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紫蘇子中α-亞麻酸的氣相色譜法測定
...二醇聚酯(DEGS)色譜柱,柱溫182℃,FID檢測器,內標爲十七碳酸乙酯。結果:α-亞麻酸乙酯濃度在0.4292~2.1460mg.mL-1範圍內呈線性關係(r=0.9999),加樣平均回收率爲102.8%(RSD=0.73%)。結論:該法簡便,靈敏,易操作,爲紫蘇子生藥質量...
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D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羥苯基)乙酸的合成
...藥頭孢丙烯(cefprozil)的側鏈,用D-4-羥基苯甘氨酸與二碳酸二叔丁酯可一步反應得到,並對文獻方法進行了改進,析出固體時用石油醚代替苯,收率92.5%。本合成工藝簡單易操作,反應條件溫和,適合工業化生產。 關鍵詞D-2...
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益神健腦口服液中幾種藥物的薄層鑑別
...2次,20ml/次。取氯仿提取液,濃縮至約10ml,用新配製的5%碳酸氫鈉溶液振搖提取3次,10ml/次。棄去碳酸氫鈉提取液。氯仿液再用新配製的5%碳酸鈉溶液振搖提取3次,10ml/次。合併氯仿提取液,用蒸餾水洗滌至水液呈中性,取氯仿...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...進行處理,異構體用乙醚和苯進行萃取分離。1-溴乙氧基碳酸乙酯1-溴乙氧基碳酸乙酯是頭孢抗菌素頭孢呋新酯的中間體,頭孢呋新酯2001年全球銷售額高達4.7億美元,目前國內也有多家企業生產。該中間體有四條合成路線,1)由...
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李學兵:從車間主任到創業科學家
...成立。“中科灃文將致力於醫藥中間體丙酮酸及其鹽類、碳酸酯類鋰離子電池電解液產品的研發、生產及產業化。”青島能源所研究員李學兵是中科灃文的創始人之一。他告訴《中國科學報》記者:“回國4年了,從最初的尋找...
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健肝糖漿Ⅰ號質量標準的制定
...冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合併乙醚提取液,再用5%碳酸氫鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去碳酸氫鈉溶液,乙醚提取液再用5%氫氧化鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去乙醚溶液,氫氧化鈉溶液用鹽酸調至ph=3,繼續用乙醚提...
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長春西汀
...51頁第二法),含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽取無水碳酸鈉1g,鋪於坩堝底部與四周,再取1g,置無水碳酸鈉上,用少量水溼潤,乾燥後,先用小火灼燒使碳化,再在600℃灼燒使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依...
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川楝子藥材中川楝素的薄層色譜鑑別
...品必須進行前處理。實驗中考察了用D101大孔樹脂小柱;碳酸鈉試液、碳酸氫鈉試液、氨試液除去雜質,結果用醋酸乙酯萃取,氨試液除去雜質,效果較好。 在色譜條件的選擇過程中,展開劑分別考察了氯仿-丙酮(5∶2);...
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阿侖膦酸鈉
...主斑點相同。(2)取本品4ml,置60ml分液漏斗中,加飽和碳酸氫鈉溶液5ml,用氯仿提取2次,每次10ml。合併氯仿液,加無水硫酸鈉乾燥,濾過,濾液置水浴上蒸乾。殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中醫藥典1995年版...
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常見生長調節劑及其主要性能一覽
...促進愈傷組織形成赤黴酸(GA3)346.38易溶於醇、乙酸乙酯、碳酸氫鈉和醋酸鈉的水溶液,其鈉鹽可溶於水促進莖、葉伸長生長,打破休眠激動素(KT)215.21溶於稀鹽酸、稀鹼溶液促進細胞分裂、有延遲衰老及保綠作用6-苄基氨基嘌呤(6-B...
