3 馬來酸氯苯那敏滴丸藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Malaisuan Lübennamin Diwan
3.1.3 英文名
Chlorphenamine Maleate Pills
3.2 含量或效價規定
本品含馬來酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4）應爲標示量的93.0%～107.0%。
3.3 處方
馬來酸氯苯那敏4g、聚乙二醇（分子量6000）15.5g 製成1000丸或2000丸
3.4 性狀
本品爲白色或類白色的丸。
3.5 鑑別
（1）取本品（約相當於馬來酸氯苯那敏8mg），加枸櫞酸醋酐試液1ml，置水浴上加熱，即顯紅紫色。
（2）取本品（約相當於馬來酸氯苯那敏20mg），加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解，滴加高錳酸鉀試液，紅色即消失。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峯的保留時間應與對照品溶液相應兩主峯的保留時間一致。
3.6 檢查
3.6.1 有關物質
取本品，加溶劑[流動相A-乙腈（80：20）]溶解並製成每1ml中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；精密量取適量，用同一溶劑稀釋製成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5μg的溶液，作爲對照溶液。照馬來酸氯苯那敏有關物質項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，除馬來酸峯與輔料（聚乙二醇6000）峯外，單個雜質峯面積不得大於對照溶液中氯苯那敏峯面積（0.5%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液中氯苯那敏峯面積的2倍（1.0%）。
3.6.2 含量均勻度
取本品1丸，置25ml（2mg規格）或50ml（4mg規格）量瓶中，加流動相約20ml，振搖崩散，超聲使馬來酸氯苯那敏溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.6.3 其他
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ H）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫銨11.5g，加水適量使溶解，加磷酸1ml，用水稀釋至1000ml）－乙腈（80：20）爲流動相；柱溫爲30℃；檢測波長爲262nm。出峯順序依次爲馬來酸與氯苯那敏，理論板數按氯苯那敏峯計算不低於4000，氯苯那敏峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。
3.7.2 測定法
取本品20丸，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於馬來酸氯苯那敏4mg），置50ml量瓶中，加流動相適量，超聲使馬來酸氯苯那敏溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取馬來酸氯苯那敏對照品16mg，精密稱定，置200ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以氯苯那敏峯面積計算，即得。
3.8 類別
抗組胺藥。
3.9 規格
（1）2mg （2）4mg
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版