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奧氮平和氯氮平治療精神分裂症臨牀對照分析
【摘要】 目的:目的:探討奧氮平和氯氮平治療精神分裂症的療效與安全性。方法:將120例精神分裂症患者隨機分成兩組,奧氮平組60例,氯氮平組60例,於治療前和治療1、2、4、6、8週末用陽性與陰性症狀量表(PANSS)及副...
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長效奧氮平注射液的精神分裂症療效最多可維持6個月
...一項爲期24周的研究最終結果,該結果顯示,試驗用長效奧氮平注射液(LAI)治劑的療效最多可維持6個月。會上還公告了所有LAI臨牀試驗的綜合安全數據。長效奧氮平注射液是一種試驗配方,它結合了非典型抗精神病藥Zyprexa(R)(奧...
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兩種5-mg奧氮平片製劑在中國健康男性受試者中的生物等效性研究
【關鍵詞】奧氮平片製劑受試者中生物等效性研究 奧氮平的藥理學特性顯示其爲一有效的非典型抗精神病藥,具有“非典型的特性。它的一種口服劑型ZyprexaTM已經在中國、美國和其他一些國家上市。奧氮平已經被開...
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高效液相色譜電化學檢測法測定血清奧氮平濃度
目的:建立測定血清奧氮平濃度的高效液相色譜電化學檢測法。方法:以奧氮平的同系物LY170222爲內標,待測血清經鹼化後,乙醚一步提取,氮氣吹乾,用定量流動相溶解後進樣。採用InertsilODS-3柱進行分離,BIO-RAD1640型電化學檢...
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奧氮平與氯氮平治療難治性精神分裂症對照研究
【摘要】目的:評價奧氮平治療難治性精神分裂症的療效及安全性。方法:將76例難治性精神分裂症患者隨機分爲研究組和對照組,分別給予奧氮平和氯氮平治療12周,採用PANSS量表和TESS量表評定療效和不良反應。結果:奧氮平...
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奧氮平與利培酮治療首發精神分裂症32例患者療效的對照研究
【摘要】目的:爲了進一步探討國產奧氮平(歐蘭寧)治療首發精神分裂症患者的療效及安全性。方法:採用PANSS和TESS評定,觀察8周。結果:奧氮平組有效率90%,利培酮組有效率88.2%,兩者無顯著性差異。結論:奧氮平與利培酮...
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奧氮平和利培酮對精神分裂症的治療效果和安全性對比研究
【摘要】0.05)。奧氮平的主要不良反應爲嗜睡,輕度抗膽鹼作用,利培酮的主要不良反應爲錐體外系症狀。結論奧氮平與利培酮治療精神分裂症患者療效相當,奧氮平不良反應較輕,安全性好。【關鍵詞】奧氮平;精神分裂症;利培酮;療...
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奧氮平與氟西汀聯合治療抑鬱症的效果觀察
【摘要】目的探討奧氮平與氟西汀聯合治療抑鬱症的效果。方法將符合CCMD3抑鬱症診斷標準的病人80例,隨機分成兩組,分別用奧氮平聯合氟西汀(聯合組)和單用氟西汀(單用組)治療6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)和漢...
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奧氮平和思瑞康治療兒童首發精神分裂症對照研究
【摘要】目的:比較奧氮平和思瑞康對治療首發兒童精神分裂症的療效和安全性。方法:將符合CCMD-3精神分裂症診斷標準的60例病人分成2組,療程8周,採用陽性和陰性症狀量表(PANSS)、副反應量表(TESS)評定療效和不良反應...
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奧氮平與利培酮治療女性精神分裂症的對照研究
【摘要】目的:奧氮平與利培酮對女性精神分裂症的療效及不良反應。方法:將符合CCMD-3精神分裂症診斷標準的67例女性患者隨機分爲兩組,分別給予奧氮平與利培酮治療,療程爲8周。以陽性和陰性症狀量表(PANSS)、臨牀療效...
