1 銀屑靈膏（銀屑靈）藥典標準
1.1 品名
Yinxieling Gao
1.2 處方
苦蔘40g、甘草40g、白鮮皮54g、防風40g、土茯苓81g、蟬蛻54g、黃柏27g、地黃54g、山銀花54g、赤芍27g、連翹40g、當歸40g
1.3 製法
以上十二味，將山銀花、連翹、防風、蟬蛻加水煎煮二次，每次1小時，濾過，合併煎液；其餘苦蔘等八味，加水煎煮三次，每次1小時，濾過，合併煎液；合併以上藥液，減壓濃縮至相對密度爲1.23（20℃）的清膏；另取蔗糖600g，加水適量，加熱溶解，濾過，與上述清膏混勻，加苯甲酸鈉2g，混勻，製成1000g，即得。
1.4 性狀
本品爲黑褐色稠厚的半流體；味甜、微苦。
1.5 鑑別
（1）取本品33g，加水至100ml，搖勻，取30ml（餘量備用），加水至50ml，加濃氨試液調節pH值至9～10，用三氯甲烷提取2次，每次30ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取苦蔘鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－丙酮－濃氨試液（2：4：3：0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取[鑑別]（l）項下水溶液50ml，加稀鹽酸調節pH值至2～3，用乙酸乙酯提取2次，每次30ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1～3μl，分別點子同一聚酰胺薄膜上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（2：30：2：2：4）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%三氯化鐵溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取[鑑別]（1）項下水溶液20ml，加水稀釋至50ml，搖勻，用正丁醇提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，3g，內徑爲1cm）上，加甲醇15ml洗脫，收集洗脫液，蒸至約3～5ml，作爲供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，加甲醇3ml，振搖提取10分鐘，取上清液作爲對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
1.6 檢查
1.6.1 相對密度
應不低於1.30（2010年版藥典一部附錄Ⅰ F）。
1.6.2 其他
應符合煎膏劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ F）。
1.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
1.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－三乙胺－冰醋酸－水（34：1: 1: 64）爲流動相；檢測波長爲265nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於3000。
1.7.2 對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加鹽酸甲醇（1：100）混合溶液製成每1ml含10μg的溶液，即得。
1.7.3 供試品溶液的製備
取本品約3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液30ml，超聲處理（功率250w，頻率33kHz）30分鐘，放冷，用鹽酸甲醇（1：100）混合溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
1.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含黃柏以鹽酸小檗鹼（C20H17NO4·HCl）計，不得少於0.20mg。
1.8 功能與主治
清熱燥溼，活血解毒。用於溼熱蘊膚，鬱滯不通所致的白疙，症見皮損呈紅斑溼潤、偶有淺表小膿皰，多發於四肢屈側部位；銀屑病見上述證候者。
1.9 用法與用量
口服。一次33g，一日2次。或遵醫囑。
1.10 注意
孕婦禁用；忌食刺激性食物。
1.11 規格
（1）每瓶裝100g （2）每瓶裝300g （3）每袋裝33g
1.12 貯藏
密封。
1.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
2 參見
其他標準參見銀屑靈條