基本信息
ICS 13.100
C 52
中華人民共和國國家職業衛生標準 GBZ/T 300.53—2017 代替GBZ/T 160.34—2004《工作場所空氣有毒物質測定 第53部分：硒及其化合物》（Determination of toxic substances in workplace air—Part 53: Selenium and its compounds）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年11月09日發佈，2018年05月01日起實施。
前言
本部分爲GBZ/T 300的第53部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。
本部分代替GBZ/T 160.34—2004《工作場所空氣有毒物質測定 硒及其化合物》。本部分與GBZ/T 160.34—2004相比，主要修改如下：
——增加了硒化氫的原子熒光光譜法；
——增加了待測物的基本信息；
——改進了空氣採樣和標準系列濃度的表達；
——補充了樣品空白要求和方法性能指標。
本部分中的主要起草單位和主要起草人：
——硒及其化合物的酸消解-原子熒光光譜法
主要起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。
主要起草人：閆慧芳、張敬。
——硒及其化合物的酸消解-二氨基萘熒光分光光度法
主要起草單位：上海市疾病預防控制中心。
主要起草人：李玉芬。
——硒及其化合物的酸消解-氫化物發生-原子吸收光譜法
主要起草單位：湖北省武漢市勞動衛生職業病防治研究院。主要起草人：艾中原、段奇翠。
——硒化氫的溶液吸收-原子熒光光譜法
主要起草單位：河南省職業病防治研究院、中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。
主要起草人：秦文華、盧豔豔、耿琪、閆慧芳。
本部分所代替標準的歷次版本發佈情況爲：
——GB 16217-1996附錄A；
——WS/T 130-1999;
——GBZ/T 160.34—2004。
標準正文
工作場所空氣有毒物質測定 第53部分：硒及其化合物
1 範圍
GBZ/T 300的本部分規定了工作場所空氣中硒及其化合物的酸消解-原子熒光光譜法、酸消解-二氨基萘熒光分光光度法和酸消解-氫化物發生-原子吸收光譜法，硒化氫的溶液吸收-原子熒光光譜法。
本部分適用於工作場所空氣中硒及其化合物（包括二氧化硒、硒化氫等）濃度的檢測。
2 規範性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本文件。
GBZ 159 工作場所空氣中有害物質監測的採樣規範
GBZ/T 210.4 職業衛生標準制定指南 第4部分：工作場所空氣中化學物質的測定方法
3 硒及其化合物的基本信息
硒及其化合物的基本信息見表1。
表1 硒及其化合物的基本信息
化學物質 | 化學文摘號 （CAS號） | 元素符號／ 分子式 | 相對原子質量／ 相對分子質量 |
硒及其化合物 （Selenium and compounds） | 7782-49-2 （Se） | Se | 78.96 |
二氧化硒 （Selenium dioxide） | 7446-08-4 | SeO2 | 110.96 |
硒化氫 （Hydrogen selenide） | 7783-07-5 | SeH2 | 80.98 |
4 硒及其化合物的酸消解-原子熒光光譜法
4.1 原理
空氣中氣溶膠態硒及其化合物用微孔濾膜採集，酸消解後，硒被還原成硒化氫，在原子熒光光度計的原子化器中，生成的硒基態原子吸收196.0nm波長，發射出原子熒光，測定原子熒光強度，進行定量。
4.2 儀器
4.2.1 微孔濾膜，孔徑0.8μm。
4.2.2 大采樣夾，濾料直徑爲37mm或40mm。
4.2.3 小採樣夾，濾料直徑爲25mm。
4.2.4 空氣採樣器，流量範圍爲0L/min～2L/min和0L/min～10L/min。
4.2.5 微波消解器。
4.2.6 具塞刻度試管，25mL。
