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粟丘疹
继发性型多伴发于大疱性疾病,如大疱性表皮松解症、皮肤卟啉症等,外伤后引起的粟丘疹往往发生于擦伤、搔抓部位和面部炎症性发疹以后,也可发生于皮肤磨削术后。继发性型粟丘疹可从任何上皮结构发生,如毛囊、汗腺导管、皮脂腺导管或表皮,除有上述表皮囊肿外,在其囊壁上有时可以发现皮脂腺、汗腺导管等。
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迟发性皮肤卟啉症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:迟发性皮肤卟啉症:30岁~40岁发病,主要为男性,水疱、大疱、多毛及色素沉着,尿中含大量尿卟啉.
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单纯型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:单纯型大疱性表皮松解症因角蛋白K5或K14的基因突变引起基底细胞内角蛋白的组成和结构异常,电镜示表皮基底细胞内张力微丝异常,产生临床的大疱性损害。2.口服维生素E或苯妥英钠。在真皮乳头层中,血管扩张,无细胞浸润,弹性纤维正常,酸性磷酸酶和酸性粘多糖均正常。
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胶样假性粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶状稗粒瘤
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶状粟粒疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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大疱性表皮松解症
近来,Butterworth和Stream将本病分为单纯型、显性遗传营养不良型、隐性遗传营养不良型和致死型。此外,本型还有一种皮肤溶解型大疱性表皮松解症亚型,又可分为:①增生型营养不良型大疱性表皮松解症:常染色体显性遗传,有血性大疱,限发于四肢,尤其是四肢伸侧,愈后可留有粟丘疹,瘢痕则为增生型,常见甲萎缩。
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胶质粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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皮肤胶样变性
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶样粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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交界性大疱性表皮松解症
疾病别名又称致死性大疱性表皮松解症,Herlitz病疾病分类皮肤性病科疾病概述本病罕见,呈常染色体隐性遗传,出生时即有严重广泛性分布的大疱和大面积的剥脱,可于数日至数月内死亡。③反型萎缩性大疱性表皮松解症:本型特征为新生儿时即有脓皮病样大疱,数月后见轻,可见特征性的高起白色条纹,亦可见甲萎缩。
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隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种,后者病变广泛而严重,发育受阻而常致早夭,而前者则相对较轻,所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述:大疱性表皮松解症是一组遗传性疾病,其特点是皮肤粘膜起大疱。因咽喉部结瘢可致吞咽困难。
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多发性脂囊瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:多发性脂囊瘤可能为皮样囊肿的一种类型。5、组织病理囊肿位于真皮内,囊壁由数层上皮细胞组成,类似皮脂腺导管上皮或毛囊上皮,但无细胞间桥。切开病损后可见油样液体,可以透亮,也可浑浊如牛奶状或奶酪状。有些类似粟丘疹,也可能与表皮囊肿、皮样囊肿甚至与寻常痤疮混淆。
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Fordyce病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Fordyce病是发生在口唇及颊粘膜上的异位皮脂腺。病因不明,可能与青春发育期的内分泌刺激有关。症状体征:为针头大小、孤立的、稍高起的、黄白色小丘疹,常见的部位为上唇和颊粘膜,上唇部位的皮疹沿横轴呈线状排列。向病人说明本病对健康无妨,成年后有可能自然消退。
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高频电美容技术
