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AFLP技術在食品微生物研究中的應用
...專利[1]的一種檢測DNA多態性的新方法。該方法結合了限制片段長度多態性[2](restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)和隨機擴增多態DNA[3](randomampli...
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血型血清學與分子生物學技術對新生兒溶血病的產前診斷價值
...法運用PCR-序列特異性引物(sequencespecificprimer,SSP)、PCR-限制片段長度多態性(restrictionfragmentlengthpolymorphisms,RFLP)等分子生物學技術可從懷孕16周的孕婦羊水細胞中檢測出胎兒的血型基因,此技術已常規運用於臨牀檢測胎兒RhD、Rh...
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RFLP和RAPD技術
...行基因組研究的基礎。RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段長度多態性)已被廣泛用於基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類的研究。RFLP是根據不同品種(個體)基因組的限制性內切酶的酶切位點鹼基發生突變...
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對氧磷酶1的192位點基因多態性與頸動脈斑塊關係
...和頸動脈斑塊之間關係尚無報道。本文應用多聚酶聯反應限制片段長度多態性(PCRRFLP)技術,探討動脈硬化性腦梗死病人PON1的192位等位基因與頸動脈斑塊形成之間有無相關關係。1資料與方法1.1一般資料頸動脈斑塊組病人49例...
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基因診斷及其臨牀應用
...功能和病理效應。常用於染色體上基因定位的遺傳標記有限制片段長度多態性(RFLP)、可變數目串聯重複序列(VTR)、短串聯重複序列(STR)及近年來發展起來的單核苷酸多態性(SNPs)等。 3.2.3從比較正常和異常基因的差...
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神奇的“菲”魚——從菲爾普斯看基因
...個或幾個基因的調節和控制。在這項研究中,首先要利用限制片段長度多態性(RFLP)技術和隨機擴增多態性DNA(RAPD)技術,分別對優秀運動員的力量、速度或耐力的DNA多態性進行檢測,以找出他們基因組之間的差別和特異性基...
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第三節 基因類腫瘤標誌物的進展及其臨牀應用
...測序技術:檢測點突變。 ⑵PR-PCR、PCR。 ⑶PCR-RFLP限制片段長度多態性(restrictionfragmentlengthpolymorphism)。 ⒉RB基因與腫瘤的關係 ⑴RB基因突變約見於40%的視網膜母細胞瘤。 ⑵RB基因還與成骨細胞肉瘤、軟組織...
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2-1-7限制性片段長度多態性
限制性片段長度多態性的分類單體型高變區DNA與DNA指紋 限制性片段長度多態性的分類 DNA結構在不同種類的生物體內存在着相當大的差異。隨着對基因認識的不斷深入,發現在同種生物的不同個體之間,儘管其蛋白質產物...
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非限制性鋼板應用進展
...,頸椎前路手術獲得飛速發展。儘管有文獻報道,頸椎非限制鋼板的使用可以提供前路融合術後的即刻穩定性,而且可以有效地減少植骨塊脫出、終板的骨折塌陷以及遲發的頸椎後凸畸形的產生。過度堅強的內固定伴發的植骨塊...
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食管切除長度與切緣殘留癌
食管切除長度與切緣殘留癌(pdf)[摘要]目的通過對食管癌標本瞭解食管切除長度與癌浸潤長度及手術切緣殘留癌的關係。方法研究我院從1995年1月~2001年1月連續對96例食管癌標本切片,瞭解食管切除長度與癌浸潤長度及手術切緣...
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第十三章 基因診斷--第一節 基因診斷的原理
...出現將影響獲得的DNA片段的長度,表現爲限制性片段長度多態性(RFLP),這在基因的連鎖診斷中具有極重要的意義。 三、限制性片段長度多態性 一個人的兩套單倍體DNA是不完全相同的,一般每100-500個鹼基對就有一個...
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農藥限制使用管理規定
第一章 總則 第一條 爲了做好農藥限制使用管理工作,根據《農藥管理條 例》制定本規定。 第二條 農藥限制使用是在一定時期和區域內,爲避免農藥對人畜安全、農產品衛生質量、防治效果和環境安全造成一定程...
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毛細管電泳·激光誘導熒光檢測分枝桿菌脫氧核糖核酸限制性內切酶譜
...法的靈敏度大爲增加。根據酶切後脫氧核糖核酸(DNA)片段多態性的差異,可分析基因組的同源性,並進行個體分類鑑定,在微生物研究領域有廣闊的應用前景。hsp65基因存在於所有分枝桿菌中,編碼一種相對分子質量爲65000的細胞...
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2-2-3DNA的一級結構
...本的課題。 DNA物理圖譜: DNA物理圖譜是指DNA鏈的限制性酶切片段的排列順序,即酶切片段在DNA鏈上的定位。因限制性內切酶在DNA鏈上的切口是以特異序列爲基礎的,核苷酸序列不同的DNA,經酶切後就會產生不同長度的DNA片段...
