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Friedreich共濟失調症
拼音：Friedreichgòngjìshītiáozhèng概述：本病爲一種家族性遺傳性疾患，脊髓後半及小腦退變病。治療措施：無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移，延長術，關節融合術。病理改變：肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。...
疾病 -
Friedreich型共濟失調
...病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最...
疾病；神經內科 -
共濟失調
...伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，踩棉花感，常目視地面行走，在黑暗處難以...
疾病；神經內科；常見症狀 -
運動失調症
...伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，踩棉花感，常目視地面行走，在黑暗處難以...
疾病；神經內科；常見症狀 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...。鑑別診斷：染色體基因檢查可與常染色體隱性小腦共濟失調症鑑別。治療方案：無特異療法。對症，苯海索(安坦)或左旋多巴可用於肌張力不全或其他錐體外症狀。併發症：可有進行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢性肌萎縮等...
疾病；兒科 -
遺傳性小腦性共濟失調
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。...
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弗裏德賴希型共濟失調
拼音：fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗裏德賴希型共濟失調屬脊髓型共濟失調中的一種，也是共濟失調中最常見的表現形式之一。病變主要累及脊髓和小腦。臨牀表現1.５－１８歲起病，有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現...
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脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病；神經內科 -
遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）
...shītiáolínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑；神經內科臨牀路徑；2017年版臨牀路徑 -
小腦症狀羣
...度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。（五）Fridereich氏共濟失調症（friedreich’stataxia）爲後索病變合併小腦病損的一種。有明顯的共濟失調、靜止性協調障礙較運動更明顯，軀幹共濟失調較四肢突出。一般先從下肢出現症狀，出現...
疾病