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中藥成分薄層分析方法集
...移至分液漏斗中,用乙醚提取數次,合併乙醚液,用2%碳酸鈉溶液提取數次,鹼液用醋酸乙酯洗滌,棄去醋酸乙酯液,鹼液加鹽酸調pH值至2~3,用苯洗滌,棄去苯液,繼用乙醚提取數次,揮去乙醚,殘渣加甲醇使溶解硅膠G苯-...
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定坤丹
...中,用乙醚提取3次(20、15、15ml),合併乙醚液,用2%碳酸鈉溶液提取3次,每次15ml,棄去乙醚液,鹼液用醋酸乙酯15ml洗滌,棄去醋酸乙酯液,鹼液加鹽酸調pH值至2~3,用苯15ml洗滌,棄去苯液,繼用乙醚提取3次,每次15ml,揮...
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原位雜交操作規程
...浸泡2次,每次3分鐘; 4)PBS清洗3分鐘; 5)2%焦碳酸二乙酯室溫下浸泡10分鐘; 6)PBS清洗10分鐘; 7)加入胃蛋白酶25ul/ml,37℃孵育15分鐘; 8)PBS清洗2次,每次3分鐘; 9)0.2N的HCl孵育30分鐘; 10)PBS清...
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試藥(二)
...74.09] 本品爲白色結晶性粉末;易吸收二氧化碳而變成碳酸鈣。在水中微溶。 氫氧化鋇 BariumHydroxide[Ba(OH)2·8H2O=315.46] 本品爲白色結晶;易吸收二氧化碳而變成碳酸鋇。在水中易溶,在乙醇中微溶。 氫氧化鈉 ...
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農藥殘留分析的質量控制
...體積的5%Na2CO3水溶液充分洗滌後,棄去水層。然後,無水碳酸鉀進行乾燥,過濾後,蒸餾。收集沸程爲76.5~77.5℃的餾分。或1000mL乙酸乙酯,加入100mL乙酸酐和10滴濃硫酸,加熱迴流4小時,蒸出後,再用碳酸鉀乾燥,過濾,再蒸餾...
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歸芪生血顆粒質量標準研究
...由於處方中成分複雜,在對樣品前處理過程中,發現用5%碳酸鈉溶液和氨試液洗滌,所得的雜質較多,黃芪甲苷的含量較低,經比較將5%碳酸鈉溶液和氨試液改爲用2%氫氧化鉀的甲醇溶液來處理氯仿-正丁醇提取物,再用氯仿-正丁...
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奧美沙坦合成新工藝
...雜質;4.在上步的水層中加入丙酮,得到丙酮/水溶液;5.碳酸氫鉀或碳酸鉀調pH值至3~6,攪拌析晶;6.分離得到奧美沙坦酯。該工藝收率高,約90%,質量穩定,能有效除去雜質,純度高,適合工業化生產。作者:
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普拉洛芬的合成方法改進
...進行了氯甲基化反應,再與KCN發生取代,產物的α-H與碳酸二乙酯發生親核取代反應,最後經過水解得到(Ⅰ)。由於氯甲基化反應需要過量的鹽酸、ZnCl2和苛刻的工藝條件,收率較低,還產生大量的副產物,同時ZnCl2和KCN的...
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愛福寧合劑質量標準的研究
...點,陰性無干擾。 1.3.2金蕎麥鑑別取本品30ml,用飽和碳酸鈉溶液調節pH7,用乙酸乙酯提取2次,每次20ml,棄去乙酸乙酯液,水層用水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合併正丁醇液,置蒸發皿中蒸乾,殘渣加5%鹽酸30ml使溶解...
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蛇牀子含量測定方法(蛇牀子素)
...及其製劑中蛇牀子素的含量,製備樣品時一般以50%乙醇、碳酸氫鈉飽和溶液、甲醇等爲提取溶劑,按流動相系統分類介紹:A:甲醇-水此係統應用最多,常用的比例爲:①Agilent1100高效液相色譜儀(美國);色譜柱爲YWG-C18(10μm,4.6mm×...
