2 小兒化毒散藥典標準
2.1 品名
Xiao'er Huadu San
2.2 處方
人工牛黃8g、珍珠16g、雄黃40g、大黃80g、黃連40g、甘草30g、天花粉80g、川貝母40g、赤芍80g、乳香（制）40g、沒藥（制）40g、冰片10g
2.3 製法
以上十二味，除人工牛黃、冰片外，雄黃水飛成極細粉，珍珠水飛或粉碎成極細粉；其餘乳香等八味粉碎成細粉；將冰片研細，與人工牛黃及上述粉末配研，過篩，混勻，即得。
2.4 性狀
本品爲杏黃色至棕黃色的粉末；味苦，有清涼感。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密（天花粉）。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm（大黃）。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤（雄黃）。不規則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時可見細密波狀紋理（珍珠）。
（2）取本品少許，經五氧化二磷乾燥後，進行微量昇華，將昇華物置顯微鏡下觀察，呈不定形的無色片狀結晶。
（3）取本品0.6g，加甲醇5ml，置水浴上加熱迴流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml，作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯—乙酸乙酯—異丙醇—甲醇—濃氨試液（12：6：3：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。
（4）取本品0.6g，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，取濾液5ml，蒸乾，殘渣用水5ml溶解，再加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次振搖提取，合併乙醚提取液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中燻後，日光下檢視，顯相同的紅色斑點。
（5）取本品0.6g，加0.1%氫氧化鈉溶液5ml，研磨，移人離心管中離心分離，傾取上清液，置分液漏斗中，加水10ml，搖勻，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，棄去乙酸乙酯液，水溶液用稀鹽酸調pH值至1，再用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合併乙酸乙酯提取液，用少量水洗後，濃縮至幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取膽酸對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異辛烷—乙酸乙酯—冰醋酸（15：7：5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數分鐘，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
2.6 檢查
應符合散劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ B）。
2.7 功能與主治
清熱解毒，活血消腫。用於熱毒內蘊、毒邪未盡所致的口瘡腫痛、瘡瘍潰爛、煩躁口渴、大便祕結。
2.8 用法與用量
口服。一次0.6g，一日1～2次；三歲以內小兒酌減。外用，敷於患處。
2.9 貯藏
密閉，防潮。
2.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版