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脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病；神經內科 -
Friedreich型共濟失調
...病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最...
疾病；神經內科 -
共濟失調毛細血管擴張症
...ectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲...
疾病；風溼免疫科 -
遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主，症狀多樣，多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇，約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬～10/10萬。本病多數10歲後發病，以20～40歲多見，男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病；神經內科 -
遺傳性共濟失調症
...體顯性遺傳方式爲最多。現代醫學尚無特殊療法。遺傳性共濟失調在中醫中無特有病名，根據其主要症狀，中醫常歸之於“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等範疇。但又不能與之完全等同。有人認爲本病可稱爲“骨搖”，依據是《...
疾病 -
Machado-Joseph 病
...色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態，早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼，面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮，...
疾病；神經內科 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...：ICD:G11.8疾病分類：兒科疾病概述：常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網...
疾病；兒科 -
Fisheer氏綜合徵
拼音：Fisheershìzōnghézhēng概述：又稱，眼外肌麻痹—共濟失調—深反射消失綜合徵；急性播散性腦脊髓神經根綜合徵。病因病理病機：病因不十分明確，目前認爲有病毒感染和變態反應兩種說法。也可能是異型或非典型的Guillian...
疾病 -
Azorean病
...性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型（Ⅲ型，SCA3），以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵；爲...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Joseph病
...性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型（Ⅲ型，SCA3），以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵；爲...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病