4.2.7 原子熒光光度計，具硒空心陰極燈。儀器操作參考條件：
a） 原子化器高度：8mm;
b） 原子化器溫度：800℃；
c） 載氣（氬）流量：600mL/min;
d） 屏蔽氣（氬）流量：100mL/min。
4.3 試劑
4.3.1 實驗用水爲去離子水，試劑和酸爲優級純。
4.3.2 硝酸，ρ20=1.42g/mL。
4.3.3 過氧化氫，30%（體積分數）。
4.3.4 鹽酸溶液，10%（體積分數）。
4.3.5 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液：1g硼氫化鉀（或硼氫化鈉）和0.5g氫氧化鈉溶於100mL水中。
4.3.6 標準溶液：用水稀釋國家認可的硒標準溶液成1.0μg/mL硒標準應用液。
4.4 樣品的採集、運輸和保存
4.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
4.4.2 短時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜的大采樣夾，以3.0L/min流量採集15min空氣樣品。
4.4.3 長時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜小採樣夾，以1.0L/min流量採集2h～8h空氣樣品。
4.4.4 採樣後，打開採樣夾，取出濾膜，接塵面朝裏對摺兩次，放入清潔的塑料袋或紙袋中，置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可長期保存。
4.4.5 樣品空白：在採樣點，打開裝好微孔濾膜的採樣夾，立即取出濾膜，放入清潔的塑料袋或紙袋中，然後與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
4.5 分析步驟
4.5.1 樣品處理：將微孔濾膜放入消化罐中，加入3mL硝酸和2mL過氧化氫，置於微波消解器內消解，消解完成後，在水浴中揮發硝酸至近幹。加入5mL鹽酸溶液，用水定量轉移入具塞比色管中，並稀釋至10.0mL，樣品溶液供測定。
4.5.2 工作曲線的製備：取5支～8支消化罐，各放入一張微孔濾膜，分別加入0.0mL～3.0mL硒標準應用液，各加入3mL硝酸和2mL過氧化氫，按樣品處理操作，製成10.0mL溶液，爲0.0μg/mL～0.30μg/mL濃度範圍的硒工作系列。參照儀器操作條件，將原子熒光光度計調節至最佳測定狀態，分別測定工作系列各濃度的熒光強度。以測得的熒光強度對相應的硒濃度（μg/mL）繪製工作曲線或計算迴歸方程，其相關係數應≥0.999。
4.5.3 樣品測定：用測定工作系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液，測得的熒光強度值由工作曲線或迴歸方程得溶液中硒的濃度（μg/mL）。若樣品溶液中硒的濃度超過測定範圍，用水稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
4.6 計算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
4.6.2 按式（1）計算空氣中硒的濃度：
式中：
C——空氣中硒的濃度，單位爲毫克每立方米（mg/m3）；
10——樣品溶液的體積，單位爲毫升（mL）；
C0——測得的樣品溶液中硒的濃度（減去樣品空白），單位爲微克每毫升（μg/mL）；
V0——標準採樣體積，單位爲升（L）。
4.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度（CTWA）按GBZ 159規定計算。
4.7 說明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.005μg/mL，定量下限爲0.02 μg/mL，定量測定範圍爲0.02μg/mL～0.3μg/mL;以採集45L空氣樣品計，最低檢出濃度爲0.001mg/m3，最低定量濃度爲0.004mg/m3;相對標準偏差爲2.1%～4.6%，平均採樣效率爲99.6%。
