2 藥品介紹
2.1 別名
2.2 作用與用途
該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服後，與腸內膽酸結合，阻礙了膽酸的重吸收，使膽酸的排泄量較正常增加 3～15倍，肝中腿痠減少，肝微粒體內 7－a羥化酶（限速酶）處於激活狀態，促使膽固醇轉化爲膽酸。同時，由於膽酸爲腸道吸收膽固醇所必需的物質，該藥與腸內膽酸結合後，腸內服酸量降低，故減少了食物中膽固醇的吸收，由此導致血中膽固醇和低密度脂蛋白降低。主要用於以低密度脂蛋白高爲特徵的Ia型高脂蛋白血癥。對於Ib型高脂蛋白血癥，需與能明顯降低血漿甘油三酯的藥物如安妥明或煙酸並用。 此外，該藥也可用於不完全梗阻性黃殖所致的皮膚嚴重瘙癢，有止癢功效。
2.3 用法用量
口服：一般開始4g～5g／次，3次／日，如病情需要，可增至每次6g，4次／日，於餐時和睡前服用。
2.4 注意事項
①副作用以胃腸道反應爲主，一般在繼續治療中自行消失。②大量長時間服藥，可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收，需補充維生素A、D、K及鈣鹽。該藥能與氫氯噻嗪、雙香豆素、華法休、苯巴比妥、甲狀腺素、保泰松、四環素、洋地黃、鐵等結合，妨礙這些藥物的吸收，如需同服上述藥物，應在服藥前1小時或服藥後4小時服用。
2.5 規格
粉劑： 4g／包。