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鍀[99mTc]雙半胱氨酸注射液
...量99mTc-EC的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBq腎上腺膀胱壁骨小腸壁上結腸壁下結腸壁腎肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲狀腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名...
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曲昔匹特片
...12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、肺、脾等。相對其原藥水溶液的生物利用度爲99.6±7.3%。據文獻報道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小時尿中排泄量爲給藥量的61%。48小時尿中排泄量...
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奧美拉唑腸溶膠囊
...藥師。【藥理作用】本品爲H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收後,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:...
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紅黴素腸溶微丸膠囊
...本呂爲腸溶微丸膠囊,口服後膠囊在胃中溶解,而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物並被吸收,避免了紅黴素鹼在胃酸中的降解和失活。由於其顆粒較小且有腸溶包衣,微丸很易通過胃部進入小腸溶液、吸收。口服本品500mg後3.5小...
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奧美拉唑鎂腸溶片
...藥師。【藥理作用】本品爲H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收後,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:...
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複合氨基酸膠囊
...內不能合成,或合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化...
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馬來酸依那普利片
...。依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
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阿司匹林維C腸溶片
...具有解熱鎮痛作用;維生素C能增強機體抵抗力。本品在小腸中崩解吸收,對胃刺激小。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳...
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溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1-3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%-2%。在...
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阿司匹林維C腸溶膠囊
...具有解熱鎮痛作用;維生素C能增強機體抵抗力。本品在小腸中崩解吸收,對胃刺激小。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳...
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馬來酸依那普利膠囊
...,依那普利給藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。...
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替加氟片
...20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
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溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
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阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
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溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
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替加氟片
...20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
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硫酸鋅口服溶液
...;鋅離子能沉澱蛋白質。【藥代動力學】鋅在十二指腸與小腸吸收,胃吸收少,入血後絕大部分與血清蛋白結合,主要由糞便排出,微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛髮脫落排出。【適應症】用於鋅缺乏引起的食慾缺乏、異食癖、貧...
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甘草鋅顆粒
...速潰瘍癒合的作用。【藥代動力學】鋅在十二指腸和近端小腸內吸收,主要排泄途徑爲腸道。內服甘草鋅2~4小時血鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異食癖、...
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小兒甘草鋅片
...速潰瘍癒合的作用。【藥代動力學】鋅在十二指腸和近端小腸內吸收,主要排泄途徑爲腸道。口服甘草鋅2~4小時後血液中鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異...
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注射用鹽酸阿柔比星
...快分佈到全身組織中,以肺濃度爲最高,其次爲脾、胸腺、小腸、心臟;在肝、腎中以配基類代謝物爲主;瘤組織中也有一定分佈。雖然本品在注射後,血藥濃度迅速降低,但能較久地維持在一定濃度。原型藥和糖苷類代謝物在膽...
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硫酸鋅口服溶液
...;鋅離子能沉澱蛋白質。【藥代動力學】鋅在十二指腸與小腸吸收,胃吸收少,入血後絕大部分與血清蛋白結合,主要由糞便排出,微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛髮脫落排出。【適應症】用於鋅缺乏引起的食慾缺乏、異食癖、貧...
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格列吡嗪片
...肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2爲2~4小時,達峯時1~2小時維持降血糖長達10小時以上,藥物在體內代謝成無活性物質,排瀉藥量的97%三天內全部由腎臟排出體外,不會造成藥物積...
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維生素AD滴劑
...盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫...
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格列吡嗪膠囊
...消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝...
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維生素AD膠丸
...盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫...
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舒林酸片
...4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,...
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左旋多巴膠囊
...功能,使病人清醒,症狀改善。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰...
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阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...