4.7.2 本法只能檢測空氣中氣溶膠態硒及其化合物的總濃度，不能分別測定各種硒化物，也不能用於硒化氫等氣態和蒸氣態硒化物的檢測。
4.7.3 樣品消解方法也可以使用酸消解-二氨基萘熒光分光光度法（5.5.1）的操作。
5 硒及其化合物的酸消解-二氨基萘熒光分光光度法
5.1 原理
空氣中的氣溶膠態硒及其化合物用微孔濾膜採集，酸消解後，硒離子與2,3-二氨基萘（DAN）反應生成熒光絡合物，用熒光分光光度計測量熒光強度，進行定量。
5.2 儀器
5.2.1 微孔濾膜，孔徑0.8μm。
5.2.2 大采樣夾，濾料直徑爲37mm或40mm。
5.2.3 小採樣夾，濾料直徑爲25mm。
5.2.4 空氣採樣器，流量範圍爲0L/min～2L/min和0L/min～10L/min。
5.2.5 燒杯，50mL。
5.2.6 控溫電熱器。
5.2.7 具塞錐形瓶，150mL。
5.2.8 分液漏斗，60mL。
5.2.9 具塞比色管，lOmL。
5.2.10 熒光分光光度計，具1cm比色皿，激發光波長378nm，狹縫10nm;發射光波長520nm，狹縫8nm。
5.3 試劑
5.3.1 實驗用水爲去離子水，用酸爲優級純，試劑爲分析純。
5.3.2 消解液：將1體積高氯酸（ρ20=1.67g/mL）與9體積硝酸（ρ20=1.42g/mL）混合。
5.3.3 熒光紅鈉溶液：0.050g熒光紅鈉溶於水中，稀釋至1000mL。臨用前，再稀釋成0.2μg/mL，用以調節熒光計的熒光強度爲100%。
5.3.4 乙二胺四乙酸（EDTA）二鈉溶液，74g/L。
5.3.5 鹽酸羥胺溶液，10g/L。
5.3.6 甲酚紅溶液：0.020g甲酚紅加入ImL2 g/L氫氧化鈉溶液和2mL 95%（體積分數）乙醇，溫熱溶解，用20%（體積分數）乙醇溶液稀釋至100mL。
5.3.7 氨水溶液，7.2mol/L。
5.3.8 鹽酸溶液，6mol/L。
5.3.9 2,3-二氨基萘（DAN）溶液，1g/L: 0.1gDAN於具塞錐形瓶中，加入100mL 0.1mol/L鹽酸溶液，振搖至完全溶解。加入20mL環己烷，振搖5min，移入分液漏斗中。分層後，下層溶液再用環己烷提取3次～4次，直到環己烷中熒光雜質降至最低爲止。將下層放入棕色瓶中，加環己烷至形成約0.5cm層厚，以隔離空氣。保存在冰箱內。
5.3.10 無水硫酸鈉。
5.3.11 標準溶液：用水稀釋國家認可的硒標準溶液成1.0μg/mL硒標準應用液。
5.4 樣品的採集、運輸和保存
5.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
5.4.2 短時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜的大采樣夾，以5.0L/min流量採集15min空氣樣品。
5.4.3 長時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜的小採樣夾，以1.0L/min流量採集2h～8h空氣樣品。
5.4.4 採樣後，打開採樣夾，取出濾膜，接塵面朝裏對摺兩次，放入清潔的塑料袋或紙袋中，置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可長期保存。
5.4.5 樣品空白：在採樣點，打開裝好微孔濾膜的採樣夾，立即取出濾膜，放入清潔的塑料袋或紙袋中，然後與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
5.5 分析步驟
5.5.1 樣品處理：將微孔濾膜放入燒杯中，加入5mL消解液，蓋好表面皿，在控溫電熱器上180℃左右緩緩消解至冒大量白煙爲止。用水洗滌表面皿和燒杯內壁，再加熱至冒白煙。取下，用水定量轉移樣品入具塞比色管中，稀釋至10.0mL，搖勻，取1.0mL樣品溶液，加水至20.0mL，供測定。
