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孤獨症診斷的歷史發展
...發展,總結了診斷歷史中具有時代意義的發展變化。 童年孤獨症通常起病於三歲以前,是一種在言語/非言語的交流和語言特徵、社會性的發展與遊戲、不尋常的興趣與行爲模式等方面有着質的缺陷和異常的廣泛性精神發育...
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東方科技論壇聚焦孤獨症
2008年,聯合國將每年的4月2日定爲國際孤獨症日。“孤獨症已成爲需要緊急關注的全球公共健康問題”,加速孤獨症研究步伐已成爲學術界的共識。中國科學院院士賀林等海內外專家在以“轉化醫學——孤獨症的基礎和臨牀整合...
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基因芯片揪出孤獨症致病元兇
●醫學界最新觀點:孤獨症是一種基因病,可從基因異常上查找原因 ●基因芯片分析儀可“搜尋”出少部分孤獨症的致病原因,爲孤獨症診斷提供新方法,此基因診斷方法率先引入廣州 ●醫學界最新觀點:孤獨症是一種基...
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孤獨症心理理論的研究綜述
【摘要】孤獨症是一種原因不明的廣泛性發育障礙,它的診斷主要基於患者的行爲表現。針對這些行爲特點,研究者們提出了孤獨症的心理理論學說。孤獨症的心理理論與其臨牀特點有密切的關係。本文綜述了以前有關孤獨症心...
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孤獨症研究重視不足我國水平落後國15年
孤獨症,又稱自閉症(泛稱孤獨症譜系障礙,ASD),是一類因嚴重的神經發育失調而導致的兒童精神疾病。世界衛生組織統計,在中國約有60萬~180萬的孤獨症患兒,也有學者認爲目前中國可能有150萬~780萬的孤獨症患者。出席...
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孤獨症與遺傳變異
近年來對孤獨症的研究非常熱門,科學家從心理學、行爲學、遺傳學和神經科學的多種角度對這一病症展開研究。最近的兩項研究則揭示了孤獨症與遺傳缺陷可能的聯繫。 “好像突然之間,孤獨症和相關病症...
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中國孤獨症研究大約落後國際前沿12-15年
每當出席有關孤獨症的國際會議,吳瑛總是感覺有點“孤獨”,因爲“很少有來自中國的面孔”。 “中國孤獨症研究在世界上發出的聲音還很微弱。”作爲美國西北大學醫學院講座教授,吳瑛的另一個身份也是中科院生物物...
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孤獨症父母的身心健康狀態分析
【摘要】兒童孤獨症是一種廣泛發育障礙性疾病。孤獨症嚴重危害兒童身心健康,由於它起病年齡小、症狀特殊、預後嚴重不良,照顧撫養此類兒童會承受很大的壓力和負擔,這都有可能對孤獨症兒童父母的身心健康造成影響,...
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青少年童年期反覆身體和情感虐待經歷及其相關因素研究
【摘要】目的描述童年期反覆發生的重度身體虐待、中度身體虐待和情感虐待行爲的報告率,分析青少年及其父母的人口統計學特徵與3種反覆虐待行爲的關係。方法5453名初一、初二和高一、高二年級學生自願參加無記名的問卷...
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北京市培智學校孤獨症學生行爲特徵分析
【摘要】目的瞭解孤獨症學生的行爲特徵,爲儘早發現可疑病例、掌握症狀特點和調整治療重點提供依據。方法對北京市各區培智學校孤獨症學生家長作關於社會人口狀況的問卷調查,運用Achenbach兒童行爲量表、克氏孤獨症行爲...
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0至7歲孤獨症52例氣質分析
【摘要】目的通過討論0至7歲孤獨症氣質,爲孤獨症早期發現提供部分依據,協助非專科醫生做好孤獨症識別。方法對2008年12月至2009年3月在北京大學附屬第六醫院就診的52例0至7歲孤獨症進行氣質量表評定。結果在52例孤獨症患...
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腦部炎症可能導致兒童患孤獨症與疫苗無關
一支國際研究小組表示,在患有孤獨症疾病的兒童的大腦中都發現有炎症,但是目前還無法確定是否是由炎症導致疾病的。科學家對11位已經去世的孤獨症患者的腦組織和6位活着的孤獨症兒童的脊髓液進行測試,以檢驗免疫系統...
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Nature:繪製孤獨症神經通路
研究人員發現剔除小鼠小腦的一個基因就能引發孤獨症關鍵症狀,而免疫抑制劑雷帕黴素rapamycin能抵消這些症狀。該基因是一種罕見遺傳疾病結節性硬化症(TSC)的相關基因。TSC患者中有近一半會患上孤獨症,研究人員認爲他們...
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研究表明:基因變異體與孤獨症風險增高相關
...究發現,MET受體酪氨酸激酶基因的一種變異體似乎可增加孤獨症的發生風險。美國Vanderbilt大學的PatLevitt博士及其同事根據以前的神經生物學發現研究了MET作爲一種可能的孤獨症易感基因,及其在候選基因區的位置。在一項基於...
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英國研究人員最近發現27個與孤獨症有關的基因
中國經濟網英國研究人員最近確認了27個與孤獨症有關的基因,其中絕大部分是首次發現與孤獨症有關。 英國劍橋大學的研究人員在新一期《孤獨症研究》雜誌上說,研究數據來自349名普通人和174名已確診的孤獨症患者,通...
