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注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
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氟哌啶醇片
...見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合徵。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重徵肌無力及對本品過敏者。【注意事項】下列情況時慎用:心臟病尤其是心絞痛...
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奮乃靜注射液
...(5)可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。【注意事項】(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。(2...
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氯硝西泮注射液
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效,3-5分鐘達高峯,維持時間30-9...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
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氯硝西泮注射液
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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腦蛋白水解物注射液
...的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種大腦所特有的肽能神經營養藥物。能以多種方式作用於中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,並進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。...
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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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地西泮片
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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氯硝西泮片
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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地西泮片
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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氯硝西泮片
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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奮乃靜片
...性肝損害。偶見過敏性皮疹及惡性綜合徵。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。【注意事項】(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。...
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氟哌啶醇注射液
...(7)可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重徵肌無力及對本品過敏者。【注意事項】下列情況時慎用:心臟病尤其是心絞痛...
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泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加...
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鹽酸氟西汀膠囊
...選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。【藥代動力學】本藥口服後吸收很快,血漿氟西...
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泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5~7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心...
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泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5~7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心...
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維生素B12注射液
...基丙二酸轉變爲琥珀酸,參與三羧酸循環。此作用關係到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整,維生素B12缺乏症的神經損害可能與此有關。【藥代動力學】肌注後吸收迅速而完全,約1小時血藥濃度達峯值;體內分...
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鹽酸氯米帕明片
...藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而...
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腺苷鈷胺片
...生素B12的兩種活性輔酶形式之一,是細胞生長增殖和維持神經髓鞘完整所必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用,活性強,與組織細胞親和力強,排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血,營養不良性貧血、...
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鹽酸帕羅西汀片
...本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品...
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鹽酸帕羅西汀片
...本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品...
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鹽酸帕羅西汀片
...本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品...
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撲米酮片
...謝產物爲苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和...
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撲米酮片
...謝產物爲苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和...
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腺苷鈷胺片
...生素B12的兩種活性輔酶形式之一,是細胞生長增殖和維持神經髓鞘完整所必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用,活性強,與組織細胞親和力強,排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血,營養不良性貧血、...