5.5.2 標準曲線的製備：取5支～8支具塞錐形瓶，分別加入0.0mL～1.0mL硒標準應用液，各加水至20mL，配成0.0μg～1.0μg含量範圍的硒標準系列。各加1mL EDTA二鈉溶液，1mL鹽酸羥胺溶液和2滴甲酚紅溶液。用氨水溶液和鹽酸溶液調節pH至1.5～2.0，溶液呈淺橙色（必要時用精密pH試紙校對）。於暗室中，加入1.5mL DAN溶液，搖勻。置沸水浴中5min，取出用水冷卻；加入5.0mL環己烷，加塞，置振盪器上振搖4min。將溶液定量轉移入分液漏斗中，分層後，棄去水層，環己烷通過無水硫酸鈉放入具塞比色管。調節好熒光分光光度計，分別測定標準系列各濃度的熒光強度。以測得的熒光強度對相應的硒含量（μg）繪製標準曲線或計算迴歸方程，其相關係數應≥0.999。
5.5.3 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液。測得的熒光強度值由標準曲線或迴歸方程得溶液中硒的含量（μg）。若樣品溶液中硒的濃度超過測定範圍，用水稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
5.6 計算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
5.6.2 按式（2）計算空氣中硒的濃度。
式中：
C——空氣中硒的濃度，單位爲毫克每立方米（mg/m3）；
10——樣品溶液的體積，單位爲毫升（mL）；
M——測得的1mL樣品溶液中硒的質量（減去樣品空白），單位爲微克（μg）；
V0——標準採樣體積，單位爲升（L）。
5.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度（CTWA）按GBZ 159規定計算。
5.7 說明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的定量下限爲0.002μg/mL，定量測定範圍爲0.002μg/mL～0.05μLg/mL;以採集75L空氣樣品計，最低定量濃度爲0.006mg/m3;平均相對標準偏差爲1.2%，平均採樣效率爲99.6%。
5.7.2 本法只能檢測空氣中氣溶膠態硒及其化合物的總濃度，不能分別檢測各種硒化物，也不能用於硒化氫等氣態和蒸氣態硒化合物的檢測。
5.7.3 要嚴格控制樣品消化的溫度和時間以及測定的操作條件。樣品處理可以使用上法的微波消解法。5.7.4 在本法條件下，樣品消解溶液中100μg鋅、鉛、銅、鐵、錫、鈣、錳、鉻、鎘、鋁、鎳，10μg釩，不干擾測定。
6 硒及其化合物的酸消解-氫化物發生-原子吸收光譜法
6.1 原理
空氣中氣溶膠態硒及其化合物用微孔濾膜採集，酸消解後，在氫化物發生器內硒還原成硒化氫，進入石英原子化器內，生成的硒基態原子吸收196.0nm波長，測量其吸光度，進行定量。
6.2 儀器
6.2.1 微孔濾膜，孔徑0.8μm。
6.2.2 大采樣夾，濾料直徑爲37mm或40mm。
6.2.3 小採樣夾，濾料直徑爲25mm。
6.2.4 空氣採樣器，流量範圍爲0 L/min～2L/min和0L/min～10L/min。
6.2.5 燒杯，50mL。
6.2.6 控溫電熱器。
6.2.7 具塞刻度試管，25mL。
6.2.8 微量進樣器，10μL。
6.2.9 原子吸收分光光度計，具氫化物發生裝置、石英原子化器和硒空心陰極燈。
6.3 試劑
6.3.1 實驗用水爲去離子水，用酸爲優級純，試劑爲分析純。
6.3.2 消解液：1體積高氯酸（ρ20=1.67g/mL）與9體積硝酸（ρ20=1.42g/mL）混合。
6.3.3 鹽酸溶液，8%（體積分數）。
6.3.4 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液：1g硼氫化鉀（或硼氫化鈉）和0.5g氫氧化鈉溶於100mL水中。
6.3.5 標準溶液：用水稀釋國家認可的硒標準溶液，配製成1.0μg/mL硒標準應用液。
6.4 樣品的採集、運輸和保存
6.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
6.4.2 短時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜的大采樣夾，以3.0L/min流量採集15min空氣樣品。
