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xiān tiān xìng suǒ lú gǔ fā yù bú quán
先天性鎖顱骨發育不全是一種極罕見的以骨化不良爲特點的畸形。除發生在鎖骨和顱骨以外，還伴有其它骨發育不全。
頭面部的典型畸形及X線片所見，很容易做出診斷。
本畸形無肩部功能障礙者不必治療。對鎖骨部分缺如者，如鎖骨端刺激下方面的臂叢神經，應將其殘端切除以解除對神經的壓迫。
多數學者認爲本畸形與遺傳因素有關，屬常染色體色體顯性遺傳。
其病理改變爲鎖骨、顱骨等骨的膜內化骨不全，由纖維組織所代替，從而出現相應畸形。
頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常爲對稱性。有時合併有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。
X線片可見單側或雙側鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門大，顱骨縫未閉，有時胸骨柄缺如，廣泛脊柱裂等。