5 分類類型
屬
7 番茄叢矮病毒屬成員
| 哈維爾河病毒（Havel River virus） |
| 菊花變形病毒（flower distortion virus） |
| 天竺葵壞死斑病毒（Pelargonium necrotic spot virus） |
| 菊芋斑駁皺縮病毒（Artichoke mottled crinkle virus ） |
| 香石竹意大利環斑病毒（Carnation Italian ringspot virus ） |
| 黃瓜保加利亞潛隱病毒（Cucumber Bulgarian latent virus） |
| 黃瓜壞死病毒（Cucumber necrosis virus ） |
| 蘭屬環斑病毒（Cymbidium ringspot virus ） |
| 茄斑駁皺縮病毒（Eggplant mottled crinkle virus） |
| 拉託河病毒（Grapevine Algerian latent virus） |
| 拉託河病毒（Lato river virus） |
| 摩洛哥辣椒病毒（Moroccan pepper virus） |
| 內卡河病毒（Neckar river virus） |
| 梨潛隱病毒（Pear latent virus） |
| 天竺葵曲葉病毒（Pelargonium leaf curl virus ） |
| 碧冬茄星狀花葉病毒（Petunia asteroid mosaic virus ） |
| 錫克特河水傳病毒（Sikte waterborne virus） |
| 番茄叢矮病毒（Tomato bushy stunt virus ） |
| 玉米壞死條紋病毒（Maize necrotic streak virus） |
8 番茄叢矮病毒屬基本特性
番茄叢矮病毒屬病毒粒子等軸對稱，直徑約32-35nm，無包膜，外形圓，表面有粗糙突起，由180個蛋白亞基組成。病毒基因組爲單分體，線形正義單鏈RNA，長約4700bp，分子量8.9×106。有些病毒還含有缺損干擾RNA或衛星RNA，偶爾也有亞基因組RNA包裹在病毒粒子中。在感病植物中存在3個特異性雙鏈RNA，最大的一個與全長RNA基因組相對應，另外兩個分別與2200bp的亞基因組RNA1和900bp的亞基因組RNA2相對應。病毒RNA5’端有帽子結構，3’端無polyA尾或tRNA樣結構。基因組包含4個ORFs，ORF1編碼32-33kDa蛋白，對ORF1琥珀終止密碼子的超讀產生一個92kDa的蛋白，ORF1及其超讀產物組成病毒的聚合酶。ORF2編碼41kDa的外殼蛋白，在體內由2200bp的亞基因組RNA1翻譯。ORF3編碼21-22kDa的移動蛋白，ORF4編碼的19-20kDa蛋白能調節壞死症狀的形成及病毒複製的忠實性。ORF4從935bp的亞基因組RNA2上得以翻譯。
被番茄叢矮病毒屬病毒侵染的寄主中，病毒粒子在植物薄壁組織和輔導組織中都存在。感病組織的細胞質中分佈着大量病毒粒子，常積累在靠近液泡膜處，形成膜包裹的泡狀體進入液泡，然後散佈在液泡中，有時在液泡中呈結晶狀排列，有時也在細胞核、葉綠體、線粒體中看都病毒粒子，引起這些細胞器的病變。該屬病毒引起的最顯著細胞病變特徵是在細胞質中產生多泡體結構，多泡體的體積可大到佔據細胞質的大部分，有時在葉綠體中也可看到周邊小泡，多泡體可能是RNA複製的場所。
番茄叢矮病毒屬病毒多數寄主範圍窄，但有較寬的實驗寄主範圍。番茄叢矮病毒在自然條件下僅侵染少數幾種雙子葉植物，在實驗室可侵染20多科的120多種植物，大多數寄主局部感染，形成壞死症狀。病毒易通過機械接種傳播，許多病毒可直接通過土壤傳播，可能存在土壤真菌介體。黃瓜壞死病毒通過油壺菌的遊動孢子傳播，一些病毒可低水平種傳。番茄叢矮病毒分佈於歐洲、北美洲、南美洲等地，我國也有報道。