6.4.3 長時間採樣：在採樣點，用裝好微孔濾膜小採樣夾，以1.0L/min流量採集2h～8h空氣樣品。
6.4.4 採樣後，打開採樣夾，取出濾膜，接塵面朝裏對摺兩次，放入清潔的塑料袋或紙袋中，置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可長期保存。
6.4.5 樣品空白：在採樣點，打開裝好微孔濾膜的採樣夾，立即取出濾膜，放入清潔的塑料袋或紙袋中，然後與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
6.5 分析步驟
6.5.1 樣品處理：將微孔濾膜放入燒杯中，加入5mL消解液，蓋好表面皿，在控溫電熱器上180℃左右緩緩消解至冒大量白煙爲止。用水洗滌表面皿和燒杯內壁，再加熱至冒白煙。取下，用鹽酸溶液定量轉移樣品入具塞刻度試管中，稀釋至25.0mL，搖勻。取5.0mL樣品溶液於氫化物發生器的反應瓶中，供測定。
6.5.2 工作曲線的製備：取5支～8支燒杯，各放入1張微孔濾膜，分別加入0.0mL～0.75mL硒標準應用液，按樣品處理操作，製成25.0mL樣品溶液，爲0.0μg/mL～0.030μg/mL濃度範圍的硒工作系列。按儀器說明書連接好氫化物發生器和石英原子化器，將原子吸收分光光度計調節至最佳測定狀態；取5.0mL工作系列溶液放入反應瓶中，蓋好瓶塞，加入1mL硼氫化鈉（或硼氫化鉀）溶液；5s後，以0.8L/min流量的載氣將生成的硒化氫通入用乙炔-空氣火焰加熱的石英原子化器中；在196.0nm波長下，分別測定工作系列各濃度的吸光度。以測得的吸光度對相應的硒濃度（μg/mL）繪製工作曲線或計算迴歸方程，其相關係數應≥0.999。
6.5.3 樣品測定：用測定工作系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液，測得的吸光度值由工作曲線或迴歸方程得樣品溶液中硒濃度（μg/mL）。若樣品溶液中硒濃度超過測定範圍，用鹽酸溶液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
6.6 計算
6.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準狀況下的體積。
6.6.2 按式（3）計算空氣中硒的濃度。
式中：
C——空氣中硒的濃度，單位爲毫克每立方米（mg/m3）；
25——樣品溶液的體積，單位爲毫升（mL）；
C0——測得的樣品溶液中硒的濃度（減去樣品空白），單位爲微克每毫升（μg/mL）；
V0——標準採樣體積，單位爲升（L）。
6.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度（CTWA）按GBZ 159規定計算。
6.7 說明
6.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.004μg/mL，定量下限爲0.013 μg/mL，定量測定範圍爲0.013～0.030μg/mL;以採集45L空氣樣品計，最低檢出濃度爲0.002mg/m3，最低定量濃度爲0.007mg/m3;相對標準偏差爲1.6%～4.6%，平均採樣效率爲99.6%。
6.7.2 樣品消解溫度不能過高，不能將溶液蒸乾，應留約0.2mL。也可以使用微波消解法。
6.7.3 樣品消解溶液中5000倍的鐵、鉛對0.020μg/mL硒不干擾；100倍的錫、鈷，10倍的砷、鉻和0.01μg/mL銅、鎳，對0.01μg/mL硒不干擾。
6.7.4 本法只能檢測空氣中氣溶膠態硒及其化合物的總濃度，不能分別檢測各種硒化物，也不能用於硒化氫等氣態和蒸氣態硒化合物的檢測。
7 硒化氫的溶液吸收-原子熒光光譜法
7.1 原理
空氣中的氣態硒化氫用裝有氫氧化鈉溶液的多孔玻板吸收管採集，消解生成硒離子後，再被還原成硒化氫，在原子熒光光度計的原子化器中，生成的硒基態原子吸收196.0nm波長，發射出原子熒光，測定原子熒光強度，進行定量。
7.2 儀器
7.2.1 多孔玻板吸收管。
7.2.2 空氣採樣器，流量範圍爲0L/min～1L/min。
7.2.3 錐形瓶，50mL。
