2 國家基本藥物
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 尪痹片藥典標準
3.1 品名
Wangbi Pian
3.2 處方
地黃、熟地黃、續斷、附片（黑順片）、獨活、骨碎補、桂枝、淫羊藿、防風、 威靈仙、皁角刺、羊骨、白芍、狗脊（制）、知母、伸筋草、紅花
3.3 製法
以上十七味，取白芍46g和知母57.5g粉碎成細粉；取地黃、熟地黃、骨碎補、狗脊、羊骨五味，加水煎煮二次，每次1.5小時，煎液濾過，合併濾液，備用。剩餘的白芍、知母及其餘續斷等十味，加水煎煮二次，每次1.5小時，煎液濾過，合併濾液，減壓濃縮至原藥材重量，加三倍量乙醇，攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇，與上述藥液合併，減壓濃縮至相對密度爲1.27～1.30（ 50℃）的稠膏。將上述藥粉與稠膏及適量澱粉、糊精混勻，製成顆粒、乾燥，壓制成1000片，包糖衣，或壓制成500片，包薄膜衣，即得。
3.4 性狀
本品爲糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後顯棕褐色；味微苦。
3.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在於薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數個簇品（白芍）。草酸鈣針品成束或散在，長26～110μm（知母）。
（2）取本品薄膜衣片10片，或糖衣片20片，除去包衣，研細，加熱水50ml使溶化，放冷，轉移至分液漏斗中，用乙醚提取2次（30ml，20ml），合併乙醚提取液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取獨活對照藥材0.1g，加水50ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液轉移至分液漏斗中，自“用乙醚提取”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙醚（1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品薄膜衣片6片，或糖衣片12片，除去包衣，研細，加水30ml，超聲處理1小時，離心，取上清液，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。
（4）取本品薄膜衣片6片，或糖衣片12片，除去包衣，研細，加乙醇30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液加鹽酸2ml，再加熱迴流1小時，置水浴上濃縮至約5ml．加水10ml，轉移至分液漏斗中，用甲苯振搖提取2次，每次10ml，合併甲苯液，用1%的氫氧化鈉溶液10ml洗滌，棄去洗液，再用水洗滌3次，每次10ml，分取甲苯液蒸乾，殘渣加甲苯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取菝葜皁苷元對照品，加甲苯製成每1ml含3mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
3.6.1 烏頭鹼限量
取本品，除去包衣．研細，稱取11g，置錐形瓶中，加乙醚150ml，振搖10分鐘，再加氨試液20ml，振搖30分鐘，放置2小時，分取乙醚液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取烏頭鹼對照品，加無水乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液12μl，對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—丙酮（6：1；1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上出現的斑點應小於對照品的斑點，或不出現斑點。
3.6.2 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水—冰醋酸（55：44：1）爲流動相；檢測波長爲270nm。理論板數按淫羊藿苷峯計算應不低於3000。
3.7.2 對照品溶液的製備
取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，作爲對照品溶液。
3.7.3 供試品溶液的製備
取本品10片，除去包衣，精密稱定，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，加熱迴流1小時，取出，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H10O15）計，薄膜衣片不得少於0.20mg；糖衣片不得少於0.10mg。
3.8 功能與主治
補肝腎，強筋骨，祛風溼，通經絡。用於肝腎不足、風溼阻絡所致的尪痹，症見肌肉、關節疼痛，局部腫大，僵硬畸形，屈伸不利，腰膝痠軟，畏寒乏力；類風溼性關節炎見上述證候者。
3.9 用法與用量
口服。糖衣片一次7～8片，薄膜衣片一次4片，一日3次。
3.10 注意
孕婦禁用；忌食生冷食物。
3.11 規格
（1）糖衣片（片芯重0.25g）
（2）薄膜農片每片重0.51g
3.12 貯藏
密封。
3.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 尪痹片中藥部頒標準
拼音名: Wangbi Pian4.1 處方
地黃 熟地黃 續斷 附子（制） 獨活 骨碎補 桂枝 淫羊藿 防風 威靈仙 皁刺 羊骨 白芍 狗脊（制） 知母 伸筋草 紅花
4.2 性狀
本品爲糖衣片，除去糖衣後，顯棕褐色；味微苦。
4.3 鑑別
（l）取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在於薄壁細胞中， 常排列成行，或一個細胞中含有數個簇晶。草酸鈣針晶成束或散在，長26～110μm。
（2）取本品20片，除去糖衣，研細，加乙醚50ml，冷浸3小時，同時不斷振搖，濾過，蒸 去乙醚，加醋酸乙酯 1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取獨活對照藥材 2g，加乙醚20ml，同 法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別 點於同一硅膠G薄層板上，以苯-乙醚（1:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色熒光斑點。
4.4 檢查
4.5 功能與主治
補肝腎，強筋骨，祛風溼，通經絡。用於久痹體虛，關節疼痛，局部腫大、 僵硬畸形，屈伸不利及類風溼性關節炎見有上述證候者。
4.6 用法與用量
口服，一次7～8片，一日3次。
4.7 注意
孕婦慎服。
4.8 規格
每素片重0. 25g