2 三子散藥典標準
2.1 品名
2.2 處方
2.3 製法
以上三味，粉碎成粗粉，過篩，混勻，即得。
2.4 性狀
本品爲薑黃色至棕黃色的粉末；氣微，味苦、澀、微酸。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：果皮纖維束旁的細胞中含草酸鈣方晶或少數簇晶，形成晶纖維，含晶細胞壁厚薄不一，木化（川楝子）。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或不規則形，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色（梔子）。果皮纖維層淡黃色，斜向交錯排列，壁較薄，有紋孔（訶子）。
（2）取本品1g，加乙醚10ml，振搖提取10分鐘，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，加乙酸乙酯10ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸於，殘渣加乙醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取訶子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水（10:7:2:0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合茶劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ T）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—水（15:85）爲流動相；檢測波長爲238nm。理論板數按梔子苷峯計算應不低於4000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取梔子苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理20分鐘（功率200W，頻率50kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含梔子以梔子苷（C17H24O10）計，不得少於5.4mg。
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
水煎服。一次3～4. 5g，一日2～3次。
2.10 貯藏
密閉，防潮。
2.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版