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中國五城市兒童掌指骨長度正常參考值
...許多臨牀工作者只能憑藉視覺來識別極端的骨長度變化,限制了MCPP在臨牀中的應用。因此,本文目的爲制訂中國五城市兒童掌指骨長度正常值,爲臨牀遺傳學和內分泌學應用MCPP分析提供參考。1對象與方法1.1研究對象研究樣本來...
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根管長度測量86例臨牀分析
...進根尖周病變的癒合。所以根管治療要求精確,目前根管長度測量可以幫助醫生恰當的根充。但是根管制備不完善,根管長度測量缺乏準確性,測量的結果對根充無指導意義。 【關鍵詞】根管治療;根管長度測量;準確性 ...
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ROOTZX根管長度測量儀臨牀應用評價
[摘要]目的評價森田ROOTZX根管長度測量儀臨牀應用價值。方法用根管長度測量儀對108例根管進行根管測量,以此長度進行根管預備後,按測量長度插入牙膠尖攝X線牙片,計算出實際根管長度,求得測量準確率。結果ROOTZX測量...
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第三節 T細胞受體基因
...之處。在胚系中,編碼TCR多肽鏈的DNA是由幾個分隔開的DNA片段組成,在胸腺細胞中重排後,形成編碼一條完整多肽的基因。TCR多肽鏈可變區基因是由2~4個基因片段通過重排連接在一起。V基因片段編碼信號序列和可變區氨基端95...
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膝外翻內側楔形截骨後肢體負重長度的變化
【關鍵詞】膝外翻內側楔形截骨肢體負重長度膝外翻是指雙下肢自然伸直或站立,兩膝相碰,而兩內踝不能靠攏者。雙下肢外翻者較常見,又稱“X形腿,單下肢外翻者較少,稱爲“K形腿。較輕的膝外翻畸形早期患者可不...
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TGFβ1基因-509C>T單核苷酸多態性與椎間盤疾病的關係
...1(TGFβ1)基因內含子861-20T>C和啓動子-509C>T單核苷酸多態性與椎間盤疾病的相關關係。[方法]採用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCRRFLP)技術,檢測105例椎間盤疾病患者和117例正常對照組TGFβ1基因內含子861-20T...
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第二十三章 DNA重組技術及其在基因診斷中的應用--第一節 工具酶
...要把不同基因的DNA線形分子片段準確地切出來,需要各種限制性核酸內切酶(restrictionendonuclease);要把不同片段連接起來,需要DNA連接酶(ligase);要結合基因或其中的一個片段,需要DNA酶(DNapolymerase)等。因此,酶是DNA重組...
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疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...週期長,很容易被細菌污染產生熱原質,給臨牀應用造成限制.採用本法可使製備週期縮短一半,從而有利於質量控制.本實驗所用試劑及物品均滅菌處理,色譜柱經化學法消毒.加之有研究認爲,疏水色譜填料有去除細菌內毒素的...
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疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...週期長,很容易被細菌污染產生熱原質,給臨牀應用造成限制.採用本法可使製備週期縮短一半,從而有利於質量控制.本實驗所用試劑及物品均滅菌處理,色譜柱經化學法消毒.加之有研究認爲,疏水色譜填料有去除細菌內毒素的...
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第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...在限制性片段長度的多肽現象等。 二、DNA限制性片段多態性連鎖分析 DNA限制性片段長度多態性(restricitionfragmentlengthpolymorphism,RFLPs)連鎖分析法是指由於缺失、重排或鹼基置換的結果,使DNA分子中原有的某種限制性內切...
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第四節 免疫球蛋白基因的結構和抗體多樣性
...5)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由在胚系中多個分隔的DNA片段(基因片段)經重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區是由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細胞發育過程中這兩個基因發生易位而重排在一...
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DNA酶切及凝膠電泳
...不可缺少的環節,近年來發展起來的RFLP(限制性片段長度多態性)技術更是建立在它的基礎上。 構建DNA限制性內切酶圖譜有許多方法。通常結合使用多種限制性內切酶,通過綜合分析多種酶單切及不同組合的多種酶同時切所得...
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根管長度電測法準確性的臨牀評價
【摘要】目的評價全自動根管長度測定儀測定根管長度的準確性。方法選擇需進行根管治療者147人163顆牙297個根管,隨機分爲兩組。試驗組採用全自動根管長度測定儀測定根管工作長度,對照組採用手感法估計根管工作長度,充...
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第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測
第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測 ApoB是富含膽固醇和甘油三酯脂蛋白的重要組成成分,對脂質在人體轉運、代謝、維持體內脂質水平的恆定起重要作用。大量臨牀資料及流行病學調查表明:血清ApoB及低密度脂蛋白(LDL)...
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股骨交鎖髓內釘長度選擇方法比較
【摘要】[目的]研究4種髓內釘長度選擇法的臨牀應用價值。[方法]對4種髓內釘長度選擇法的臨牀應用結果進行分析。[結果]健肢長度測量法優良率爲86.0%,X線片測量法優良率爲65.6%。術中導杆測量法和瞄準器測量法的...
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第二節 免疫球蛋白基因的結構和多樣性
...2)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由胚系中數個分隔開的DNA片段(基因片段)經重排而形成。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細胞發育過程中這兩個基因發生易位而重排在一起。1...