益多酯膠囊
...完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸...
藥品說明書;心血管系統用藥磺胺間甲氧嘧啶片
...峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度...
藥品說明書複方氨基酸注射液(9AA)
...加而改善營養狀況。慢性腎衰時,體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降,而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量,可加強同化作用,使蛋白質無須作爲能源被分解利...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...功能和胚胎髮育。【藥代動力學】本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射後3小時達到血漿峯值,然後下降,但至24小時仍可監測,半衰期約3.5小時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素竟爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書注射用洛鉑
...1.8)min·m2/L,總鉑爲(57±19)min·m2/L。遊離鉑標準化平均血漿清除率(1.73m2)約爲(125±14)ml/min,總鉑爲(34±11)ml/min。遊離鉑平均分佈容積爲(0.28±0.51)L/kg,總鉑爲(4.8±2.61)L/kg。本品主要經腎臟排出。【適應症】本品主...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...停應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書;抗感染藥醋甲唑胺片
...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部...
藥品說明書