與放療同時應用時,應適當調整劑量;3.與琥珀膽鹼同時應用可使呼吸暫停延長,在接受塞替派治療的病人,應用琥珀膽鹼前必須測定血中假膽鹼酯酶水平;4.與尿激酶同時應用可增加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶...
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注射用維庫溴銨說明書
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
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消旋山莨菪鹼片說明書
...噻嗪類、三環類抗抑鬱藥、撲米酮、普魯卡因胺及其他抗膽鹼藥合用時,可增加不良反應。2.與單胺氧化酶抑制劑(如呋喃唑酮和甲基苄肼)合用,可增加不良反應。3.本品可延長胃排空時間,故能增加很多藥物的吸收率而產生...
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注射用維庫溴銨說明書
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
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注射用維庫溴銨說明書
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
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注射用環磷酰胺說明書
...老年患者用藥】【藥物相互作用】環磷酰胺可使血清中假膽鹼酯酶減少,使血清尿酸水平增高,因此,與抗痛風藥如別嘌呤醇、秋水仙鹼、丙磺舒等同用時,應調整抗痛風藥物的劑量。此外也加強了琥珀膽鹼的神經肌肉阻滯作用...
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安貝氯銨片說明書
...4N4O2結構式:分子量:608.477【性狀】【藥理毒理】本品爲膽鹼酯酶抑制劑,與新斯的明類似,但作用強而持久。人的最小致死量爲60mg。【藥代動力學】【適應症】用於不能耐受新斯的明、吡斯的明或對溴過敏的重症肌無力患者...
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鹽酸普魯卡因注射液說明書
...輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥...
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注射用環磷酰胺說明書
...必須中止哺乳。【藥物相互作用】環磷酰胺可使血清中假膽鹼酯酶減少,使血清尿酸水平增高,因此,與抗痛風藥如別嘌呤醇、秋水仙鹼、丙磺舒等同用時,應調整抗痛風藥物的劑量。此外也加強了琥珀膽鹼的神經肌肉阻滯作用...
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複方門冬維甘滴眼液說明書
...爲抗組胺藥,可緩解過敏反應症狀。甲硫酸新斯的明爲抗膽鹼酯酶藥,具有擬膽鹼作用,可降低眼壓,調節視力以及解除眼肌疲勞。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業...
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維生素B1片說明書
...酶),是碳水化合物代謝時所必需的輔酶;維生素B1能抑制膽鹼酯酶的活性,缺乏時膽鹼酯酶活性增強,乙酰膽鹼水解加速,致神經衝動傳導障礙,影響胃腸、心肌功能。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在十二指腸。吸收不良綜...
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維氨啉滴眼液說明書
...抗組胺藥,可緩解過敏反應症狀。甲基硫酸新斯的明爲抗膽鹼酯酶藥,具有擬膽鹼作用,可降低眼壓,調節視力以及解除眼肌疲勞。【適應症】用於抗眼疲勞,減輕結膜充血癥狀。【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日4-6次。【禁...