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奧氮平與利培酮治療精神分裂症對照研究
【摘要】目的:評價奧氮平和利培酮治療精神分裂症的有效性和安全性。方法:對67例精神分裂症患者分別給予奧氮平(34例)和利培酮(33例)治療12周。以簡明精神病評定量表(BPRS)評定臨牀療效,以副反應量表(TESS)評價安全性。結果...
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奧氮平聯合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂症的臨牀研究
【摘要】 目的:探討奧氮平聯合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂症的療效及安全性。方法:將62例難治性精神分裂症患者隨機分爲2組,奧氮平聯合丙戊酸鈉組(研究組)33例,單用奧氮平組29例(對照組),採用PANSS、TESS量表...
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維思通與奧氮平治療腦血管病精神障礙的比較研究
【摘要】目的:比較奧氮平與維思通治療腦血管病精神障礙的療效及副作用。方法:採用BPRS及TESS評定,觀察4周。結果:奧氮平有效率爲90%,維思通有效率88.2%,兩者無顯著差異,但奧氮平鎮靜作用強,維思通EPS多。結論:奧氮...
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奧氮平治療難治性精神分裂症臨牀觀察
【摘要】目的:觀察奧氮平治療難治性精神分裂症的療效。方法:30例難治性精神分裂症患者用奧氮平治療12周,以簡明精神病評定量表(BPRS)、陽性症狀評定量表(SANS)和副反應量表(TESS)評定療效及不良反應。結果:治療2...
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小劑量奧氮平治療強迫症的效果
【摘要】目的探討小劑量奧氮平作爲增效劑治療強迫症的效果及安全性。方法46例強迫症病人在服用原抗抑鬱劑治療的基礎上隨機分爲合用組和對照組治療,觀察時間爲8周,於治療前及治療後採用Yale²Brown強迫症量表(Y²BOCS量表...
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奧氮平和奮乃靜治療精神分裂症的對照研究
【摘要】 目的:探討奧氮平對精神分裂症患者療效及生活質量的影響。方法:將符合入組標準的精神分裂症患者80例隨機分爲奧氮平組和奮乃靜組,共治療8周,採用陽性與陰性症狀量表(PANSS)、不良反應量表(TESS)及生活...
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奧氮平與氟哌啶醇對難治性精神分裂症的療效對照分析
...物治療精神分裂症,約有15%~20%患者療效不佳[1],鑑於奧氮平是一種新型的抗精神病藥物,並能有效地治療精神分裂症的陽性症狀和陰性症狀。爲此,我們採用它治療難治性精神分裂症,並與氟哌啶醇治療進行了療效及不良反...
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奧氮平對無血清誘導PC12細胞凋亡的影響
...05日臨牀精神醫學雜誌2006Vol.16No.1P.8-1014(西安)爲了探討奧氮平對無血清誘導PC12細胞凋亡的保護作用及其機制。研究者以神經生長因子(NGF)誘導後的PC12細胞作爲細胞模型,採用無血清培養誘導細胞凋亡。給予奧氮平後,採用MTT...
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短療程奧氮平聯合氟西汀快速控制抑鬱和焦慮
【摘要】目的驗證短程小劑量奧氮平聯合氟西汀快速控制抑鬱、焦慮的療效及安全性。方法34例心理諮詢初診患者符合ICD-10抑鬱障礙,Hamilton抑鬱量表(HAMD)17項得分≥16,同時伴發心血管、消化、泌尿、睡眠障礙等多系統軀體症...
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奧氮平治療老年期難治性精神分裂症臨牀分析
【摘要】目的評價奧氮平治療老年期難治性精神分裂症的療效與安全性。方法用奧氮平治療老年難治性精神分裂症患者62例,療程16周;採用陽性和陰性症狀量表(PANSS)評價臨牀療效,副反應量表(TESS)評價不良反應。結果治療...