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試藥
... 本品爲橙黃色或紅色粉末。 在熱乙醇、冰醋酸、碳酸鈉溶液或氫氧化鈉溶液中溶解,在水、氯仿或苯中不溶。 胃蛋白酶(豬) Pepsin 本品爲白色至微黃色鱗片或顆粒;味微酸鹹;有引溼性。 在水中易...
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壯骨伸筋膠囊含量測定方法
...水飽和的醋酸乙酯提取,提取液用醋酸乙酯飽和的0.24mol/L碳酸氫鈉水溶液提取,鹼液棄去,醋酸乙酯液蒸乾,用甲醇定容。作者:
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複方棗仁安神膠囊質量控制研究
...液。 3.3供試品溶液的製備 稱取本品內容物1g,加1%碳酸鈉溶液50mL,稱重,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用1%碳酸鈉溶液補充減失的重量,過濾,取續濾液25mL,用稀鹽酸調pH2~3,用乙醚萃取2次,每次20mL,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加甲醇...
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利尿劑類藥物乙酰唑胺的檢測—高效液相色譜法
...比99:1混合,pH約3.5。3.6鹼性固體緩衝劑(pH約9.5)分析純碳酸氫鈉和碳酸鉀按重量比3:2混合,pH約9.5。3.7Acetazolamide,Amiloride,Bendroflumethiazide,Bumetanide,Canrenone,Chlortalidone,Clopamide,Ethacrynicacid,Furosemide,Hydrochlorothiazide,Indapamide,Torasemide,Triamte...
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HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...目數有時相差較大,必要時應過篩。 2.5曾試圖採用加碳酸氫鈉水溶液提取大黃酸再酸化後加乙醚提取的方法進行測定,但發現醚提取液蒸乾時大黃酸含量變低,故未選用。作者:
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複方鋁酸鉍膠囊
...,應爲26.4~32.2mg,以鋁(Al)計算,應爲10.2~12.5mg;含碳酸鎂以氧化鎂(Mgo)計算,應爲49.8~60.8mg。鋁酸鉍66.7g重質碳酸鎂133.3g碳酸氫鈉66.7g甘草浸膏粉100g弗郎鼠李 性狀:膠囊;內含淺棕色粉未。 鑑別:取本品內容物...
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關於第二批化學藥品統一說明書工作任務的下發通知
...劑4.咪達唑侖注射液5.泮庫溴銨注射液6.雙異丙酚注射液7.碳酸利多卡因注射液8.鹽酸利多卡因緩釋滴丸9.鹽酸利多卡因膠漿10.鹽酸利多卡因葡萄糖注射液11.鹽酸普魯卡地魯片12.依託咪酯注射液13.注射用維庫溴銨二、安眠鎮靜藥及抗...
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化學藥品使用安全——三氯甲烷
...氣。通常加入1—2%乙醇,使生成的光氣與乙醇作用而生成碳酸乙酯,以消除其毒性。(三)短期暴露的影響吸入高濃度蒸汽時,開始刺激眼、口腔、鼻孔粘摸,發生流淚、流涎、感覺麻醉、嘔吐、痙攣、直到昏睡、不省人事,停...
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HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...際目數有時相差較大,必要時應過篩。2.5 曾試圖採用加碳酸氫鈉水溶液提取大黃酸再酸化後加乙醚提取的方法進行測定,但發現醚提取液蒸乾時大黃酸含量變低,故未選用。參考文獻1 杜上鑑.對大黃某些急腹症及高脂血症...
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口服緩釋製劑中輔料應用
...乙醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物,高純度聚氫乙烯、聚碳酸脂、環氧樹酯、聚酰胺、縮醛聚合物、聚酯、聚氨基甲酸酯、聚酰亞胺、和聚苯乙烯衍生物等,在膜材料溶液中加入可溶性物質(如微粉化糖粉等),或其他可溶性高...