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behcet bìng
Behcet(白塞)病，是一個多系統的慢性損害性綜合徵。其特點是除複發性口腔潰瘍外，有還生殖器潰瘍及複發性葡萄膜炎。
主要根據臨牀體徵：
1.主要體徵：反覆性口腔、陰部潰瘍，皮膚疾患和各類型的葡萄膜炎。
2.次要體徵：關節炎，胃腸道疾病，血管炎及神經系統疾病。
1.充分持久的散瞳。
2.激素的及時應用，局部點眼，結膜下或球旁註射，但不宜大量和長期應用激素。
3.免疫抑制劑的應用：硫唑嘌呤、環磷酰胺、痛可寧。
病因不明，可能涉及遺傳、病毒感染與免疫學諸方面。目前推想是一種自體免疫性疾病。主要病理改變是閉塞性血管炎及組織壞死。
1.全身不適，疲勞，低燒，食慾不振，陰部、口腔潰瘍反覆發作，皮膚呈結節性紅斑改變。
2.眼部表現：約有80%患者雙眼同時或先後發生葡萄膜炎、病程長達10～20年之久，其類型爲：①輕型虹膜睫狀體炎；②急性虹膜睫狀體炎，脈絡膜炎，③急性全葡萄膜炎。其表現爲反覆性肉芽腫性炎症。細小的KP，前房積膿，併發性白內障，繼發性青光眼。眼底表現爲黃斑囊新詩水腫，變性，中央動脈或靜脈阻塞，視網膜水腫、滲出、出血，視神經乳頭充血水腫，萎縮，最後可導致視力永久性喪失。
應與伴有視網膜血管炎的葡萄膜炎相鑑別；與伴有前房膿性前葡萄膜炎相鑑別。這此病多爲單眼發病，有前部或後部葡萄膜炎表現。且不合並口腔或生型器潰瘍等全身表些病多爲單眼發病，有前部或後部葡萄膜炎表現。且不合並口腔或生殖器潰瘍等全身表現。