适应证:高频电美容技术适用于:1.皮肤表皮层的疣状皮损如老年疣(脂溢性角化病)、寻常疣、扁平疣等。3.小面积的皮肤肿瘤如粟丘疹、小血管痣(瘤)、睑黄瘤、色素痣、皮赘、丝状疣、疣状痣、皮脂腺痣、皮脂腺囊肿、汗管瘤等。4.其他如不良文身、外伤异物、酒渣鼻、脱毛、腋臭及穿耳孔等。3.安装心脏起搏器者。
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酒渣鼻切割术
名称:酒渣鼻切割术适应证:酒渣鼻切割术适用于:1.酒渣鼻(毛细血管扩张期及鼻赘期)。3.鼻红粒病。2.炎症性皮肤病,如慢性放射性皮炎、化脓性皮肤病、复发性单纯疱疹、炎症明显的痤疮、着色性干皮病等。2.出、凝血时间及血常规检查。特制的五锋刀及三锋刀。常用三角形鼻部浸润麻醉,勿将麻醉药直接注射于鼻尖部。
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药物剥脱技术
4.痤疮、脂溢性角化病(老年疣)、光线性角化病、汗管瘤、疣、睑黄瘤、血管瘤等。3.用复方酚溶液、三氯醋酸溶溶液等化学剥脱剂或中药剥脱剂均匀地涂布于皮损部位,可反复2或3次,使皮肤呈霜白色为止。2周后痂皮脱落处可出现色素沉着,需2~涂药时避开毛发区,避免损伤毛囊。9.较大面积剥脱者,应请就医者签署知情同意书。
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神经营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种,后者病变广泛而严重,发育受阻而常致早夭,而前者则相对较轻,所以临床以显性遗传性者更常见。症状体征:生后即发病。甲床受侵时,指甲变形,脱落,瘢痕形成。疾病病因:隐性遗传。
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发疹性毳毛囊肿
像表皮囊肿一样,发生于毛囊漏斗部。发病机制:常染色显性遗传是本病的主要发病机制。有些囊壁凹陷而形成毛囊样结构,有些囊肿可见静止期毛囊。在躯干,特别是胸部出现有脐凹状的小丘疹要考虑此病,但需作活检加以确诊。鉴别诊断:发疹性毳毛囊肿需与多发性脂囊瘤、粟丘疹、表皮样囊肿、穿通性丘疹性皮病等鉴别。
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胫前大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:该病可伴发其它型大疱表皮松解症,起病于3~有时肘部、外耳道及口腔亦可发生水疱。疾病描述:症状体征:主要在两胫前反复发生黄豆至指甲大小水疱及大疱,久之局部形成萎缩伴肥大性红色瘢痕,可伴粟丘疹,色素沉着或减退,两胫前水疱尼氏征阳性。疾病病因:可能呈常染色体显性遗传。
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局限性营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:大疱性表皮松解症是一组遗传性疾病,其特点是皮肤粘膜起大疱。Lever将之分成六型:①单纯型大疱性表皮松解症(显性遗传);大疱局限于手、足和肘、膝部位,伴有瘢痕和粟丘疹,很少波及粘膜。其隐性营养不良型包括致死型,大剂量皮质类固醇可挽救其生命和预防畸形,当然亦应注意护理。
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变异性卟啉症
疾病别名南非遗传性卟啉症混合性卟啉症疾病分类皮肤性病科疾病概述变异性卟啉症又称南非遗传性卟啉症、混合性卟啉症、混合性肝性卟啉症和遗传性迟发性卟啉症等,它具迟发性皮肤卟啉症类似皮疹,兼有AIP的神经、内脏症状。本病为常染色体显性遗传病。缓解期有手背和面部多毛,手背薄纸样瘢、前发际小珍珠样瘢痕及色素沉着。
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显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种,后者病变广泛而严重,发育受阻而常致早夭,而前者则相对较轻,所以临床以显性遗传性者更常见。因咽喉部结瘢可致吞咽困难。本病可诱致皮肤癌变,多年后发生基底细胞癌及鳞状细胞癌的均有发现。
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电解美容技术
名称:电解美容技术概述:电解美容技术是利用直流电通过人体时在局部发生化学分解作用,使蛋白质发生分解或凝固,导致组织破坏,同时由于阴极具有软化组织的作用,治疗后的瘢痕不至于形成硬块。2.面部微小损害,如粟丘疹、睑黄瘤、汗管瘤、寻常疣、蜘蛛痣等。4.拔除毛发时,电解针顺着毛干直至毛囊根部,深度2~
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先天性红细胞生成性卟啉症
疾病别名先天性光敏性卟啉症、先天性卟啉症疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性红细胞生成性卟啉症极少见,常伴红齿或牙质显出红色荧光,成人常伴多毛或色素沉着。皮疹反复发作,夏季尤剧,最终留有严重瘢痕和粟丘疹,瘢痕形成与继发感染亦有关,因溃疡和瘢痕导致四肢和光暴露部位如指、鼻和耳翼等毁损畸形。