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先天性先天性腎囊腫瘤病
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
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多囊腎
拼音:duōnángshèn英文:polycystickidney概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性...
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生殖器會陰裂縫先天性竇道及囊腫
拼音:shēngzhíqìhuìyīnlièféngxiāntiānxìngdòudàojínángzhǒng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:這些缺陷是因腹中線下端融合不完全所致。粘液囊腫間或發生在直腸後壁和尾骨之間,可能是由尾腸殘留部發展而來,可在緊接肛門邊...
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頸咽先天性疾病-鰓裂囊腫及瘻管
拼音:jǐngyānxiāntiānxìngjíbìng-sāiliènángzhǒngjílòuguǎn疾病分類:耳鼻喉科疾病概述:鰓裂囊腫及瘻管爲胚胎時鰓裂發育異常引起。疾病描述:胚胎髮育過程中,咽溝閉合受阻,留有殘餘的上皮組織,形成囊腫和瘻。從第1到第4...
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先天性多發性血管瘤病
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性多發性血管瘤病與家族性“草莓狀痣”在其外表和發展週期上沒有區別。症狀體徵:可在出生時即有或自出生後最初幾周內發展起來。有時爲數很...
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先天性泛發性纖維瘤病
拼音:xiāntiānxìngfànfāxìngxiānwéiliúbìng英文:congenitalgeneralizedfibromatosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性泛發性纖維瘤病極少見。於皮下組織、心肌、肺、肝和腸道等臟器中有瀰漫性纖維組織增生,形成邊界不清楚的結...
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先天性瀰漫性脂肪瘤病
拼音:xiāntiānxìngmímànxìngzhīfángliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性瀰漫性脂肪瘤病,常限於一個或二個肢體,與廣泛性血管瘤或神經纖維瘤共同構成巨肢畸形,有時因肢體本身的不適或過重,需要截肢。或因頸部...
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先天性內耳畸形-米歇爾聾
拼音:xiāntiānxìngnèiěrjīxíng-mǐxiēěrlóng疾病分類:耳鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的...
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先天性包涵性皮樣囊腫
拼音:xiāntiānxìngbāohánxìngpíyàngnángzhǒng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:大多數皮樣囊腫起源於沿胚胎融合線的底層上皮細胞。應與良性囊腫性錯構瘤相鑑別,因後者有時也稱爲皮樣囊腫。症狀體徵:大部分見於頭、頸部位...
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先天性小眼球合併眼眶囊腫
拼音:xiāntiānxìngxiǎoyǎnqiúhébìngyǎnkuàngnángzhǒng疾病概述先天性小眼球合併眼眶囊腫(congenitalmicrophthalmuswithcyst)爲發育異常所致。在胚胎髮育到3~5周時,胚裂不能閉合,神經上皮增殖通過開口突入眼眶形成囊腫。是一種先...
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雙側先天性腎上腺皮質增生
拼音:shuāngcèxiāntiānxìngshènshàngxiànpízhìzēngshēng概述:某些腎上腺酶的先天缺陷導致類固醇的生成異常。女性則引起假兩性畸形,男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎兒子宮內過量的雄激素產物,在女性苗勒氏導管結構(即卵...
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先天性支氣管囊腫
拼音:xiāntiānxìngzhīqìguǎnnángzhǒng英文:Congenitalbronchialcyst疾病代碼:ICD:Q32.4疾病分類:呼吸內科疾病概述:先天性支氣管囊腫(congenitalbronchialcysts)系先天性肺胚芽發育異常,部分支氣管樹停止發育,並與鄰近正常氣道組織分離...
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先天性胰腺囊腫
拼音:xiāntiānxìngyíxiànnángzhǒng疾病分類:肝膽外科疾病概述:胰腺囊腫臨牀上有三種類型,其發生率由高是低,依次爲胰腺假性囊腫、胰腺真性囊腫、胰腺囊性腺瘤。胰腺假性囊腫:囊壁系纖維膜,並無上皮細胞,囊內含有...
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半椎體切除術矯正先天性脊柱後凸
手術名稱:半椎體截除矯正先天性脊柱後凸別名:半椎體切除術矯正先天性脊柱後凸分類:骨科/脊柱外科手術/脊柱後凸成形術ICD編碼:81.6604概述:部分先天性脊柱後凸是由半椎體造成的,此種椎體後緣寬,前緣窄類似楔形,若...
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新生兒感染性肺炎(宮內感染性肺炎/先天性肺炎)
拼音:xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán(gōngnèigǎnrǎnxìngfèiyán/xiāntiānxìngfèiyán)疾病分類:兒科疾病概述:新生兒感染性肺炎包括出生前(宮內和分娩過程)和出生後感染性肺炎,可由病毒、細菌。原蟲或衣原體引起。病因:(1)...
