3 酒石酸麥角胺藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Jiushisuan Maijiao'an
3.1.3 英文名
Ergotamine Tartrate
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
（C33H35N5O5）2·C4H6O6 1313.43
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲2'-甲基-5'α-（苯甲基）-12'-羥基麥角烷-3',6',18-三酮酒石酸鹽，或以含二分子甲醇的結晶形式存在。按乾燥品計算，含（C33H35N5O5）2·C4H6O6應爲97.0%～103.0%。
3.5 性狀
3.5.1 比旋度
避光操作，測定在1小時內完成。取本品0.30g，加碳酸氫鈉0.5g與水25ml，用無乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，經水充分洗滌後使用）振搖提取7次（第一次用10ml，以後均用6ml），合併三氯甲烷提取液，濾過，並稀釋成50.0ml，依法測定旋光度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E）。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml，用氮氣流除去三氯甲烷，加冰醋酸20ml溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當於29.08mg的麥角胺。計算三氯甲烷提取液中麥角胺的含量；本品的比旋度，按麥角胺計算，爲-154°至-165°。
3.6 鑑別
（1）取本品約30mg，加酒石酸15mg與水6ml，振搖使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml，置80℃水浴中加熱，數分鐘後顯藍紫色。
（2）取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉澱。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》424圖）一致。
3.7 檢查
3.7.1 酸度
取本品20mg，加水8ml，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0～6.0。
3.7.2 溶液的澄清度與顏色
取本品30mg，加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解後，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
3.7.3 氯化物
取本品25mg，加酒石酸15mg與水25ml，振搖使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液0.50ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
3.7.4 有關物質
臨用新制。取本品，加甲醇－二氯甲烷（1：9）溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，分別加甲醇－二氯甲烷（1：9）溶液稀釋製成每1ml中約含0.025mg、0.05mg、0.1mg和0.2mg的溶液，作爲對照溶液（1）、（2）、（3）和（4）。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述五種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上（點樣後立即取薄層板置含濃氨溶液20ml的燒杯上方，使點樣處在氨蒸氣中燻20秒鐘，再置冷空氣流下乾燥20秒鐘），以無水乙醇－二氯甲烷－二甲基甲酰胺－乙醚（5：10：15：70）爲展開劑，展開約17cm，取出，在冷空氣流下乾燥約2分鐘，噴以對二甲氨基苯甲醛溶液[取對二甲氨基苯甲醛1g，加鹽酸－乙醇（1：1）100ml使溶解），置60℃放置約5分鐘。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液（1）、（2）、（3）和（4）的主斑點比較，雜質總量不得大於2.0%，且大於1.0%的雜質斑點不得多於1個。
3.7.5 乾燥失重
取本品約0.2g，在95℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過6.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.8 含量測定
取本品約10mg，精密稱定，置200ml量瓶中，加1%酒石酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞試管中，精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml，暗處放置30分鐘，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在550nm的波長處測定吸光度；另取馬來酸麥角新鹼對照品約10mg，精密稱定，同法測定。計算，即得。每1mg馬來酸麥角新鹼相當於1.488mg的（C33H35N5O5）2·C4H6O6。
3.9 類別
抗偏頭痛藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版