2 英文參考
hepacarin,heparin calcium[湘雅醫學專業詞典]
3 國家基本藥物
| 序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
| 917 | 140 | 肝素鈣 | 注射劑 | 1萬單位:1ml | 瓶（支） | 15.7元 | 化學藥品和生物製品部分 | *△ |
| 918 | 140 | 肝素鈣 | 注射劑 | 5000單位:1ml | 瓶（支） | 9.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
| 919 | 140 | 肝素鈣 | 注射劑 | 7500單位:1ml | 瓶（支） | 12.6元 | 化學藥品和生物製品部分 |
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
4 肝素鈣藥典標準
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 漢語拼音
Gansugai
4.1.3 英文名
Heparin Calcium
4.2 來源含量
本品系自豬或牛的腸黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈣鹽，屬黏多糖類物質，具有延長血凝時間的作用。按乾燥品計算，每1mg的效價不得少於170單位。
4.3 製法要求
本品應從檢疫合格的豬或牛腸黏膜中提取，生產過程均應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。生產工藝要經病毒滅活驗證，並能去除有害的污染物，生產過程中應確保不被外來污染物質污染。
4.4 性狀
本品爲白色至類白色的粉末；極具引溼性。
本品在水中易溶。
4.4.1 比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度應不小於+50°。
4.5 鑑別
（1）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致，保留時間相對偏差不得過5.0%。
（2）本品的水溶液顯鈣鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
4.6 檢查
4.6.1 總氮量
取本品，照氮測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ D 第二法）測定，按乾燥品計算，含總氮量應爲1.3%～2.5%。
4.6.2 酸鹼度
取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲6.0～8.0。
4.6.3 溶液的澄清度與顏色
取本品0.50g，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在640nm的波長處測定，吸光度不得大於0.018；如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A 第一法）比較，不得更深。
4.6.4 吸光度
取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中含4mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在260nm的波長處，吸光度不得大於0.10；在280nm的波長處，吸光度不得大於0.10。
4.6.5 有關物質
取本品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20mg的供試品溶液；取肝素對照品與硫酸皮膚素對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中各約含肝素20mg和硫酸皮膚素1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定，以烷醇季銨爲功能基的乙基乙烯基苯－二乙烯基苯聚合物樹脂爲填充劑（如AS11陰離子交換柱，2mm×250mm，與AG11保護柱，2mm×50mm）；以0.04%磷酸二氫鈉溶液（用磷酸調節pH值至3.0）爲流動相A；以高氯酸鈉－磷酸鹽溶液（取高氯酸鈉140g．加0.04%磷酸二氫鈉溶液溶解並稀釋至1000ml．用磷酸調節pH值至3.0）爲流動相B；流速爲每分鐘0.22ml,檢測波長爲202nm。按下表進行線性梯度洗脫。取系統適用性試驗溶液（取硫酸皮膚素對照品、多硫酸軟骨索對照品與肝素對照品適量，加水溶解並稀釋製成每1ml中各含硫酸皮膚素0.2mg、多硫酸軟骨素0.2mg和肝素20mg的混合溶液）10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，硫酸皮膚素、肝素與多硫酸軟骨素的保留時間分別約爲20分鐘、30分鐘和50分鐘。肝素峯與多硫酸軟骨素峯的分離度應不小於1.5。精密量取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，硫酸皮膚素的峯面積不得大於對照品溶液中的硫酸皮膚素的峯面積（5.0%）；肝素主峯後其他雜質峯按面積歸一化法計算，應不大於3.0%。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0 | 80 | 20 |
| 60 | 10 | 90 |
| 61 | 80 | 20 |
| 75 | 80 | 20 |
4.6.6 殘留溶劑
4.6.6.1 甲醇、乙醇與丙酮
精密稱取本品約2.0g，置10ml量瓶中，加內標溶液（稱取正丙醇適量，用水製成每1ml中約含80μg的溶液）溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密量取3ml，置預先加入有氯化鈉500mg的頂空瓶中，密封，作爲供試品溶液。精密稱取甲醇、乙醇、丙酮適量，用內標溶液定量稀釋製成每1ml中分別含甲醇400μg、乙醇400μg與丙酮80μg的混合溶液，精密量取3ml置預先加入有氯化鈉500mg的頂空瓶中，密封，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P 第二法）試驗。以（6%）氰丙基苯基－（94%）二甲基聚硅氧烷（或極性相似）爲固定液的毛細管柱爲色譜柱，起始溫度爲40℃，維持4分鐘，以每分鐘3℃的速率升至58℃，再以每分鐘20℃的速率升至160℃；進樣口溫度爲160℃，檢測器溫度爲250℃，頂空瓶平衡溫度爲90℃，平衡時間爲20分鐘。取對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖，出峯順序依次爲甲醇、乙醇、丙酮、正丙醇，相鄰各色譜峯間分離度均應符合規定。再取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖。按內標法以峯面積計算，均應符合規定。
4.6.7 乾燥失重
取本品，置五氧化二磷乾燥器內，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
4.6.8 熾灼殘渣
取本品0.50g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣應爲28.0%～41.0%。
4.6.9 鈣
取本品0.2g，精密稱定，置500ml錐形瓶內，加水300ml溶解，加10mol/L氫氧化鈉溶液6.3ml與鈣紫紅素指示劑15mg，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色轉變爲純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於2.004mg的Ca。按乾燥品計算，含鈣應爲9.5%～11.5%。
4.6.10 鈉
取本品1.0g，加水100ml溶解後，照原子吸收分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ D），在589.0nm的波長處測定，按乾燥品計算，不得大於0.15%。
4.6.11 重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，照（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法）測定，自“滴加氨試液至對酚酞指示液顯微粉紅色”後，加入冰醋酸調至無色，再加入0.5ml冰醋酸。過濾，收集濾液至納氏比色管中，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml，加水稀釋成25ml，作爲乙管，自“另取配製供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸乾”起，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之三十。
4.6.12 細菌內毒素
取本品，用0.125EU或更高靈敏度的鱟試劑，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1單位肝索中含內毒素的量應小於0.010EU。
4.7 效價測定
照肝素生物檢定法（2010年版藥典二部附錄Ⅻ D）測定，應符合規定；測得的結果應爲標示量的91%～110%。
4.8 類別
抗凝血藥。
4.9 貯藏
4.10 製劑
4.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第一增補本