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半椎體截除矯正先天性脊柱後凸
拼音:bànzhuītǐjiéchújiǎozhèngxiāntiānxìngjǐzhùhòutū英文:hemi-vertebralbodyresectionofcongenitalkyphosis手術名稱:半椎體截除矯正先天性脊柱後凸別名:半椎體切除術矯正先天性脊柱後凸分類:骨科/脊柱外科手術/脊柱後凸成形術ICD編...
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Farmer手術治療先天性拇內翻
概述:Farmer手術治療先天性𧿹內翻用於治療。先天性𧿹內翻是一種𧿹趾在蹠趾關節處向內側成角的畸形,它與第1蹠骨內翻畸形不同,後者並無蹠趾關節畸形。趾內翻畸形的嚴重程度不同,輕者只有幾度內翻,重者可高達90°的...
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先天之本
拼音:xiāntiānzhīběn英文:thecongenitalfoundation[湘雅醫學專業詞典];thekidneybeingtheoriginofcongenitalconstitution[湘雅醫學專業詞典];先天之本指腎。從生殖機能到男女生殖之精形成胚胎,以及身體的發育成長,防病、抗病,腎都起着重要...
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先天紅鉛
拼音:xiāntiānhóngqiān概述:先天紅鉛:1.女子第一次來的月經;2.中藥名。女子第一次來的月經·先天紅鉛:先天紅鉛爲生理學名詞。先天紅鉛指女子第一次來的月經。中藥名·先天紅鉛:先天紅鉛爲中藥名。見《本草綱目》。...
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先天之精
拼音:xiāntiānzhījīng英文:congenitalessence[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]先天之精指腎臟所藏的生殖之精,與後天之精相對而言。是生命的本原物質,受之父母,先身而生,爲構成人體胚胎和繁衍後代的基本物...
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先天
拼音:xiāntiān英文:inborn[21世紀英漢漢英雙向詞典];congenital[21世紀英漢漢英雙向詞典];inbred[21世紀英漢漢英雙向詞典];innate[21世紀英漢漢英雙向詞典];概述:先天:1.與後天相對;2.運氣術語。與後天相對·先天:先天與後天相對...
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腎主先天
拼音:shènzhǔxiāntiān英文:kidneycontrollingcongenitalessence[湘雅醫學專業詞典];腎主先天是指腎藏精,人的生殖發育,須賴腎臟精氣的作用,故稱。參見先天之本:先天之本指腎。從生殖機能到男女生殖之精形成胚胎,以及身體的發...
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先天性梅毒牙
拼音:xiāntiānxìngméidúyá概述:10%-30%的先天性梅毒患者均有牙齒表徵,主要是恆牙。病因病理病機:在牙胚形態分化期,由於炎症細胞浸潤,導致造釉細胞受害,部分釉質的沉積停止,牙本質礦化障礙,造成牙齒形態損害。...
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先天性鼻咽部狹窄及閉鎖
拼音:xiāntiānxìngbíyānbùxiázhǎijíbìsuǒ概述:一般認爲,頰咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狹窄,若頰咽膜未破裂則造成先天性鼻咽部閉鎖。診斷:以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動。用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜後,用細導...
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先天性喉裂
拼音:xiāntiānxìnghóuliè概述:喉發育不良,有一裂隙存在,名爲先天性喉裂,多發生於喉後部。喉裂的程度不同,輕者僅在兩側杓狀軟骨間有一裂,重者則整個喉後部,甚至氣管上端都完全裂開。其發生原因尚不明確。診斷:...
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先天性喉閉鎖
拼音:xiāntiānxìnghóubìsuǒ概述:在胚胎期因喉發育過程受阻,喉腔未形成,出生時喉腔閉鎖不能通氣,稱爲先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種,無論任何閉鎖,在喉後部常有一小孔,名爲嚥氣管導管。診斷:患兒出生後雖無...
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先天性聲帶發育不良
拼音:xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生兒如聲帶發育不良或缺如,而喉室帶活動或發育過度而代替聲帶發音者,又稱新生兒喉室帶發音困難。診斷:在無麻醉下用嬰兒型前聯合鏡將會厭挑起,可見兩側喉室帶互相接近...
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先天性聲門下狹窄
拼音:xiāntiānxìngshēngménxiàxiázhǎi概述:正常嬰幼兒聲門下腔的直徑爲5.5~6mm,由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者,稱先天性聲門下狹窄。爲聲門下腔壁之一側或兩側阻塞,多爲彈性圓錐病變,但亦有環狀軟骨畸形所致...
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先天性小喉
拼音:xiāntiānxìngxiǎohóu概述:新生兒聲門前後徑爲7mm,後端橫徑4mm。若前者小於5mm,後者小於3mm,視爲先天性小喉。先天性小喉的內部結構正常,但因喉腔窄小,嚴重者常不能維持正常通氣量。診斷:直接喉鏡檢查可見喉部各...
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先天性鎖顱骨發育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性鎖顱骨發育不全是一種極罕見的以骨化不良爲特點的畸形。除發生在鎖骨和顱骨以外,還伴有其它骨發育不全。診斷:頭面部的典型畸形及X線片所見,很容易做出診斷。治療措...