託烷司瓊

藥物 止吐及催吐藥物 消化系統藥物

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

tuō wán sī qióng

2 英文參考

navoban[湘雅醫學專業詞典]

tropisetron[湘雅醫學專業詞典]

3 託烷司瓊介紹

3.1 藥品名稱

託烷司瓊

3.2 英文名稱

Tropisetron

3.3 別名

託品西隆曲匹西龍託普西龍鹽酸託烷司瓊歐必亭嘔必停鹽酸托拉司瓊鹽酸託品西隆;Navoban;Tropisetron Hydrochloride

3.4 分類

消化系統藥物 > 止吐及催吐藥

3.5 劑型

1.針劑:5mg(5ml);

2.膠囊:5mg。

3.6 託烷司瓊的藥理作用

託烷司瓊爲外周神經元中樞神經系統內五羥色胺35-HT3受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外神經元突觸5-HT3受體興奮,並可能對中樞神經系統5-HT3受體傳遞迷走神經傳入後區有直接影響。這種雙重作用阻斷嘔吐反射過程中神經介質的化學傳遞,從而對化療及放療引起的嘔吐有治療作用。臨牀研究表明,在2~3個癌症化療週期中連續使用託烷司瓊,其療效也不會降低。

3.7 託烷司瓊藥代動力學

託烷司瓊口服後自胃腸道吸收迅速且完全,其絕對生物利用度取決於劑量,當劑量爲5mg時,大約爲60%;劑量爲45mg時,幾乎爲100%。口服達峯時間爲2~3.5h,血藥濃度峯值爲21.7~29.0μg/L;靜脈注射時血藥濃度峯值爲82~84μg/L。作用可維持24h。託烷司瓊約71%以非特異的方式與血漿蛋白結合(主要爲α1-糖蛋白)。成人表觀分佈容積爲400~600L;兒童分佈容積較小,六歲以下的兒童約爲145L,15歲以下的兒童約爲265L。代謝正常者靜脈給藥後消除半衰期爲7.3h,口服給藥後爲8.6h;代謝不良者,靜脈給藥後爲30h,口服給藥後爲42h。

3.8 託烷司瓊適應

主要用於預防和治療癌症化療引起的噁心與嘔吐

3.9 託烷司瓊禁忌

1.對託烷司瓊及其他5-HT3受體拮抗藥(如昂丹司瓊、格雷司瓊)過敏者;嚴重肝腎功能損害者。

2.嚴重肝腎功能損害者。

3.孕婦及哺乳期婦女。

3.10 注意事項

1.(1)有心血管疾病患者。(2)肝功能障礙或腎功能不全的患者。(3)兒童

2.每天只需給藥1次。

3.11 託烷司瓊不良反應

託烷司瓊常規劑量下的不良反應多爲一過性。最常見的不良反應爲,應用2mg時的頭痛和應用5mg時的便祕,這些反應代謝不良者中的發生率更高。其他常見的有頭暈、疲勞和胃功能紊亂(如腹痛腹瀉)。個別報道可發生Ⅰ型過敏反應,表現爲面色潮紅和(或)全身蕁麻疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓等。與其他5-HT3受體拮抗藥相似,個別病例可出現虛脫暈厥心血管意外,但未明確託烷司瓊與這些不良反應的關係,有可能是由於細胞毒藥物或原有疾病所引起。臨牀研究表明託烷司瓊不引起錐體外系不良反應

3.12 藥物相互作用

1.與氟哌啶醇地塞米松合用,可提高託烷司瓊的療效,降低不良反應

2.託烷司瓊利福平或其他肝酶誘導劑(如苯巴比妥和保泰松)合用時,可使託烷司瓊代謝加速,血藥濃度降低,作用減弱。故兩者合用時,代謝正常者需增加託烷司瓊劑量

3.細胞色素P450抑制劑(西咪替丁)對託烷司瓊的血藥濃度影響極微,合用時無需調整劑量託烷司瓊與食物同服可使吸收延遲。

3.13 託烷司瓊的用法用量

1.推薦劑量爲每天5mg,在一個治療週期中,託烷司瓊最多可連續應用6天。

2.口服給藥:療程第2~6天:每天1次,每次5mg,於進食前至少1h服用。膠囊應於早上起牀後立即用水送服。療程一般爲2~6天,輕症者可適當縮短療程。亦可根據化療方案調整用量。但也有人建議在治療的第1~6天均予靜脈給藥。

3.靜脈注射:療程第1天:在化療前將託烷司瓊5mg溶於100ml常用的輸注溶液生理鹽水林格液或5%葡萄糖注射劑靜脈滴注(不少於15min)或緩慢靜脈推注(注射速度爲每分鐘2mg)。

3.14 專家點評

1.用藥適應證與昂丹司瓊、格雷司瓊等其他5-HT3拮抗劑類似,目前已被臨牀所首選。

2.單支劑量託烷司瓊(5mg)與單支劑量昂丹司瓊(8mg)或格雷司瓊(3mg)療效沒有差別。

3.相同劑量託烷司瓊(均5mg)口服或靜脈使用療效亦相同。

4.託烷司瓊對中、低度致吐化療藥物的抗嘔吐有效率可達100%,對高度致吐化療藥物順鉑的有效率爲70%。

5.託烷司瓊可以在化療當天應用,每天單劑一次,最多兩次,遇到不能完全控制或遲發性反應時,可聯合使用其他非5-羥色胺受體拮抗劑藥物

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