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第369次香山科學會議研討“孤獨症研究現狀及前沿問題”
[科學網潘鋒報道]以“孤獨症研究現狀及前沿問題爲主題的369次香山科學會議3月31日~4月1日在北京舉行。中科院生物物理所吳瑛教授,北京大學第六醫院於欣教授,北京大學生命科學學院魏麗萍教授,哈佛大學波士頓兒童...
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HOXA1基因A218G多態與孤獨症的關聯分析
【摘要】目的探討HOXA1基因A218G多態與中國漢族孤獨症的易感性有無關聯。方法入組38個孤獨症核心家系,通過PCR-RFLP對A218G多態基因分型,並進行關聯分析。結果A等位基因的頻率爲0.912,G等位基因0.088,未發現G/G純合子,A/G雜合...
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研究稱高齡父親的子女易患孤獨症機率高6倍
...時報南京腦科醫院兒童心理衛生研究中心專家提醒:南京孤獨症兒童發病率20年內升高了10倍,孩子3歲以內得不到治療可能延續終身(據4月18中國中醫藥報)。而聯合國衛生組織公佈數據顯示,兒童孤獨症患病率爲1/150,目前全...
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英國研究人員發現27個與孤獨症有關的基因
英國研究人員最近確認了27個與孤獨症有關的基因,其中絕大部分是首次發現與孤獨症有關。 英國劍橋大學的研究人員在新一期《孤獨症研究》雜誌上說,研究數據來自349名普通人和174名已確診的孤獨症患者,通...
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中國研究人員發現孤獨症關聯基因
...》上報告說,一種名爲PREX1的基因與中國漢族人羣孤獨症存在顯著關聯。這一發現將有助於孤獨症的診斷與治療。北京大學和中科院昆明動物研究所的研究人員合作,分析了孤獨症患兒及其父母外周血的基因組DNA(脫...
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心理學家稱認知功能與孤獨症預後情況相關
2007年08月07日新浪孤獨症是發生在兒童早期的以同外界接觸(包括父母)障礙爲其特徵的發育性障礙,主要表現是社會交往、語言動作行爲、注意力和感知等多種心理功能發育偏離或發育遲緩。影響孤獨症預後的因素主要有: ...
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研究發現:幼兒長時間看電視或可誘發孤獨症
...人員實施的一項研究顯示,幼兒長時間看電視可能會誘發孤獨症。過去數十年,經診斷患有孤獨症的兒童呈現出令人喫驚的上升速度。一些專家認爲這可能是因爲孤獨症診斷標準的範圍比以前擴大了。也有專家將此歸咎於孤獨症...
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全外顯子測序凸現孤獨症隱性突變
雖然在許多家庭中孤獨症的可遺傳性很明顯,但人們找到的可遺傳突變並不多。這主要是因爲孤獨症相關突變非常多樣,讓人很難建立起清晰的遺傳模式。此前人們鑑定了一些與孤獨症有關的denovo拷貝數突變和點突變,現在,波...
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研究稱幼兒長時間看電視或可誘發孤獨症
...人員實施的一項研究顯示,幼兒長時間看電視可能會誘發孤獨症。 過去數十年,經診斷患有孤獨症的兒童呈現出令人喫驚的上升速度。一些專家認爲這可能是因爲孤獨症診斷標準的範圍比以前擴大了。也有專家將此歸咎於孤...
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孤獨症兒童胼胝體神經纖維連接存在異常
...學空間(MEDcyber.com)10月7日消息,中國研究者正積極研究孤獨症兒童腦擴散張量成像的異常。研究者對24例孤獨症兒童(孤獨症組)和10名正常兒童(正常對照組)進行腦擴散張量成像掃描,測量並比較兩組的雙側胼胝體膝部、...
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35個孤獨症家系5個發現基因缺失
隨着社會各界對於孤獨症(ASD)的關注逐漸增多,醫學界對於孤獨症的研究也日益增多。近期,廣州醫學院第三附屬醫院實驗部與哈佛大學波士頓兒童醫院吳柏林教授合作進行孤獨症基因的深入研究。目前,該項目已建立起成熟...
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加拿大的研究人員指出,嬰兒時期的某些特殊行爲可能預示着其日後發展爲孤獨症的可能性
...月大時的某些特殊行爲能準確地預示其日後是否會發展爲孤獨症。既往有研究表明,孤獨症兒童的家庭中第二個孩子通常有5%~10%的概率同樣患有此症,這一發生率要較普通人羣高50倍左右。孤獨症的症狀可輕重不一,典型者表...
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北大六院專家:兒童孤獨症比例增高應早診斷、早干預
...似乎讓人感到了在這裏就醫孩子的異樣。 作爲北京市孤獨症兒童康復協會副會長、兒童孤獨症研究和臨牀領域的知名專家,北大六院的兒科主任劉靖大夫,成爲了許多孤獨症患兒家長慕名前來求診的對象。所以大部分要求加...
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聽覺感知統合訓練孤獨症及相關發育障礙兒童療效觀察
聽覺感知統合訓練孤獨症及相關發育障礙兒童療效觀察(pdf)[摘要]目的評價聽覺感知統合訓練方法訓練孤獨症及相關發育障礙兒童的效果。方法採用第三代數碼聽覺統合訓練儀(TL2001-A型)對48例確診兒童孤獨症及相關發育障礙...
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Brain:發現孤獨症潛在新生物標記
...ublishedonlineJuly9,2013)的最新研究稱,那些後來被診斷患有孤獨症譜系障礙(ASD)的孩子在嬰兒時期存在過多的腦脊液及增大的大腦。這項由加州大學戴維斯分校MIND研究院的多學科研究團隊所開展的研究提示,上述異常或許能作...