7.2.4 控溫電熱器。
7.2.5 具塞試管，25mL。
7.2.6 原子熒光光度計，具氫化物發生裝置和硒空心陰極燈，儀器操作參考條件：
a） 原子化器高度：9mm;
b） 原子化器溫度：200℃；
c） 載氣（氬）流量：600mL/min;
d） 屏蔽氣（氬）流量：800mL/min。
7.3 試劑
7.3.1 實驗用水爲去離子水，試劑和酸爲優級純。
7.3.2 消解液：1體積高氯酸（ρ20=1.67g/mL）與9體積硝酸（ρ20=1.42g/mL）混合。
7.3.3 氫氧化鈉溶液：0.1mol/L。
7.3.4 硝酸溶液，1%（體積分數）。
7.3.5 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液：1g硼氫化鉀（或硼氫化鈉）和0.5g氫氧化鈉溶於100mL水中。
7.3.6 標準溶液：用硝酸溶液稀釋國家認可的硒標準溶液成0.20μg/mL硒標準應用液。
7.4 樣品的採集、運輸和保存
7.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
7.4.2 短時間採樣：在採樣點，用裝有10.0mL氫氧化鈉溶液的多孔玻板吸收管，以500mL/min流量採集≥15min空氣樣品。採樣後，立即封閉吸收管的進出氣口，置清潔容器中運輸和保存。樣品應在24h內測定。
7.4.3 樣品空白：在採樣點，打開裝有10.0mL氫氧化鈉溶液多孔玻板吸收管的進出氣口，並立即封閉，然後與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
7.5 分析步驟
7.5.1 樣品處理：用吸收管中的樣品溶液洗滌進氣管內壁3次後，取5.0mL置入錐形瓶中，加入2mL消解液，置於控溫電熱器上180℃左右消解至開始冒白煙時取下，用水定量轉移殘液入具塞試管中，並稀釋至25.0mL，搖勻，樣品溶液供測定。
7.5.2 標準曲線的製備：取5支～8支容量瓶，用硝酸溶液稀釋標準應用液成0.0μg/mL～0.15μg/mL濃度範圍的硒標準系列。參照儀器操作條件，將原子熒光光度計調節至最佳測定狀態，進樣，分別測定標準系列各濃度的熒光強度。以測得的熒光強度對相應的硒濃度（μg/mL）繪製標準曲線或計算迴歸方程，其相關係數應≥0.999。
7.5.3 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液，測得的熒光強度值由標準曲線或迴歸方程得樣品溶液中硒濃度（μg/mL）。若樣品溶液中硒濃度超過測定範圍，用硝酸溶液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
7.6 計算
7.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
7.6.2 按式（4）計算空氣中硒化氫（按Se計）的濃度：
式中：
C——空氣中硒化氫（按Se計）的濃度，單位爲毫克每立方米（mg/m3）；
10——樣品溶液的體積，單位爲毫升（mL）；
C0——測得的樣品溶液中硒的濃度（減去樣品空白），單位爲微克每毫升（μg/mL）；
V0——標準採樣體積，單位爲升（L）。
7.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度（CTWA）按GBZ 159規定計算。
7.7 說明
7.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.0O1μg/mL，定量下限爲0.0033μg/mL，定量測定範圍爲0.0033μg/mL～0.2μg/mL;以採集7.5L空氣樣品計，最低檢出濃度爲0.003mg/m3，最低定量濃度爲0.01mg/m3;相對標準偏差爲3.1%～7.4%，採樣效率爲99.7%～100%，消解回收率爲98.2%～102.3%。
7.7.2 如果採樣時間較長，吸收液有損失時，應補足至10.0mL。
7.7.3 空氣中若共存其他硒化合物，可能干擾測定。在多孔玻板吸收管前接一支裝有濾料的小採樣夾，可以消除氣溶膠態硒化合物的干擾。
