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家族性脾性貧血
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
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戈謝病
拼音:gēxièbìng英文:Gaucherdisease;GD概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡...
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老年巨幼細胞性貧血(大細胞貧血)
拼音:lǎoniánjùyòuxìbāoxìngpínxuè(dàxìbāopínxuè)病因病理病機:維生素B12或/和葉酸的缺乏,導致DNA合成障礙。影響因素:胃液分泌減少,致內因子S蛋白減少,使VitB12減少,內因子維生素B12複合體在迴腸末端吸收,瀰漫性腸...
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藥物誘發的溶血性貧血
拼音:yàowùyòufāderóngxuèxìngpínxuè藥物誘發的溶血性貧血是因爲藥物進入機體後,由於免疫等因素從而引起紅細胞大量破壞,臨牀上出現貧血、黃疸、醬油色尿等溶血表現。藥物對造血系統的影響,溶血性貧血相對較少見,僅...
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免疫性溶血性貧血
拼音:miǎnyìxìngróngxuèxìngpínxuè英文:immunehemolyticanemia疾病分類:普通外科疾病概述:自免疫性溶血性貧血系免疫功能調節紊亂,產生自身抗體簡稱AIHA補體,吸附與紅細胞表面,導致細胞破壞增速而引起的一種溶血性貧血。疾...
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慢性感染、炎症和腎性貧血
拼音:mànxìnggǎnrǎn、yánzhènghéshènxìngpínxuè概述:慢性感染、炎症和腎性貧血(anemiaofchronicinfectioninflammationandrenaldisease)是繼發於全身性疾病的貧血。多見於慢性化膿性感染髮骨髓炎、肺膿腫、膿胸和支氣管擴張;結締組織病...
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遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
拼音:yíchuánxìngfēiqiúxínghóngxìbāoxìngróngxuèxìngpínxuè疾病分類:普通外科疾病概述:由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結...
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鐮狀紅細胞性貧血
拼音:liánzhuànghóngxìbāoxìngpínxuè英文:meniscocytosis疾病分類:普通外科疾病概述:鐮狀細胞貧血由β鏈基因點突變引起。臨牀出現肝、脾腫大、腹水、黃疸症狀。疾病描述:鐮狀細胞貧血由β鏈基因點突變引起。該病的主要原...
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營養性巨幼細胞性貧血
拼音:yíngyǎngxìngjùyòuxìbāoxìngpínxuè英文:nutritionalmegaloblasticanemia概述:巨幼細胞性貧血是由於葉酸、維生素B12缺乏或其他原因引起DNA合成障礙所致的一類貧血,此類貧血的共同特點是外周血呈大細胞性貧血,骨髓中出現巨幼...
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鐵粒幼細胞性貧血
拼音:tiělìyòuxìbāoxìngpínxuè英文:SA鐵粒幼細胞性貧血(簡稱SA。)是一組鐵利用障礙性疾病。特徵爲骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞,紅細胞無效生成,組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。本病分爲獲得性和...
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高溫引起的溶血性貧血
拼音:gāowēnyǐnqǐderóngxuèxìngpínxuè英文:hightemperature-inducedhemolyticanemia概述:高溫引起溶血性貧血以燒傷爲最多見。面積達15%以上的Ⅱ、Ⅲ度燒傷即可引起溶血性貧血。曾有因血液透析恆溫裝置故障造成透析液過熱而致溶血的...
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純紅細胞再生障礙性貧血
拼音:chúnhóngxìbāozàishēngzhàngàixìngpínxuè純紅細胞再生障礙性貧血(簡稱純紅再障)。是一種比較少見的貧血。其特點是貧血顯著,白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統極度減少,而粒細胞和巨核細胞系統增生正常。純...
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營養性巨幼紅細胞性貧血
拼音:yíngyǎngxìngjùyòuhóngxìbāoxìngpínxuè概述:營養性巨幼紅細胞性貧血(NutritionalMegaloblasticAnemia)又名營養性大細胞性貧血,多見於嬰幼兒、尤其是2歲以內,我國華北、東北、西北農村多見,近年已明顯減少。主要因缺乏維...
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獲得性再生障礙性貧血
拼音:huòdéxìngzàishēngzhàngàixìngpínxuè英文:acquiredaplasticanemia,AA[國家基本藥物臨牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(...
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自身免疫性溶血性貧血
拼音:zìshēnmiǎnyìxìngróngxuèxìngpínxuè概述自身免疫性溶血性貧血,簡稱自免溶貧。是因爲機體免疫功能紊亂,產生自體抗體或(和)補體結合在紅細胞膜上,從而使紅細胞破壞加速而引起的一組溶血性貧血。本病根據抗體作...
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雞貧血病毒屬
拼音:jīpínxuèbìngdúshǔ英文:Gyrovirus中文名稱:雞貧血病毒屬英文名稱:Gyrovirus分類類型:屬分類:圓環病毒科雞貧血病毒屬雞貧血病毒屬成員:雞貧血病毒(Chickenanemiavirus)雞貧血病毒屬基本特性:雞貧血病毒屬病毒粒子爲2...
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老年慢性病貧血
拼音:lǎoniánmànxìngbìngpínxuè病因病理病機:發病機理複雜,與下列因素有關:紅細胞壽命縮短,骨髓造血功能受損,鐵從網狀內皮細胞轉移至骨髓的功能受損,導致血漿銅及遊離原卟淋增高,腎功能衰竭者還與紅細胞生成素...
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貧血靈
拼音:pínxuèlíng貧血靈爲經外奇穴名。出《鍼灸孔穴及其療法便覽》。位於骶骨部第五骶椎上。主治貧血。一般灸5~10分鐘。
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妊娠貧血·氣血兩虛證
拼音:rènshēnpínxuè·qìxuèliǎngxūzhèng英文:gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothqiandblood[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]妊娠貧血·氣血兩虛證(gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothqiandblood)是指素體氣血不足,...
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妊娠貧血·肝腎兩虛證
拼音:rènshēnpínxuè·gānshènliǎngxūzhèng英文:gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothliverandkidney[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]妊娠貧血·肝腎兩虛證(gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothliverandkidney)是指素體肝腎...
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妊娠貧血·心脾兩虛證
拼音:rènshēnpínxuè·xīnpíliǎngxūzhèng英文:gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothheartandspleen[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]妊娠貧血·心脾兩虛證(gestationalanemiawithsyndromeofdeficiencyofbothheartandspleen)是指素體脾虛...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經...
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可...
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貧血痣
拼音:pínxuèzhì英文:naevusanemicus;nevusanemicus疾病分類:皮膚性病科疾病概述:貧血痣指限局性皮膚淡白斑,因該處血管功能異常,常處於收縮狀態所致。兒童及青年發病,至成年停止發展,但持續終生不退。損害好發於軀幹和...
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家族性眶周色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲一常染色體顯性遺傳疾病,起病於兒童時期,表現爲眼眶周圍色素過度沉着,上下眼瞼,以及眉和顴骨部可受到波及,無自覺症狀。疾病描述...
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遺傳或家族型人類朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型人類朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...
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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病診斷]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種。當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子,第178位氨基...
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家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
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家族性皮膚、軟骨、角膜營養不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲常染色體隱性遺傳,起於兒童,皮膚結節位於鼻、耳和手部,伴關節炎和角膜渾濁。組織病理和真皮內組織細胞浸潤,並侵入膠原束間...