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氯氮平、利培酮及奧氮平對首發精神分裂症患者血清脂類的影響
【摘要】目的探討氯氮平、利培酮及奧氮平對首發精神分裂症患者血脂的影響。方法選擇在我院治療的首發精神分裂症患者90例,並分爲3個月,每組各30例,分別單一用氯氮平、利培酮及奧氮平治療。於治療前、治療第4週末和第...
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奧氮平和氯氮平對慢性精神分裂症的認知功能的療效
【摘要】目的:瞭解奧氮平和氯氮平對慢性精神分裂症患者的認知功能的改善,以及二者對認知功能改善是否相同。方法:78例經典抗精神病藥物治療療效不顯著或不能耐受不良反應的慢性精神分裂症患者隨機分配替換爲奧氮平...
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奧氮平輔助治療難治性抑鬱症效果觀察
【關鍵詞】抑鬱症奧氮平治療結果難治性抑鬱症是臨牀上較難處理的病症,有文獻報道非典型抗精神病藥具有一定的抗抑鬱增效作用[1~4]。爲此,我們用奧氮平作爲增效劑治療難治性抑鬱症,獲得較好效果,現將結果報告如下...
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奧氮平合併舍曲林治療難治性抑鬱症臨牀研究
【關鍵詞】難治性抑鬱症;奧氮平;舍曲林 以奧氮平與舍曲林合用治療難治性抑鬱症,現將結果報告如下。 1對象和方法 1.1對象0.05)。 1.2方法 原用舍曲林劑量不變,對照組給予舍曲林劑量爲50~100mg/d。可短期...
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奧氮平與氯丙嗪對男性精神分裂症患者攻擊性行爲及血漿5-羥色胺的影響
【摘要】目的比較奧氮平與氮丙嗪對男性精神分裂症患者攻擊性行爲及血漿5-羥色胺(5-HT)的影響。方法以既往史和外顯攻擊行爲量表(MOAS)評分,將有攻擊行爲的男性精神分裂症患者68例隨機分爲奧氮平組和氯丙嗪組,治療6...
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奧氮平治療精神分裂症32例臨牀分析
【摘要】目的:探討奧氮平治療精神分裂症的臨牀療效和安全性。方法:以BPRS、PANSS評價臨牀有效性,用TESS評價安全性。結果:顯效率爲81.3%,未見嚴重不良反應。結論:奧氮平能有效緩解精神分裂症的精神病性症狀,安全性好...
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行爲干預對奧氮平所致精神分裂症患者體重增加的對照研究
【摘要】目的探討行爲干預對奧氮平治療精神分裂症患者所致體重增加的影響。方法將86例精神分裂症患者按入院先後順序編號分爲行爲干預組及對照組,於治療前及治療後第4、8、12週末對兩組患者的體重進行評估。結果兩組患...
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小劑量奧氮平輔助治療難治性強迫症療效觀察
【摘要】目的:探討奧氮平輔助治療難治性強迫症的臨牀療效和安全性。方法:對28例難治性強迫症患者在原用藥物基礎上聯合小劑量(5~10mg/d)奧氮平治療;奧氮平日劑量平均爲(5.98±1.95)mg,療程6周;在治療前及治療後6週末...
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奧氮平治療腦器質性精神障礙的研究
【摘要】 目的:探討奧氮平治療腦器質性精神障礙的有效性和耐受性。方法:對276例腦器質性精神障礙患者進行12周的奧氮平治療,使用BPRS、TESS評定治療效果,治療前後查血常規、尿常規、肝功能、腎功能、血糖、血脂、...
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合併小劑量奧氮平治療廣泛性焦慮症的對照研究
【摘要】目的:探討小劑量奧氮平在治療廣泛性焦慮症中的作用。方法:將97例廣泛性焦慮症患者隨機分成帕羅西汀組及帕羅西汀合用奧氮平組,於治療前、治療後1、2、6周採用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、不良反應量表(TESS)評定療...