注射用鹽酸表阿黴素
...藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的濃度維持時間較長,故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動力學特性影響不大。【適應症】...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸表阿黴素
...藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的濃度維持時間較長,故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動力學特性影響不大。【適應症】...
藥品說明書厄貝沙坦片
...緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其他激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉...
藥品說明書海藻酸鋁鎂顆粒
...反流抑制劑。海藻酸可在胃表面形成充滿氣體的泡沫層,通過其物理作用阻止胃食管的酸反流,從而對下食管粘膜起保護作用。抗酸成分(三硅酸鎂、氫氧化鋁)可通過保護胃和食管粘膜而避免胃酸的侵襲,起到輔助治療的作用...
藥品說明書賴氨匹林散
...林,具解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)鎮痛作用。主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性...
藥品說明書阿昔洛韋片
...胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...明顯低於可待因。本複方製劑中的對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的衝動而產生鎮痛作用,後者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對...
藥品說明書鹽酸氨溴索膠囊
...痰溶解作用,可使痰中的多黏纖維斷裂從而稀釋痰液,並通過抑制糖蛋白的合成而降低痰黏度,使痰便於排出。【藥代動力學】口服吸收迅速,0.5~3小時血藥濃度達峯值。較多分佈於肺、肝、腎,血漿蛋白結合率爲90%。主要通...
藥品說明書